17岁先天性心脏病没接受治疗可以活多久

先天性心脏病的类型和严重程度决定了其存活时间。有的对生命没有太大的影响，只能通过身体检查来检查，比如房间隔缺损、动脉导管未闭、主动脉狭窄、肺动脉瓣狭窄、三尖瓣下移畸形、主动脉窦动脉瘤等。如果是室间隔缺损、法洛四联症、艾森门格综合征等，都有室间隔缺损，如果房间间隔缺损太大，患者的预后就会变差，必须尽早手术，一旦错过了手术的机会，就很难存活到成人。

一般情况下，分型决定了先天性心脏病的生存期。根据有没有左心和大动脉的分支，可以将其分成三型：1、最常用的是左至右分流型，主要有室间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭等，缺损比较少，只要能及时矫正，就不会有生命危险。2.左下分支：法洛四联症和大动脉移位是最普遍的并发症，因为其畸形比较多，在大动脉移位后会发生青紫色，如果不能得到及时的矫正，在一年之内就会死去。法洛四联症是目前临床上较常见的青紫色性先天性心脏病，但目前外科治疗仍有较好的疗效。3.不分流：肺动脉狭窄和主动脉狭窄是最普遍的症状，早期诊断和矫正后可以恢复健康。

先天性心脏病的预期寿命，其存活时间几分钟到几十年不等。简单的心脏病患者若及时治疗，转归相对比较好，与正常人无明显的差距，患者的寿命不受影响。左向右分流型先天性心脏病的患儿，由于各方面原因，未及时治疗，错过了最佳的治疗时期，成年以后合并肺动脉高压，死亡的几率相对比较高。

先天性心脏病的类型较多，结构异常超过数百种。预期寿命与先天性心脏病的类型、是否及时治疗有关，存在一定个体差异。简单先心病病人若及时治疗，转归相对较好，甚至通过等待可以达到自行闭合，与正常人无明显差异，对预期寿命无任何影响。大量左向右分流型先心病病人，由于各方面因素未及时治疗，成人期合并肺动脉高压，则错过了手术时机，最终会因为心衰、缺氧等情况而导致死亡。

先天性心脏病分为几种类型。由于不同类型的物理条件，生存时间是不确定的。常见如颞中隔缺损、房间隔缺损、法洛四联症等。不过不用过于担心，这种疾病一般不会影响手术治疗后的生活质量。

先天性心脏病室间隔缺损的生存期尚不清楚，这与其损伤的严重程度和处理方法有关。间质缺损比较轻微，只要及时进行手术，基本不会对生命造成任何的损害，其生存期与正常人相当。如果出现严重的房间隔缺损，通过外科手术，患者的心脏机能可以恢复正常，但生存期要比普通人短一些。如果不及时有效地处理，可能导致心内膜炎等并发症，对儿童的生命和寿命造成极大的危害。

先天性心脏病术后存活时间与心血管畸形的程度有关。非紫绀型先天性心脏病，如室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭等，经过外科手术或介入治疗，多数可以完全治好，寿命等同于正常人。

先天性心脏病术后预期存活期与先天性心脏病的类型、是否及时治疗有关，存在一定个体差异。简单先心病患者若及时治疗，转归相对较好，甚至通过等待可以达到自行闭合，与正常人无明显差异。左向右分流型先心病患者，由于各方面因素未及时治疗，成人期合并肺动脉高压，则错过了手术时机，最终会因为心衰、缺氧等情况而导致死亡。

因为每个人情况是不一样的，所以具体的寿命也不能够确定，主要看是什么性质的先天性心脏病，以及采用的什么手术的，有些简单的先心病，术后可以完全恢复的且不影响寿命的。

先天性心脏病治好了应该可以活20年左右，和正常人是一样的。先天性心脏病是先天性畸形中常见的一类，约占各种先天畸形的28%，指在胚胎发育时期由于心脏及大血管的形成障碍或发育异常而引起的解剖结构异常。