有扩张性心肌病，心衰，房颤，胃不舒服，医生给开了泮

一般情况下，儿童扩张性心肌病有呼吸道不适症状、肢体及脏器异常等症状，具体内容如下：1.呼吸道不适症状：如果儿童患有扩张性心肌病，可能会出现胸闷、呼吸困难等呼吸道不适症状，严重时可能导致儿童出现口唇紫绀、呼吸衰竭等情况。2.肢体及脏器异常：由于受到扩张性心肌病的影响，儿童可能会出现下肢水肿、脾脏肿大、心力衰竭等肢体及脏器异常，会对儿童的身体健康产生比较大的影响。

房颤是可以发展到心衰的。不过心房颤动和心衰是两个不同的疾病，心房颤动简称房颤，是心律失常的一种，房颤是心肌丧失了正常有规律的舒缩活动，而代之以快速而不协调的微弱蠕动。

扩张性心肌病是一种病因不明的原发性心肌病变，以左右心室或左右心室增大为主，同时伴有心室收缩功能下降，同时伴有充血性心力衰竭。首先要区别于缺血型心肌病，这也是心室扩大、心衰的表现，主要是年轻人，而缺血型心肌病则是冠心病，主要发生在中老年，有高血压、糖尿病、高血脂、高同型半胱氨酸血症、高胆固醇血症、肥胖症、抽烟喝酒等。其次是心肌炎，主要表现为发烧、寒战、喉咙疼痛、全身疼痛、胸闷、胸痛、中毒等，这是早期感冒的表现，随后心肌酶谱、肌钙蛋白增高。另外，酒精性心肌病也会出现心衰的症状，但如果有过长期的酗酒史，一般都能在戒酒后痊愈。

扩张型心肌病变是一种心肌症，其特点是左心室或双心室增大，并伴随着心脏的收缩。本病是一种较为普遍的疾病，其发病率为十几万人中的13~84人，其原因多种多样，大部分原因不明。在扩张型心脏疾病中，25%~50%存在遗传学上的变异和家系背景，以常染色体显性为主，X染色体连锁隐性和线粒体遗传更为罕见。常染色体显性遗传性的扩张型心肌病变中，有30多个基因组被证实。2/3的致病基因都在这个位置，其们主要控制着心脏肌肉节、肌纤维膜、胞体骨骼、圆盘素和核素等许多不同的蛋白质。

通常情况下，扩张性心肌病的原因有感染、非感染、酒精、代谢等多种因素参与有关。扩张型心肌病的特征为左或右心室或双侧心室扩大，并伴有心室收缩功能减退，伴或不伴充血性心力衰竭。室性或房性心律失常多见。病情呈进行性加重，死亡可发生于疾病的任何阶段。而引起这种疾病的因素，主要包括感染、非感染、酒精、代谢等。

一般情况下，扩张心肌病可以服用下列茶叶：一是巴马血菊，对失眠者有很好的治疗作用，可以营养心肌，抗菌消炎，防止血压升高，每天2次，一次2g，餐后服用。第二种是苦丁茶，主要是由蛋白质、维生素C、咖啡碱、氨基酸等组成，主要是用来促进血液循环、促进血液循环。第三种是丹参茶，具有舒筋活血、活血化淤的作用。如果患者病情比较严重，患者可以在医生的指导下使用药物进行治疗，如酒石酸美托洛尔片、富马酸比索洛尔片等。

扩张性心肌病是不能治愈的。扩张型心肌病是一种以心力衰竭合并心律失常为主要表现的心脏疾病，生活质量差，猝死率高。但不是一经诊断，就要放弃。一部分患者经过住院及长期的药物调整。

扩张性心肌病是一种遗传性疾病，在扩张性心肌病中，有30%~50%是因为基因突变或家族遗传造成的。但大多数情况下，病因不明，或继发性病因。家族遗传性的扩张性心肌病，在诊断的时候要仔细的询问病人的家庭史，有两个或两个以上的扩张性心肌病，或者是扩张性心肌病的病人，其1/3的家属出现了不明原因的猝死，而且年龄在35岁以内，要考虑是家族遗传性的扩张性心肌病。

扩心病最主要的表现就是心室扩张、室壁变薄、并且出现纤维瘢痕的形成，因为心肌细胞是不.可再生细胞，不能代偿，所以会进一步加重。这一系列的病理改变都会导致心室收缩功能障碍，左心室收缩射血到主动脉供应全身器官，而出现扩心病时候心室收缩功能减弱，心排血量减少，病情逐渐加重导致心衰，出现肺循环和体循环瘀血表现。

少食多餐。扩张型心肌病病人不宜吃得过多，每日总热能分4～5次摄入，以减少餐后胃肠过度充盈，避免心脏工作量增加。晚饭应早些吃，宜清淡，晚饭后不进或少进任何食品和水分。