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您好！医生我有两个弟弟都患有进行性肌营养不良，我外

性别：女

年龄：27岁

您好！医生我有两个弟弟都患有进行性肌营养不良，我外婆家，爷爷家这边均无患病的人，是怎么回事？如果我是携带者，我会发病吗？
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
胡莉萍 副主任医师 内科 极速问诊
三级乙等 西山煤矿总公司职工总医院

问题分析：你好很高兴为你服务。此病属于遗传性疾病常做检查有肌磷酸激酶测定、肌电图、肌肉活检、基因检测、超声心动图、心电图。
指导建议：你好很高兴为你服务。如果担心建议你做基因检查可以看出全部外显子是否缺失和重复

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患有进行性肌营养不良有哪些症状
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双侧上睑下垂，通常为对称性，部分患者有不全性眼肌麻痹。咽喉肌力弱，吞咽困难，构音障碍。面肌、颞肌、咀嚼肌也可有轻的力弱。病情进展缓慢，但可因吞咽困难致营养不良或吸入性肺炎死亡。
患有进行性肌营养不良治疗的方法
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药物治疗、物理治疗和手术治疗，这三种方法都能对进行性肌营养不良起到一定的帮助作用。神经靶向修复疗法以其独有的靶向修复机制成为目前治疗进行性肌营养不良最有效的方法，经国家权威部门验证，安全、有效、可靠。
进行性肌营养不良的类型有几种
吕志勤主任医师
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肌营养不良、肢带型肌营养不良等类型。由于肌营养不良的病理改变为肌纤维大小不一，脂肪结缔组织增生，可见肌纤维坏死和再生。Dystrophin免疫组织化学染色可见抗肌萎缩蛋白表达缺失，具有诊断意义。
进行性肌营养不良能治疗好吗
吕志勤主任医师
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一般是治不好的。目前没有治好的办法，只能采用对症疗法及一般支持疗法缓解冰枪发展。也可以采用皮质类固醇作为DMD的治疗，对改善患者的肌力和运动功能，延缓病程的进展有一定作用。
进行性肌营养不良是什么病
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进行性肌营养不良是比较难治的疾病之一，病症的出现会给患者带来很大的病情伤害。因而人们对于进行性肌营养不良一定要全面防护。在日常生活中要加强锻炼、合理饮食让疾病远离。
进行性肌营养不良需要治疗多久
吕志勤主任医师
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15年-25年左右。尽早治疗有助于病情的改善。目前世界上对这种疾病没有药到病除的特效药来治疗进行性肌营养不良，一般病程较长，而且不容易被发现，一般被发现这种疾病时，患者已经开始出现肌肉功能的异常，有很多研究已经表明这种疾病可以通过药物在一定的程度上改善和恢复肌肉的功能。
进行性肌营养不良遗传吗
吕志勤主任医师
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进行性肌营养不良遗传不能确定是否遗传，肌营养不良是一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群，是一种比较常见的遗传病。肌营养不良的病因是遗传异常，想要知道宝宝是否会有遗传，需要检测出与另一半的基因型。
进行性肌营养不良有什么症状
吕志勤主任医师
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病变主要侵犯面部肌肉，肩胛骨和上臂肌肉。当涉及面部肌肉时，面部表情无关紧要，眼睛闭合，牙齿强度弱，并且不能进行皱眉，吹鼓和吹口哨。由于眼轮匝肌的假性肥大经常组合，上唇和下唇增厚并略微抽搐。
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吕志勤主任医师
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神经细胞重生疗法治疗。原理：促进新生细胞重生，尤其是对于沉睡的脑细胞的重生起到了关键作用，由于持续不断的给大脑输送低频电子脉波，促进脑细胞的新陈代谢，保障大脑供氧，全面补充大脑细胞的胶原蛋白营养，改善脑部血液循环，促进脑神经组织细胞在短期内恢复生长状态，恢复正常的神经兴奋冲动的传导，恢复肌纤维的活动，从而有效地治疗肌肉萎缩。
进行性肌营养不良怎么得的
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由遗传因素所致的。研究相继提出了血管性、神经性、肌纤维再生错乱和细胞膜缺陷等学说。细胞膜缺陷对本病的发生有重要作用，三分之一新生男婴患儿是由于基因突变所引起。
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