早唐双联实验1：159，NT1.4毫米

大于6毫米超出正常范围，则应进一步进行排畸检查，可做羊水穿刺或绒毛活检，以判断是否患有唐氏综合征或其它疾病。颈后透明带扫描是评估胎儿是否可能有唐氏综合征的一个方法，是一种筛查手段。NT检查和绒毛活检或羊水穿刺这样的诊断性检测则不同，它们能提供一个确定的诊断结果，但NT检查只能提示风险。

早期唐氏筛查是通过化验孕妇的血液，结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的风险高低。通过抽血检查，不需要空腹，但是在采血的前几天尽量不要吃太油腻，辛辣食物。平常的时候，自己多注意休息，不要吃太过于辛辣的食物，有时间的时候，记得多锻炼，加强自己的身体素质，不要抽烟，也不要喝酒。

孕妇妊娠前已经确诊为糖尿病，可不再做糖尿病筛查实验。而妊娠前非糖尿病患者，需在妊娠23周以后进行糖耐量检测。孕妇在妊娠23周以后，若妊娠之前没有糖尿病，需要进行糖耐量检测，以免出现孕期糖尿病。但是为防止高糖环境对孕妇胰腺细胞损害增加，在怀孕前无论确诊为Ⅰ型、Ⅱ型糖尿病，妊娠期都可不再做糖尿病筛查实验。糖尿病筛查实验之前晚8点以后禁止饮水，次日早晨8点时空腹采血后，饮用200ml含75g糖水，分别于1小时、2小时检测血糖，注意检查前1天要低糖饮食，避免摄入过多的糖分，影响检查结果，会有专职护士讲解实验方法及注意事项。

唐氏筛查检查结果并不是正常和不正常，而是风险度的评定，所以下低风险表明唐筛通过了，宝宝发生染色体异常的几率比较低，以后定期复查。如果是临界风险，只是表明胎儿患有染色体异常概率增加，并不能判断宝宝的确有染色体异常，所以出现临界风险时，应当进一步检查无创DNA来排除是否有二十一三体综合征，十八三体综合征的。

孕早期做唐氏筛查的具体时间应该是在怀孕14到18周之间。唐氏筛查的主要目的是排除唐氏综合征的问题，主要是检查一些智力、器官等方面的问题，这个检查是必须要做的。

不需要，除非是早中孕联合筛查，所以正常情况下，做了早唐就不需要做中唐了。但是由于早唐检查的血清学指标不包括甲胎蛋白，所以如果要想用血清学检查筛查神经管缺陷，还需要在中孕期抽血检查甲胎蛋白。

早唐和nt的区别是，早唐是孕早期唐氏综合症筛查的简称，是通过B超手段测宝宝颈后透明带的厚度再结合验血结果来筛查唐氏综合症即筛查唐氏儿，早唐筛查最佳时间是在早孕12到14周，而nt是颈项透明层，是指胎儿颈椎水平矢状切面皮肤至皮下软组织之间的最大厚度，若孕妇在NT检查中检测出NT值超出正常范围，则应进一步进行排畸检查。

早唐筛查就是怀孕早期对唐氏综合征筛查的检查，是通过抽取孕妇的血清进行筛查胎儿是否患有唐氏病的可能性，怀孕期间要多吃新鲜的水果和蔬菜。注意多休息，不要过度劳累。并定期进行产检。

早期唐氏筛查包括妊娠11-14周之间可以做胎儿颈后透明带(NT)的B超检查，测量胎儿后颈部皮肤下的液体厚度，用来确定怀有唐氏综合征胎儿的风险。血液检查：包括人绒毛膜促性腺激素，还有妊娠相关血浆蛋白A的检查。通常血液检查和B超一起作为联合筛查，唐氏综合征患儿的检出率可以达到90%。

OCT试验一般指缩宫素激惹实验，孕妇OCT实验一般不疼，具体分析如下：缩宫素激惹实验主要作用是用静点缩宫素引起宫缩，并观察子宫收缩时胎儿的反应。怀孕后期出现羊水过少、胎儿宫内情况不正常的时候，可以用缩宫素来引起宫缩，再做进一步的检查。胎心监测显示胎儿有反应，可以继续等待。胎心监测显示胎儿没有反应，可能是因为胎儿不能忍受，导致临产后出现宫缩。