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唐筛临界风险值要不要紧

我怀孕已经到中期了,这几天去做唐筛检查,发现结果是临界值,唐氏筛查临界风险值要不要紧?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
周敬伟 副主任医师 妇产科 极速问诊
三级甲等 北京大学人民医院

问题分析:一般情况下唐筛临界风险危害不大,唐筛是检测宝宝染色体异常或者开放性神经管缺陷的,检查三种疾病。18-三体、21-三体还有开放性神经管缺陷。提供的数值报告一个是低风险,一个是高风险,再就是临界风险,因为唐氏筛查是一个初步筛查。检出率大约是在60%-70%,所以唐筛的高风险只是一个概率,并不是确诊,需要进一步检查。

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21三体综合征风险值是多少
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
21三体综合征正常值是1:270。如果超过这个值就有患病的可能性的,就需要进一步检查进行判断的。进一步无创DNA检查进行判断,注意做好相关性孕检,注意保证孕期营养的摄入,保持稳定愉快的情绪。
唐筛21体临界风险值是多少
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
21三体综合征正常值是1:270。如果超过值就有患病的可能性的,就需要进一步检查进行判断的。是进一步无创DNA检查进行判断,注意做好相关性孕检,注意保证孕期营养的摄入,保持稳定愉快的情绪,孕期多吃水果蔬菜,对症补钙治疗。
唐筛高风险值是多少
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐筛的高风险是1:270以上就说明是高风险,发生唐氏儿的几率偏高,如果说数值在270到1000之间属于临界风险值,就说明发生的几率偏高,但并不是很严重。做一个无创DNA进一步检查,嗯,如果有问题就不建议留下孩子,因为这样的孩子是智力有问题的。
为什么唐筛是临界风险
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐筛监测临界风险的意思就是检查结果的比值要还不到高风险的程度,但是比值高于1:1000的。在这个阶段内,出现唐氏综合症的概率。比正常人还是要偏大一点。所以临界风险处理方式基本上也是按照高风险的方式来做。是需要进一步检查诊断的,可以通过抽血的方式来做无创DNA,也可以直接羊水穿刺,也是更加准确的。
为什么早唐筛低风险中唐筛是临界风险
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查检查结果并不是正常和不正常,而是风险度的评定,所以下低风险表明唐筛通过了,宝宝发生染色体异常的几率比较低,以后定期复查。如果是临界风险,只是表明胎儿患有染色体异常概率增加,并不能判断宝宝的确有染色体异常,所以出现临界风险时,应当进一步检查无创DNA来排除是否有二十一三体综合征,十八三体综合征的。
孕中期唐筛临界风险怎么办
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
孕中期唐筛临界风险需要进一步进行检查。孕妇在孕中期进行唐氏筛查后,如果诊断结果有临界风险,说明胎儿患有21三体综合症或者18三体综合征的风险度有增加的可能。但是也不能完全证明胎儿有染色体异常的症状,建议孕妇在医院进行进一步检查,排除胎儿有染色体异常的情况,定期前往医院复查,确保胎儿能够健康成长,孕妇还需要调整自身生活习惯,不要熬夜,注意饮食清淡。
21三体综合征临界风险值是多少
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
21三体综合征临界风险值在1:270到1:1000之间,具体分析如下:怀孕期间有很多项目要做,每个阶段都会有不同的检查。怀孕期间,21-三体综合征是非常重要的一项检查,千万不要错过。21三体综合征也称为唐氏综合症,主要是根据孕妇的血样,结合年龄、体重、孕周、孕产史等因素,确定唐氏综合症的危险性,而处于临界风险的孕妇,则有可能会出现21-三体遗传病。
唐筛21三体1:710临界风险要紧吗
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
21–三体临界风险不要紧,唐氏筛查本身检出率为60%-80%,有一定的假阳性率。唐氏筛查指数如果超出正常的孕妇,则应该进行绒毛膜促性腺激素检查或者羊膜腔穿刺检查。如果检查后显示常,可以最大限度的排除唐氏综合征的发生。唐氏筛查适用人群有年龄限制,仅仅适用于未满35周岁的孕妇。
唐筛21三体临界风险要不要紧
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
唐筛21三体临界风险不要紧,唐氏筛查本身检出率为百分之60到80,有一定的假阳性率。唐氏筛查指数如果超出正常的孕妇,则应该进行绒毛膜促性腺激素检查或者羊膜腔穿刺检查。如果检查后显示正常,可以最大限度的排除唐氏综合征的发生。
唐筛21三体综合征临界风险值
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
唐氏筛查21三体综合征临界风险值,临界风险说明,宝宝在出生之后有先天性基因方面的问题,在出生之后不会有问题。需要再进一步的检查,可以做无创DNA的检查。做无创DNA应该是在怀孕12到16周之间,通过抽取孕妇的血清,孕妇的孕周、身高、体重等,综合分析判断评估胎儿的具体。
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