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遗传地中海贫血严重吗

性别:女

年龄:1

宝宝在出生后不久就因为脸色苍白送往医院检查,被诊断为遗传地中海贫血,请问遗传地中海贫血严重吗?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
高瑞通 主任医师 内科 极速问诊
三级甲等 中国医学科学院北京协和医院

问题分析:遗传地中海贫血的严重程度,需要根据其分型来判断。
地中海贫血是由于血红蛋白链合成障碍引起的遗传性溶血性贫血,根据病情轻重分为轻型、中型和重型。轻型地中海贫血,病人可以没有临床症状,对健康没有任何影响。中型地中海贫血,可以出现轻度或中度贫血,如果没有感染或服用氧化剂,一般也不严重。重型地中海贫血就非常严重了,病人会出现重度贫血,大部分不能成年。
建议当出现面色苍白、黄疸等症状时,应及时到正规医院血液科就诊。平时注意预防感染,均衡饮食,注重营养,多休息。

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a型地中海贫血严重吗
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不太严重,α地中海贫血主要是由于α珠蛋白基因的缺失所致。一定要多加注意孩子的休息,积极预防感染如果孩子是中型或者是重型的地中海贫血,长期反复输血和去铁治疗。
b型地中海贫血严重吗
王相华主任医师
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地中海贫血是由于血红蛋白链合成障碍引起的遗传性溶血性贫血。临床上分为a型地中海贫血和b型地中海贫血。看病情轻重分为轻型、中型和重型。轻型地中海贫血,可以没有状况,对健康没有任何影响。
地中海贫血a地贫严重吗
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地中海贫血a地贫严重,地中海贫血通常分为四种类型:α,β,γ,δ,其中β和α地中海贫血更常见,β地中海贫血:β地中海贫血(称为β地中海贫血)的发生主要是由于基因的点突变,少数是基因缺失,α地中海贫血:大多数地中海贫血(简称地中海贫血)是由于珠蛋白基因的丢失,少数基因点突变,药物治疗,治疗要注意休息和营养,积极预防感染。
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地中海贫血是一种常染色体单基因隐性遗传病,临床表现为溶血性贫血,根据严重程度不同有不同的表现。如果产检父母双方均为阴性,则后代一定正常;如果一方正常一方为携带者,则后代50%为携带者;是否是地中海贫血必须到有条件的医院作地中海贫血基因分析。
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王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血属于单基因疾病,是一种常染色体的隐性疾病,如果父母双方都是携带者,那么他的子女就有1/4的机会是一个重度的地中海贫血的患儿,但也有1/4的机会,两个都将好的基因给下一代,就是一个完全正常的胎儿,另外还有一半的机会,就像父母一样,是一个携带者。
地中海贫血严重吗
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地中海贫血多数是因为遗传而来,是比较严重的,地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病,如果是比较严重的地中海贫血,会出现肝脾肿大的现象,要及时的进行输血和去铁治疗。
地中海贫血遗传规律是什么
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血是一种遗传性的溶血性疾病,受父母双方遗传基因的共同影响。地中海贫血遗传规律是:如果父母双方一方是轻型地中海贫血,一方是正常的,他们的后代50%的机会是正常的,另外50%的机会是轻型地中海贫血。如果父母双方都是轻型地中海贫血,他们的孩子1/4的机会是正常的,1/4的机会是中度地中海贫血,还有1/2的机会是轻度地中海贫血。
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王相华主任医师
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地中海贫血是一种遗传性的溶血性疾病,受父母双方遗传基因的共同影响。如果父母双方一方是轻型地中海贫血,一方是正常的,后代有百分之五十几率是地贫。如果父母双方都是轻型地中海贫血,后代四分之一是正常的,四分之一是轻度地中海贫血,二分之一是中度地贫。
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王相华主任医师
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现在地中海贫血一般抽血检查就可以知道的。地中海贫血医学上的一个名称又叫珠蛋白生成障碍性贫血,也叫海洋性贫血,从医学讲是指一组遗传性溶血性贫血疾病,由于遗传的基因缺陷,致使血红蛋白中的一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足,所导致的贫血或病理状态。简单的讲,就是由于遗传基因的缺陷所引起的一种溶血性贫血。
地中海贫血怎么检查
王相华主任医师
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地中海贫血,也叫做海洋性贫血,是一种遗传性疾病。主要是由于珠蛋白肽链合成数量的异常,而导致的贫血。如果一个人自幼时就有贫血,而且有贫血的家族史,就要高度怀疑是地中海贫血。这时就需要做血常规,以及血红蛋白电泳。如果血常规提示小细胞低色素性贫血,而且血红蛋白电泳有异常,基本上可以确定地中海贫血。
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