宝宝川崎病出院后三个月血小板600多

川崎病的孩子是免疫缺陷，要多多加强孩子的室外活动，提高儿童身体免疫力，还要注意饮食，全面营养，均衡饮食相当最重要。摄入足够的富含优质蛋白质、维生素、矿物质的食物是比较好的选择。

一般情况下，川崎病后血小板高指患有黏膜皮肤淋巴结综合征后血小板高，应遵医嘱使用药物进行治疗。如果患有黏膜皮肤淋巴结综合征，可能会出现高热、结膜红肿等症状，如果患有黏膜皮肤淋巴结综合征后血小板高，应遵医嘱使用双嘧达莫片、阿司匹林肠溶片、华法林钠片等药物，来抑制孩子血小板聚集，避免血小板较高引发孩子静脉栓塞。此外，患有黏膜皮肤淋巴结综合征后，如果除血小板高外，还伴有冠状动脉瘤等疾病，应及时在医生指导下进行高强度的抗凝治疗。

川崎病是一种自限性的疾病，大部分病人的预后都很好。一般只有1%-2%的儿童会发生川崎病的复发，而那些没有发生管状动脉病变的孩子，一般会在1个月、3个月、6个月、1-2年进行一次全面的身体检查，包括身体检查、心电图、超声心动图等。如果没有得到有效的治疗，约15%-25%的儿童会患上冠状动脉瘤，因此，应该在6-12个月内进行长时间的跟踪。冠状动脉瘤在发病后2年内会自行消失，但仍会出现血管壁增厚、弹性减退等功能障碍。较大的动脉瘤往往难以完全消退，经常会造成血栓和官腔狭窄。

川崎病即黏膜皮肤淋巴结综合征，1967年日本的川崎富首先报道。黏膜皮肤淋巴结综合征亚裔人发病率高，病因不明。流行病学研究有多种病原，如立克次体、葡萄球菌、链球菌和其他病毒感染，支原体感染也可能一个原因，这些原因没有被证实。免疫力下降容易导致感染，如细菌感染、病毒感染、支原体感染等。黏膜皮肤淋巴结综合征主要和免疫功能相关，免疫力低的孩子容易感染。

去医院检查进一步确诊。川崎病主要症状常见持续性发热，5～11天或更久（2周至1个月），体温常达39℃以上，抗生素治疗无效。常见双侧结膜充血，口唇潮红，有皲裂或出血，见杨梅样舌。手足呈硬性水肿，手掌和足底早期出现潮红，10天后出现特征性趾端大片状脱皮，出现于甲床皮肤交界处。还有急性非化脓性一过性颈淋巴结肿胀，以前颈部最为显著，大多在单侧出现，稍有压痛，于发热后3天内发生，数日后自愈。

一般情况下，宝宝川崎病恢复期有以下症状：在川崎病性恢复过程中，大多表现为指尖膜状蜕皮。川崎病对心脏的血管损伤很大，如果不及时处理，会导致心脏的血管退化和扩大，甚至要进行心脏移植手术。在接受正规的治疗后，川崎症儿童的眼色会从红色转为白色，口角的干燥情况有所改善，舌头也会恢复到原来的样子，手脚肿胀消失，淋巴结也会慢慢缩小。

川崎病经过正规治疗治愈后，对患儿生命基本无影响，可与正常人一般生活。可以痊愈。川崎病属于自限性疾病，多数患儿的预后较为良好，仅有1%-2%的患儿可有复发的情况出现。

川崎病是能治好的，小儿川崎病是一种皮肤黏膜异常引起的疾病，一旦确诊为川崎病就要及时治疗。但是主发病人群是儿童，而且疾病比较严重，有的家长没有及时送孩子就医，没有得到正确的治疗，导致病情加重，才会留下后遗症。平时家长一定要让孩子均衡饮食，多注意让孩子休息。

川崎病严重。川崎病又称为小儿皮肤粘膜淋巴结综合症，是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。高发年龄为五岁以下的婴幼儿，男性多于女性，成人及三个月以下的小儿少见。临床表现可有发热、皮疹、颈部非化脓性淋巴结肿大、眼结膜充血、口腔黏膜弥漫充血、杨梅舌、掌跖红斑、手足硬性水肿等。

要11~21天，体温下降，症状缓解，出现膜状脱皮及血小板增多，可发生冠状动脉瘤，严重时可以导致心肌梗死，动脉瘤破裂，如果没有明显的冠状动脉瘤及逐渐恢复，冠状动脉瘤仍然可以持续发展。