先天脊柱裂，6岁时做过手术，从小左半身感觉轻飘飘的

脊柱裂的病因尚不清楚，属于隐性脊柱裂和显性脊柱裂。其中隐性脊柱裂是一种比较常见的疾病，也就是所谓的腰隐裂，因为骨骼的发育不完善，会造成肌肉粘连点的减少、移位，从而造成更大的损伤，是一种常见的疾病。显性脊柱裂发病率比较低，一般在1%-2%之间，需要手术治疗。脊柱裂在比较严重的类型会伴有神经的损害，比如下肢迟缓性的瘫痪、膀胱括约肌功能障碍。

一般来说，脊柱裂手术后的护理分为医院护理和家庭护理，具体如下：通常情况下，医院护理需观察患者的生命体征、伤口情况、有无脑脊液漏等，如果出现异常情况，应及时通知医生，以便进行治疗。家庭护理应注意控制患者的活动，避免剧烈运动，定期到医院进行复查。在进行脊柱裂手术后，患者应注意保持手术切口的清洁卫生，以防止出现细菌感染的情况，注意饮食健康。

一般来说，脊柱裂症状如下：大小便的问题，小便失禁、大便干结、肢体的麻木和无力等都是脊柱裂症状的主要表现，建议出现这些症状的患者及时就医，通过磁共振、肌电图等检查明确诊断后，在医生的指导下进行针对性治疗。日常生活中，患者应注意多休息，避免过度劳累，保持心态平和，不要有太大的压力，还要注意饮食，多吃新鲜的蔬菜和水果，保证营养均衡，有利于身体恢复。

脊椎裂会出现毛细血管扩张、皮肤不正常等现象。脊柱裂又称为隐性脊柱裂，属于一种先天性疾病。主要是因为在胎儿时期，椎板的发育不正常，导致了脊柱的开裂。主要是在腰5/骶1的位置。该病以较重的腰痛为主要特征，并可在青年期出现。无外力、劳累等明显的诱发因素，可以通过X光来诊断。平时要注意用药，避免感冒，不能久坐，要保持良好的生活和工作习惯。

一般来说，先天脊柱裂能否治好，需要根据具体情况来定：隐形脊柱裂且没有明显的临床症状，基本不用采取手段进行治疗；显形脊柱裂可以通过手术的方式进行治疗，术后使用矫形支具治疗，基本是能治好。日常生活中，家长应为患者提供干净舒适的居住环境，保持室内空气清新，还可在患儿耐受情况下带领其活动，特别是加强对腰背部的锻炼。术后患者应遵医嘱卧床休息，逐渐开始活动锻炼。

一般来说，先天脊柱裂不影响生育。先天脊柱裂是一种先天畸形，是胚胎发育过程中胎儿的椎管不合导致的，与遗传因素和环境因素有关，分为显性脊柱裂和隐性脊柱裂两种。因此，先天脊柱裂是不会影响生育的。建议孕妇要定期到医院做产前检查，还要注意饮食健康，多吃新鲜的蔬菜和水果，保证营养均衡，多注意休息，避免劳累，保持心态平和，有利于自身和胎儿的健康。

一般来说，先天性脊柱裂是否会遗传，需要根据具体情况来定：遗传因素和环境因素俩方面影响先天性脊柱裂是否会遗传。营养不良，胚胎在骨化过程中受到不良刺激等都可能会导致孩子患上先天性脊柱裂。因此，建议孕妇要定期到医院做产前检查，还要注意饮食健康，多吃新鲜的蔬菜和水果，保证营养均衡，多注意休息，避免劳累，保持心态平和，有利于自身和胎儿的健康。

一般情况下，先天性脊柱裂分为隐性脊柱裂和显性脊柱裂，表现有所不同，包括肢肌力下降、大小便失禁等，具体分析如下：1.隐性脊柱裂：主要表现为下肢肌力下降，严重者会出现肌肉萎缩，遗尿或尿失禁等症状。有的时候还会出现腰酸、坐骨神经痛、下肢发冷、发麻、足掌和髋关节周围会出现局部的溃疡，同时还会出现足内翻畸形、外翻畸形和仰趾足；2.显性脊柱裂：主要是后背中线囊性肿瘤，严重时会导致双下肢麻痹，甚至是大小便失禁。

先天性隐性脊柱裂是先天性变异，通常要对症治疗，还应该注意日常护理。先天性隐性脊柱裂属于先天性变异的一种。如果合并嵴柱畸形则要进行手术矫正，否则对患者来说是非常痛苦的。简单到脊柱裂，没有任何症状，也无需处理，很可能出现腰酸不适的问题，通常对症处理即可。先天性隐性脊柱裂无法治愈，主要是由于发育引起，主要表现为椎体后方椎板缺如，不必太着急，由于先天性隐性脊柱裂对健康并无影响，因此，也就没必要处理了，通常只需要有规律的生活进行适度的运动，强化身体体魄、观察即可。

婴儿先天性隐性脊柱裂是肌肉发育畸形，发病率较高。隐性脊柱裂在腰椎、骶椎、颈椎较常发生。隐性脊柱裂是只有骨性缺失或裂隙，没有神经组织膨出。通过体检、检查X线拍片、检查CT时被发现。有人没有任何症状，有人会腰酸、腿痛。儿童期间有时会有背部隆起、色素沉着、毛发生长、黑发生长等情况。要密切观察，若有夜尿多、走路比同龄孩子差要高度重视，这种情况可能是脊柱裂，要手术处理，一些孩子保守治疗也可以。