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血友病，出血严重，八因子1.1，怎么输

性别：男

年龄：46岁

血友病，出血严重，八因子1.1，怎么输
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
臧振峰 主治医师 其他 极速问诊
三级 四川省康复医院

问题分析：血友病是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍。
指导建议：这种情况输冷沉淀物、新鲜冰冻血浆或因子VIII浓缩物

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2019血友病治疗
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
没有对血友病特效的治疗，血友病是比较严重的疾病，与遗传有一定的关系，引起关节下出血，关节腔内的疼痛肿胀，对身体有一定影响，补充凝血因子比较好，有利于疾病的控制。感到不适时，需到医院进行治疗。
什么是血友病甲
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
血友病甲主要是由于凝血因子数量和结构发生异常导致的，主要表现是机体部位异常的过度出血，尤其软组织血肿和关节出血等症状，另外血友病甲的人的出血与损伤有关，只是由于损伤极轻微而不被注意，日常生活需要注意。
小儿血友病吃什么药
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
如果孩子患有血友病，这意味着是由遗传引起的。血友病通常是由凝血因子8缺乏引起的凝血功能异常引起的。如果伤口引起出血，需要补充凝血因子8进行纠正。这种疾病不容易治好。通常通过染色体遗传。
血友病a型严重吗
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
现在主要检查有血友病a，认为与遗传有很大的关系，引起的凝血因子的缺乏，所以对身体的危害特别大。需要尽快积极的治疗。平时需要使用止血药物，补充凝血因子治疗，要通过药物进行适当的治疗。
血友病的症状
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
血友病A：反复自发性出血。血友病B：症状与血友病A类似，但较轻。血友病A：出血形成血肿后导致周围神经受累、上呼吸道梗阻、压迫附近血管。血友病B：临床表现较血友病A轻，女性传递者也可出血，发生抗FⅨ抗体者较少。
血友病的症状
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
该病目前没有比较好的方法，但通过增加凝血因子的活性水平，可以有效地消除症状。可以通过输注正常人的血浆，来增加凝血因子的活性水平，但更为有效的方法是，输注浓缩凝血因子，这被称为凝血因子疗法。
血友病能根治吗
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
血友病，是一组由于血液中某些凝血因子缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，血友病目前还没有根治办法，最有效的治疗方法是替代治疗，补充缺乏的凝血因子是终止出血的主要措施。
血友病能治好吗
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
目前血友病没有治好的方案，目前比较好的方案是进行综合治疗，不仅仅是包括了血友病的替代治疗以及药物治疗，而且还包括了出血的预防以及止血后的功能恢复训练，目前国内的血友病最有效的止血措施仍然是替代治疗，替代治疗就是根据病人的病情选择不同的血浆进行输血，从而达到止血以及预防出血的功效。
血友病是吗
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
血友病是伴x染色体隐性遗传病。伴x隐性遗传病特点有：母亲患病，则儿子必患病；母亲为表现型正常的隐形携带者，其子代中男性有一般患病；后代中男性患病的概率高于女性；若父亲的表现型正常，其女儿的表现型一定正常；交叉遗传，比如人类的红绿色盲，男性的红绿色盲基因只能从母亲那里遗传而来，以后只能遗传给女儿。
血友病是什么病严重吗
王相华主任医师
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血友病是一组凝血因子异常导致的先天性出血性疾病，根据缺乏的凝血因子不同，分为血友病A和血友病B。血友病A就是缺乏凝血因子Ⅷ，血友病B也就是缺乏凝血因子Ⅸ，这两种血友病都是性联隐性遗传性的疾病。这种疾病常常发生于男性，女性为携带者，血友病A的发病率约6倍于血友病B的发病率。
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