性别：女
年龄：16
问题分析： 主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官，如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化，称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化，这种情况被称为系统性硬皮病，往往病情严重，预后较差。
问题分析： 硬皮病是一种以局限性或弥漫性的皮肤增厚、纤维化为特征，可累及心、肺、肾、消化道等多个系统的自身免疫性疾病。患者的皮肤出现变硬、变厚和萎缩的改变，依据其皮肤病变的程度及病变累及的部位，可分为局限性和系统性两型。局限性硬皮病主要表现为皮肤硬化；硬皮病目前尚无特效疗法,部分病例治疗后可停止发展或缓解（一）一般治疗 去除感染病灶,加强营养,注意保暖和避免剧烈精神刺激.（二）血管活性剂 主要用于以扩张血管,降低血粘度,改善微循环
问题分析：硬皮病是一种以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征的全身性自身免疫病。病变特点为皮肤纤维增生及血管洋葱皮样改变，最终导致皮肤硬化、血管缺血。本病临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征，除皮肤受累外，它也可影响内脏（心、肺和消化道等器官）。
问题分析： 你好 :硬皮病既是皮肤变硬疾病，它是一种系统性紊乱，但其病因不明，有人推测或与细胞因子的作用、血管异常、免疫异常、遗传等有关，但仅仅是推测，尚无法真正确定建议：硬皮病并非治不好，找对这方面的专家，用对方法，是可以治好的。
问题分析： 你好，局限性硬皮病（1）硬斑病（Morphea）：皮损特点：圆形、椭圆形或不规则形淡红色水肿性发硬的斑块，以后逐渐变为淡黄或象牙白色，表面干燥、无汗，触之有皮革样硬度。好发于躯干部。 （2）线状硬皮病（Linear scleroderma）：沿单侧肢体呈线状或带状分布。病初为条带状硬化性水肿性红斑，发展迅速，可累及皮肤、皮下组织、肌肉和筋膜，最终硬化固定于下方的组织而致严重畸形、运动受限。皮肤、皮下组织和骨骼均逐渐萎缩凹陷。 （3）泛发性硬斑病（Genelized Morphe）：皮损广泛分布于躯干和四肢。 系统性硬皮病 （1）肢端硬化型（Limited scleroderma）：对称地从手足开始。手部雷诺现象---手指呈非凹陷性肿胀---逐渐变硬紧张，表面有蜡样光泽---手指变细，指骨吸收---钙化、坏死和溃疡---逐渐向前臂、肘部、颈部及躯干上部发展---面部皮肤变紧变硬，张口困难，缺乏表情等。 （2）弥漫性硬皮病（Diffuse scleroderma）：皮肤硬化从躯干开始，逐渐向四肢、面部及躯干发展。常侵犯内脏。食管受累最常见，引起蠕动迟缓及吞咽困难。其它可累及肺、胃及心脏等，雷诺现象见。 （3）CREST综合征：皮肤钙质沉着（Calcinosis cutis，C）、雷诺氏现象（Raynaud\"s phenomenon, R）、食道蠕动功能差（Esophageal hypomotility, E）、指趾硬皮病（Scleroderma of the digits, S）、毛细血管扩张（Telangiectasia, T）。硬皮病的患者应注意以下几方面： 1.食用高热量、高蛋白、高纤维化、高维生素以及易消化的食物，如肉类、鱼类、蛋类、牛奶、豆制品、米粥、面片、新鲜蔬菜水果等，避免生、冷、硬及辛辣刺激性饮食，如西瓜、冬瓜、绿豆、海带等，控制盐腌、烟熏、碳烤的食物等。 2.绝对要禁烟，但可以适当少量饮用白酒或红葡萄酒；避免冷水冷风、受潮受寒、浓茶、咖啡等不良刺激因素的刺激，以免末梢血管的收缩；生活中注意保暖，季节变化时要及早戴手套、口罩、帽子、围巾、耳套，穿棉鞋、棉袜、棉袄、棉裤，双手双足要经常性相互摩擦、适当活动，日常生活中尽可能用温水洗手洗脸，促进末梢血液循环； 3.防止外伤，做家务时戴上手套，保护损伤皮肤；即使较小的外伤，也要给予足够的重视。 4.适当进行各个关节的功能锻炼，特别是四肢大小关节部位，防止关节强直或挛缩；关节和骨突起的部位更应小心护理，避免摩擦而引起创面的营养缺乏性溃疡。 5.观察皮肤颜色光泽、弹性、温度的变化，注意有无并发症，如吞咽困难、张口困难、胸闷、气急、心律失常等，发现不适就要及时就医。 6.坚持服药，不可随意更改药物剂量，尤其皮质激素应在医生的指导下缓慢减量。 7.树立战胜疾病的信心，保持乐观的生活态度，饮食起居要规律，保证充足睡眠，避免精神紧张，坚持治疗，控制病情，定期随访。
