如何确定宝宝得了矮小症？

矮小症的宝宝是需要查脑垂体的。矮小症的诊断标准是同年龄、同地区、同性别、同种族前提下，身高低于标准身高第三百分位或低两个标准差以下。一般矮小症患儿需要做影像学检查、内分泌检查和营养检查。1.影像学检查：包括骨龄片判断生长成熟的程度，必要的时候就需要进行垂体核磁共检查。2.内分泌检查：包括生长激素、甲状腺激素、肾上腺激素等。3.营养检查：包括维生素、微量元素、体重以及脂肪情况等。如果临床确诊了矮小症以后，需要做相关检查以明确病因，进行对症治疗。

宝宝矮小症的症状，具体分析如下：矮小症临床表现多样，体型矮小，生长速率变慢，骨成熟延迟，代谢异常等。矮小症在临床中比较常见，也是一种多发疾病，矮小症会导致许多并发症发生。许多矮小症患者对自己的临床表现了解不多，因此，基本上耽误了疾病的治疗，对矮小症的病因必须了解，做好及时的处理工作。需要积极的补充营养，必要时需要使用激素来治疗。

宝宝矮小症需要明确病因，再对因治疗。宝宝矮小症是因为睡眠不足引起的，营养的严重不平衡和运动的不足，生长激素缺乏和性早熟，甲状腺功能障碍等，心理性伤害及其他原因引起生长发育不良所致。在患者国，肥胖和糖尿病患者中，有相当一部分是由遗传因素引起的，如家族性矮身材。矮小症是以身材矮小为主的疾病，生长速率变慢和代谢异常的问题。目前尚无特效方法治疗矮小症。治疗矮小症，先要明确病因，如甲状腺功能障碍，可使用甲状腺激素。

宝宝矮小症需要找出病因，对症治疗，具体内容如下：宝宝矮小症是由睡眠不足、营养严重失衡、缺乏运动、生长激素缺乏、性早熟、甲状腺功能障碍、心理伤害等原因造成的生长发育不良，主要表现为身材矮小、生长速度慢、代谢异常等。宝宝矮小症的治疗首先需要找出病因。如果是甲状腺功能异常，可以用甲状腺激素治疗。如果是因为生长激素缺乏，可以补充生长激素进行治疗。培养孩子合理的饮食习惯，适当的运动，可以促进孩子长高。

对矮小症患儿大多因生长激素不足所致，需皮下注射生长激素，治疗时患儿年龄愈小愈有效，在治疗同时，提出了高效补锌、硒和其各种微量元素。另外在饮食方面可以增加蔬菜和水果的摄入，适当控制蛋白质摄入量，避免高脂肪高蛋白食物。改善孩子饮食习惯，孩子运动量少，需加强锻炼，转变生活习惯，有必要改变孩子睡觉晚的毛病。

矮小症是指同年龄、同种族、同性别、同性别、同年龄、同种族、同性身高比正常的人之间的差异。需要检查手腕骨片、甲状腺功能、脑核磁等。如果身体矮小，需要到医院进行检查，明确病因，明确病因。最常见的是用手腕拍手腕骨，看骨龄是否比同龄的人要小。还需要做一下甲状腺功能检查，看看是否存在甲状腺功能异常，是否是由于甲状腺缺乏导致的。还有就是要做胰岛素的检测，看看是否是因为胰岛素不足导致的。如果有可能，可以做脑部核磁，检查大脑垂体，这是分泌生长激素的主要器官，可以检查垂体是否有发育不良，是否有垂体过小、垂体缺如、垂体有异常、垂体有什么问题，最好是做脑垂体核磁，这样才能确诊。

每一个儿童都有不同的成长轨迹，不同年龄组的生长速度亦不相同，测量儿童矮不矮，是根据自己小孩周岁时的高度而定，如儿童身高小于同龄同性别2个标准差，或者小于第3个百分位，称之为矮小症。引起小儿矮身材的原因很多。存在生长激素不足，家族性身材矮小、甲状腺功能低下。内分泌紊乱和遗传因素。特纳综合征等。这些都属于原发性矮身材。也有部分找不到病因的矮叫特发性矮。

小孩矮小症的判定方式如下：孩子比正常同龄、同性别孩子矮半个头，或孩子衣裤2年不更换依然合适，身高检测一年身高的增长小于5cm，孩子可能有矮小症。诊断矮小症测一下孩子的身高即可。孩子身高低于同年龄、同性别、同地区正常孩子两个标准差以上，或者低300分位以下就是矮小症。确诊矮小症后要进行矮小筛查，根据病因对症治疗，让孩子身高达到满意水平。

可以通过临床症状来确定儿童矮小症。如果孩子的个子低于同年龄、同性别、同地区、同种族正常孩子的身高，那么就可以用标准差法来判定。3周岁以内的婴儿生长速率低于7cm/年；在3岁-青春期前，生长速率在3~5cm/年以内。青春期增长速度小于5-6厘米/年，都属于身高增长缓慢。如果出现矮小症，建议家长及时带患儿就医治疗。平时要加强营养。

身高低于同年龄、同性别儿童的第三百分位以下或两个标准差以下，每年生长速度在5cm-7cm以下，可以诊断为矮小症。诊断为矮小症后要给做骨龄测试，看骨龄是超前还是落后，还要做生长激素激发实验，检查甲状腺功能、性激素、检测染色体和基因、头颅和垂体磁共振。目的是明确病因。排除特殊疾病，为下一步治疗做准备，了解病因后，进行针对性综合治疗。治疗矮小症的最佳年龄是3岁-10岁，若发现孩子确实身材矮小，要及早治疗，避免延误了最佳治疗时间。