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先天性肛门闭锁症
性别:男
年龄:23
请问先天性肛门闭锁症结婚后会不会遗传给下一代?如果会,那遗传的机率是多少?谢谢!
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
沈守赋
医师
内科
极速问诊
二级甲等
伊宁市人民医院
问题分析:
本病不是遗传病,是怀孕时发育不全造成的,不必担心 。
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先天性肛门闭锁是先天性消化道畸形的一种,也是最常见的一种畸形。在孩子出生后没有粪便排出,出现腹胀哭闹的情况,此时观察可以发现正常的肛门处没有肛门,对于无肛门的情况一经发现后也没有别的治疗方法,就是尽早的进行手术了。
查肛门闭锁大概费用
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肛门闭锁检查费用大约是2百-4百元左右。由于先天性肛门闭锁分类的不同,根据不同的类型采取不同的检查方法,所以费用是不能一概而论的,一般低位的肛门闭锁费用相对少。
得了肛门闭锁如何看
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肛门闭锁的手术根据类型不同,可采取肠造瘘,会阴肛门成形,低位畸形手术骶会阴肛门成形,腹会阴肛门成形,或低位畸形手术:在会阴中央或可激发环形收缩区的中间,做X形切口,长约1.5cm。切开皮肤,翻开4个皮瓣,然后进行扩张,就可治愈。
肛门闭锁治疗的办法
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先天性低位肛门闭锁是小儿常见的直肠肛门发育畸形。以往对于不合并瘘管的肛门闭锁常规采用原位“X”切开,而对于合并皮肤病或外阴瘘者则多采用肛门后切术或V形肛门成形术进行治疗。
患了肛门闭锁能怎么治
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根据MRI的临床分类制定不同的手术方案,对中位无肛常规采用Pena手术后矢状入路,对高位无肛盲端距肛窝距离小于3.5-4.0cm无瘘3.5cm,有瘘4.0cm采用Pena手术,大于此距离采用腹腔镜辅助手术,95-98%的患儿均采用一期手术,充分利用电刺激及纤维外科技术,不仅避免了开腹的巨大创伤,而且保证了新直肠能准确通过括约肌中心,达到了最佳排便功能。
患上肛门闭锁要怎样治疗
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对先天性肛门闭锁的治疗,均以手术为主。低位锁肛:常规消毒,不用局麻也可,只要将会阴部皮肤切开,稍加分离,然后进行扩张,就可以治愈。或肛门直肠狭窄:对肛门直肠狭窄的新生儿,不可采用手术方法。只需每天做持续扩肛即可,一般不会有后遗症。
先天性肛门闭锁该怎么办
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先天性肛闭锁,是新生儿一种先天性发育性疾病,这种疾病可以采取手术治疗,只要通过手术治疗,就可以彻底解决,并不是很难解决的疾病。到正规医院进行检查,然后再做进一步的治疗。
先天性肛门闭锁几次手术还没痊愈怎么办
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肛门闭锁症又称锁肛、无肛门症,该病是常见的先天性消化道畸形,病因不清外观看不见肛门在何位置,临床上主要是手术治疗。如果几次手术还没有治好,个人意见就是转到更正规的医院,进行专业治疗。
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肛门闭锁症又称锁肛、无肛门症,该病是常见的先天性消化道畸形,病因不清外观看不见肛门在何位置,临床上主要是手术治疗。如果几次手术还没有治好,个人意见就是转到更正规的医院,进行专业治疗。
先天性肛门闭锁是什么
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这是一种没有肛门的先天性畸形。如果是这样一种疾病,就需要积极治疗、外科治疗、重建肛门以恢复其消化功能,并实现与正常人一样的生长发育,而且是这样一种疾病,需要立即进行紧急治疗。
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