请问可以做胎儿染色体，来看性别的医院有哪些？？？最

染色体疾病有以下：染色体病是指由于各种原因引起的染色体数目或者结构异常的疾病，包括常染色体异常和性染色体异常。常见染色体异常的有：有21-三体综合征、18-三体综合征、猫叫综合征等。性染色体异常导致有：特纳氏综合征、克氏综合征、超雌综合征和超雄综合征等。此外，孕期需要定期去医院进行产检，观察自身以及胎儿染色体的情况，避免引起不必要的染色体疾病，防止对身体造成伤害。

胎儿染色体检测项目如下。孕妇在怀孕期间需要定期前往医院进行检查，孕妇在怀孕16周左右需要前往医院进行唐氏筛查，可以排除胎儿先天愚型，在此阶段也可以进行无创DNA检测，主要是检查胎儿染色体有无异常的情况，无创DNA检查较为准确，是比较常见的检查。在怀孕16周时还需要进行羊水穿刺，也可以检查胎儿染色体是否有异常情况，如果无创DNA和唐氏筛查诊断胎儿染色体有异常，可以通过羊水穿刺的方式进一步判断。

这个孩子能不能要，主要是看是哪些染色体缺失胎儿染色体缺失的话，有可能会引起胎儿畸形或者是某些器官的功能异常，能够在生产以后经过治疗恢复的，那么这个孩子考虑可以要。

胎儿染色体异常风险可以通过检查结果来进行治疗。胎儿染色体异常风险性可以结合唐氏综合分辨、胎儿超声波、微创DNA或羊水穿刺，并依据结论遵医嘱进行治疗。超声提示畸型，羊水穿刺诊断胎儿染色体异常，建议舍弃胎儿。若该检验结果正常的，那么正常妊娠即可同时要注意按时孕检。怀孕期防止触碰化学用品，避免经常熬夜、抽烟、饮酒等。

胎儿隔疝跟染色体到底有多大关联，膈疝的形成除了先天性膈疝融合部缺损和薄弱点外还与下列因素有关。1、胸腹腔内压力差、腹内脏器活动度、弯腰、排便困难、妊娠等引起腹内压力增高的各种因素，如腹内脏器经膈肌缺损及薄弱部位进入胸内。2、随着年龄的增长，膈肌张力下降，食管韧带松弛，食管裂孔扩大，贲占或胃体可通过扩大食管裂孔进入后纵膈。3、局部外伤，尤其是胸腹联合伤引起的膈肌破裂，一般认为膈疝可以治疗，但是有一定的风险，严重的膈疝由于发育不良预后不佳，建议去医院做超声检查。

16号染色体异常的原因非常复杂。如果染色体长期受到辐射，可能导致染色体缺失、染色体位置改变、染色体异常，并导致16号染色体异常。接触生活中的各种化学物质，这些化学物质可能通过各种途径进入人体，引起染色体畸变。

胎儿染色体检查需要的费用一般在500-800元左右胎儿染色体检查费用偏高，一般是在500-800元左右，染色体检查报告一般是在两周左右出结果。不过根据各地收费标准的不同，检查费用也是有差距的。费用要结合各个地方的实际情况分析。

一般来说，胎儿染色体检查包括整倍体和非整倍体异常。染色体检查是常见的遗传学检查方法，方式为采血检查，检测血样为静脉血，常需要3周左右方可出具检测报告。染色体检查主要包括整倍体和非整倍体异常，结构异常包括染色体部分的缺失、重复、易位、倒立等以及环形染色体异常。建议患者平时适当运动，比如慢跑、游泳等，注意多休息，早睡早起，并注意营养均衡，多吃新鲜的水果、蔬菜。

正常人有二十三对染色体。胚胎染色体是构成人类细胞核和基因载体的重要物质。染色体疾病，目前医学无法治愈，只有借助某些医学仪器，才能及时发现。检查胎儿的染色体是不是正常的，有两种方式，一种是羊水穿刺法，一种是无创的DNA检查。羊水穿刺是一种有创的检查，它的准确率可以达到100%。而非侵袭性DNA的检测，其准确度也在95%以上。

胎儿染色体要进行非整倍体检测，除了胎儿染色体非整倍体检测以外，孕妇还需要进行其他的检查，这样可以更好的了解胎儿的身体状况，孕妇在进行胎儿染色体非整倍体检测的时候也是需要具备一定的条件的，比如孕妇是在怀孕12-21周进行检测，也有一部分孕妇并不适合做胎儿染色体非整倍体检测，所以孕妇在进行检查之前也是需要进行检查的。