视网膜色素变性怎么能够减缓发展通过那行方法医学生活

一般情况下，小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征的典型症状是发生视网膜色素变性、肥胖、生殖器官发育障碍等症状。1、视网膜色素变性：小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患者可以出现视力减弱、夜盲甚至失明等症状。2、肥胖：小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患儿躯干肥胖明显，饭量大，随着年龄增长可进行性加重。体重出现异常通常开始于童年早期。3、生殖器官发育障碍：小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患者女婴的外阴呈幼稚型，此外还可以出现乳房发育异常或月经推迟等症状，男婴常呈小阴茎、小睾丸或隐睾。至青春发育期不出现第二性征。

小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征需要做内分泌激素测定、眼底检查、生殖器彩超、脑电图检查等检查。内分泌激素测定主要是为了测定血液及尿液中黄体生成素、卵泡刺激素等的含量，而眼底检查主要是为了了解视网膜的情况，看视网膜是否出现血管硬化、色素沉着等情况。生殖器彩超主要是结合生殖器的体格检查评估其性生殖器发育情况，而脑电图检查主要是为了判断脑部是否出现异常。

病例分析:视网膜色素变性，现在有什么好的治疗方法吗？意见建议:视网膜色素变性到目前为止还没有有效方法医治，只能对症处理，

视网膜色素变性是较为严重的眼科疾病，致盲率较高，对眼部损伤是不可逆的。会导致夜盲，暗环境适应能力降低，视野逐渐缩小,视力逐渐下降，此病多累及双眼，最坏的结果是大部分患者最后都会失明。建议补充叶黄素，以及B族维生素营养神经，日常生活中佩戴遮光片。还可以考虑中医和针炙治疗。

视网膜色素变性由一定的遗传风险，主要和遗传因素有关，另外微量元素缺乏导致的氨基乙磺酸不足也是诱因之一。1、遗传因素有常染色体隐性、显性与X性连锁隐性三种，常见于近亲结婚者的子女。2、氨基乙磺酸缺乏，铜、锌和维生素A异常致氨基乙磺酸缺乏，此物质可能是一种神经介质因子，起保护作用，故而它的缺失也可能与视网膜色素变性发病有关。3、研究发现患者淋巴免疫细胞缺少制造γ-干扰素的功能，故而此病有可能是一种自身免疫异常性疾病。积极治疗原发病对避免疾病进一步加重有益处，建议有遗传病史者注意早期筛查。从遗传病学角度出发，应避免近期结婚。

指导意见：你好，视网膜色素变性，是进行性遗传性营养不良性视网膜退行性疾病，以夜盲，进行性视野缺损和眼底色素性视网膜病变为其特征， 饮食上注意多吃一些含有铁、锌、胡萝卜素和活血的食物，比如牛奶、苹果、香蕉、动物肝脏、紫菜、白菜、苋菜、芫菜、胡萝卜、虾、大豆、花生等等。

问题分析：你好，视网膜色素变性是和遗传有关的致盲性眼病，也有散发病例，临床表现夜盲，一般在儿童或青少年时期开始发病，累及双眼，随着病情的发展和年龄的增长，视野逐渐缩小视力逐渐下降，中老年以后逐渐失明。意见建议：该病的眼底视网膜发生了退行性不可逆性的病理改变，目前为止在临床上无论哪里都还没有有效的治疗办法，也没有有效的办法能够延缓或控制该病的发展。

问题分析：先天性视网膜色素变性引起的原因比较多，目前医学对这个病不能治愈，也没有什么特别好的办法。指导建议：先天性视网膜色素变性诊断明确就应该积极的预防治疗，注意用眼卫生，注意眼部的疲劳问题，饮食以维生素a维生素C，叶黄素含量多的水果蔬菜定期复查关注视力情况。

问题分析：您好，视网膜色素变性为遗传病，约 70% 的患者可有家族史。指导建议：如果现在已经有视网膜脱落，不能掉以轻心，需要根据眼底检查来判断清楚，看视网膜脱离一侧还有无视乳头颜色蜡黄，视网膜血管变细和骨细胞样色素沉着等色素变性的表现。

指导意见：色素变性多是遗传病。目前没有有效的治疗方法。多是营养神经，活血。