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21三体综合征生化标志物风险大于1:137，胎儿会出现什么.

性别：女

年龄：24

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：
21三体综合征生化标志物风险大于1:137，胎儿会出现什么症状
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
韦智 传染科 极速问诊
三级甲等 广西医科大学第一附属医院

问题分析： 21三体综合征生化标志物风险只是说明胎儿患病的机率，不是说胎儿一定得病。
如果宝宝患上21三体综合征，主要表现为智力的发育迟缓。

追问：21三体综合征生化标志物风险大于1:137 属于高的风险吗？

回复：大于1:137 应该是属于高风险的，建议做一个羊水穿刺细胞染色体检查。

追问：21三体综合征生化标志物风险1:137 属于高的风险吗？

回复：属于高风险，也就是说胎儿患上21三体综合征的可能性比较大，建议做羊膜穿刺细胞染色体检查。

公嘉宇 护士 内科 极速问诊
二级甲等 伊春市嘉荫县人民医院

问题分析： 21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。患儿在出生时即已有明显的特殊面容，且常呈现嗜睡和喂养困难。随着年龄增长，其智能低下表现逐渐明显，动作发育和性发育延迟。约30%患儿伴有先天性心脏病等其他畸形。如存活至成人期，则常在30岁以后出现老年性痴呆症状。
合理的遗传咨询、加强孕妇保健，减少高龄孕妇的怀孕率是减少本病的有效措施。可以根据患儿父母以前的孕产史给予健康咨询，必要时加强围产期保健，积极争取产前诊断，尽可能避免发育缺陷患儿的出生。

追问：21三体综合征生化标志物风险大于1:137 属于高的风险吗？

回复：若父亲是携带者，实际生产21三体综合征患儿的风险率为1:20。属于高的风险

张树遵 皮肤科 极速问诊
一级甲等 唐山滦南柏各庄医院

问题分析：建议您到医院听从医生的话，21三体综合征是一种很严重的畸形！祝您健康！建议您还是多听几个人的意见！

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21三体综合征的原因
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。孩子的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。二十一三体综合症是属于遗传性疾病，原因主要是和遗传因素有关，不过临床上都可以通过提前做唐筛，来避免这种疾病，如果唐筛有问题，甚至是可以做无创dna，或者是羊水穿刺，考虑到二十一三体综合症是遗传因素导致的，目前建议优生优育。
21三体综合征风险值是多少
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
21三体综合征正常值是1:270。如果超过这个值就有患病的可能性的，就需要进一步检查进行判断的。进一步无创DNA检查进行判断，注意做好相关性孕检，注意保证孕期营养的摄入，保持稳定愉快的情绪。
21三体综合征临界风险值
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
二十一三体综合征的临界风险值低于1/270，看了危险性比较低点，而出现唐氏征的机会不到1%，如果危险值高于1/270，就表示胎儿患病的危险性比较高，如果是高龄产妇或者是有家族史的朋友，孩子是比较容易出现21三体临界风险。
21三体综合征怎么治疗
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
这个病是不能康复的，只能通过康复训练治疗，减轻宝宝的症状。21三体综合征主要是由于染色体异常导致的先天性疾病，21三体综合征主要是生长发育的落后，智力低下，常常伴有其他系统的疾病。
唐氏筛查21三体综合征高风险是什么原因
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查是通过孕妇的年龄，监测的数值，孕周，综合判断一下，罹患。染色体异常的风险，这没有什么原因的，就是可能。染色体的形成过程当中分裂过程当中发生的一系列的异常变化，临界高风险和高风险并不意味着宝宝就是唐氏儿，这是相对普通人群来说就是患唐氏儿的概率高一些。可以做一下无创DNA大部分人没问题的，不用特别担心。
21三体综合征的风险值多少正常
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
一般情况下，21三体综合征的危险数值一般在1:270以下正常。具体分析如下：小于此数值，则儿童患有21三体综合症的几率很小。超过了这个标准，就会被误诊为21三体综合征的高危人群。需要做无创性DNA检测和羊水穿刺检测，21三体综合征的低危险数值只是一种预测，不能确定是否有21三体综合征，需要综合考虑其他的临床表现。
21三体综合征临界风险
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
唐氏筛查提示是临界风险，说明孩子有发育畸形的可能的，唐氏筛查提示低风险，说明孩子发育是正常的，提示临界风险或者是高风险，说明孩子有发育畸形的可能性。建议引起重视，一定要再次预约羊水穿刺，排除孩子先天发育畸形的可能性。
21三体综合征临界风险严重吗
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
唐氏筛查针对21三体综合征，如果做出来是低风险，考虑21三体发生的概率很小，但是并不能百分之百排除。如果做出来是高风险，必须进一步做羊水穿刺。做出来的是临界风险，因为21三体临界风险提示相对风险程度比较高，需要进一步检查。首先要做四维彩超筛查，如果四维彩超筛查胎儿没有明显的异常，可以进一步再做无创DNA检测。如果四维彩超和无创DNA检测都没有异常，那么可以继续妊娠。
21三体综合征临界风险值是多少
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
21三体综合征临界风险值在1:270到1:1000之间，具体分析如下：怀孕期间有很多项目要做，每个阶段都会有不同的检查。怀孕期间，21-三体综合征是非常重要的一项检查，千万不要错过。21三体综合征也称为唐氏综合症，主要是根据孕妇的血样，结合年龄、体重、孕周、孕产史等因素，确定唐氏综合症的危险性，而处于临界风险的孕妇，则有可能会出现21-三体遗传病。
21三体综合征筛查临界风险
陈瑶副主任医师
儿科山东省立医院三级甲等
唐氏筛查临界高风险说明宝宝患病的几率比较大，但不是说一定会患病，需要进一步检查，一般唐氏筛查临界高风险需要结合B超筛查结果进一步检查，B超没有异常可以做无创DNA，B超有轻微异常需要做羊水穿刺。在怀孕15到20周之间，年龄在35岁以下的都要求做唐氏筛查。
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