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唐筛结果检查显示唐筛综合症高风险

性别:女

年龄:33岁

唐筛结果显示唐筛综合高风险
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
李云华 副主任医师 内科 极速问诊
二级甲等 东营市河口区中医院

问题分析:这种情况个人建议你把检查的图片发上来我看一下,这个主要是根据比例来进行诊断。
指导建议:即便是比例比较高的话,也仍然可能会并没有问题的结果。

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其实两种手术结果都是一样的,但是羊水穿刺做的比无创准一点,所以可以选择做羊水穿刺,羊水穿刺又叫羊膜穿刺术,是产前检查项目之一。通过抽取孕妇的羊水标本,来获得有关胎儿健康和发育情况的信息。
怀孕唐筛检查什么
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怀孕之后通常会在妊娠15-20+6周时进行以唐氏综合症筛查为主的唐氏筛查。就是通过对孕妇血中甲型胎儿蛋白、人绒毛膜促性腺激素浓度、游离雌三醇等指标进行检测,同时还要综合孕妇年龄、体重、妊娠周数等因素来计算唐氏综合症危险性。唐筛检查仅能确定胎儿患唐氏症几率的高低,但无法确定胎儿有无唐氏症。如结果为高危型仍需继续羊水穿刺。
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怀孕做唐筛检查胎儿是否患有先天愚型等症状。妊娠唐氏筛查通常是分辨胎儿存不存在先天性愚型,神经管缺陷等畸形的查验。唐筛检查是唐氏综合症产前诊断的简称,根据检验孕妇血液,监测孕妈血清蛋白中a型胎儿蛋白质,人绒毛促性腺生长激素和游离雌三醇的浓度值,融合孕妇年纪,重量,怀孕周数等多个方面,评定胎儿先天性愚型,神经管缺陷的风险系数。
为什么NT检查正常唐筛高风险
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nt没有问题,如果做唐氏筛查显示高风险,说明胎儿患有染色体异常的概率是比较高的,需要进一步做无创DNA或者是做羊水穿刺。在整个怀孕期间胎儿的发育是一个逐渐增长逐渐变化的过程,所以在整个怀孕期间是需要定期做孕期检查的,观察胎儿各方面的发育情况。
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唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称,是一种特殊意义的检查方法,用于判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%的患儿在胎内就会流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。通过唐氏筛查可有效判断该病,并及时进行治疗。
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唐氏筛查是通过对孕妇血液抽取化验筛查胎儿21三体综合症的重要指标,要空腹时去检查,抽血化验,唐氏筛查结果,可以提示胎儿是否有染色体异常现象,尽量在合适的周期一定要去检查一次。
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唐氏筛查是指对胎儿染色体异常的一种血清学筛查,一般在妊娠16-18周左右让孕妇去进行抽血检测。抽血的化验指标包括唐氏综合症的筛查、18三体的筛查以及开放性神经管畸形的筛查。如果经过检查发现血清学指标超出正常的标准,也就是处于高风险区段的时候,就要进行进一步检测。如果21三体和18三体处于高风险,就要建议做外周血的胎儿DNA检测,或者是进一步羊水穿刺进行染色体核型分析。
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唐氏筛查是一种通过化验孕妇的血液,来检测孕妇血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,然后来判断胎儿先天性愚型、神经管缺陷的危险程度的检查方式,通常需要结合孕妇自身的年龄、体重、妊娠时间等因素。
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这项检查的高风险指的提示患有这种疾病的概率比较高,发生胎儿畸形的可能性比较大,医生都会进步行羊水穿刺检查明确诊断,如果确诊唐氏儿,建议及时终止妊娠,以免出现胎儿畸形的发生。如果夫妻双方拒绝羊水穿刺检查,可以选择无创DNA检查,筛查准确性高,但仍不是确诊检查。
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唐筛是检查是唐氏综合征产前筛选检查的一个简称,目的是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合征的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查羊膜穿刺检查或绒毛检查。
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