首页 > 其他 > 综合 > 详情页

性染色体存在微缺失,

性别:女

年龄:21岁

性染色体存在微缺失,
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
何为明 主治医师 其他 极速问诊
三级甲等 解放军总参直属医院

问题分析:您好,根据检查结果显示,无创的检查结果都是低风险,但是存在有性染色体微缺失。
指导建议:这种情况建议进一步做羊水穿刺DNA检测,确定性染色体有无缺失,是否会影响到胎儿的生殖系统发育。

展开全部
相关推荐
胎儿性染色体非整倍体怎么回事
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
抽血化验性染色体非整倍体数目减少,不排除染色体有异常的可能。如果怀孕以后,可能会容易导致胎儿宫腔内疾病或者胎儿畸形的发生。可以先自然备孕。如果引起反复流产或者胎儿畸形,可以做第3代试管生婴儿。
胎儿性染色体异常xyy怎么办
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
性染色体异常和父母亲的染色体异常有关系。性染色体异常会导致胎儿生长发育异常和畸形。要引起重视。需要和生殖遗传医生沟通,慎重考虑,必要终止妊娠。平时生活有规律,戒除不良生活嗜好,加强营养,加强体育锻炼。做好自我防护,避免辐射。
胎儿性染色体异常原因是什么
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
原因是由于胎儿有畸形的情况所造成的,染色体是先天性发育问题,无法治疗。最好是终止妊娠。在这种情况下,建议患者及时终止妊娠。怀孕月份越大,身体损伤越大,风险越高。下次怀孕前检查染色体,正常后再怀孕。
性染色体非整倍体什么意思
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
染色体非整倍体主要是指13,18,21三体及Turner征,三倍体综合征,XY综合症及克氏综合症等,是导致各种先天畸形的重要原因。染色体非整倍指染色体的数目增加或者减少。可通过产前诊断如唐氏筛查、无创DNA、羊水穿刺等查验出来。
性染色体嵌合能生育吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
染色体嵌合型对怀孕会有一定的影响,有一定的流产风险,如果没有其他不孕因素,考虑目前不孕跟这个问题有关,可以做三代试管婴儿。做第三代试管婴儿,这样可以选择染色体正常的胚胎进行移植,减少流产率和畸胎率。在怀孕期间一定要定期去医院检查孩子的发育情况,同时也要做好日常护理。
男性染色体xxy怎么治疗
李明副主任医师
外科中国医科大学附属盛京医院三级甲等
男性染色体多了一条X染色体,称克氏综合征,又称先天性睾丸发育不全综合征。是一种性染色体异常疾病。可以通过补充雄激素获得正常的第二性征。如果想生育,睾丸附睾显微穿刺取精若能取到精子,可以获得自己的后代。
胎儿性染色体高风险什么意思
张露副主任医师
妇产科山东省立医院三级甲等
胎儿性染色体高,是指在做了专门的检查后,认为孩子有很大的危险。性染色体疾病是指性染色体数量不正常或结构不正常所导致的一种疾病。胎儿性染色体高风险其主要特点是性腺发育不全,同时还伴有性别畸形。如果有这样的症状,需要做进一步的检查,以确定是否有问题。在胎儿时期,若发现儿童存在性染色体遗传病,则应考虑终止妊娠。
胎儿性染色体异常能要吗
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
性染色体异常可以导致出生后与性别有关的一系列问题,比如男性女性化、女性男性化、两性人等,也可以伴有其它一些畸形和异常,极早期胎儿染色体检查确认性染色体异常,是不主张继续妊娠的。
胎儿性染色体异常怎么回事
张露副主任医师
妇产科山东省立医院三级甲等
一般来说,人类体细胞具有46条染色体,其中44条(22对)为常染色体,另两条在性发育中起决定性作用,称为性染色体。性染色体病又称性染色体异常综合征,是指由性染色体(X或Y)的数目异常或结构畸变引起的疾病。在孕期应该按照医嘱前往医院进行产前检查,有助于了解胎儿的情况,而且有利于进一步的采取措施。此外,孕妇要合理的安排好作息时间,保持充足的睡眠,不能经常熬夜。
无创dna性染色体偏多正常吗
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
无创dna性染色体偏多不正常,可以再进一步做羊水穿刺的检查,确定胎儿的具体情况。因为无创DNA的检查,是通过抽取孕妇的血清,对于孕妇身高、体重、年龄、孕周做综合的分析,判断胎儿具体的发育状况。
常见科室