医生，我小孩14号染色体单亲二倍体会影响智力吗

四号染色体对小孩的影响如下：人体当中的四号染色体可能会包含与亨廷顿氏病、多囊肾、肌肉萎缩症等罕见疾病相关的众多基因，可能会导致胎儿出现智力低下、生长发育迟缓、特殊面容、器官畸形等临床表现。一般情况下，胎儿绝大部分不能存活，所以在孕妇在定期的产检中可以检查出染色体异常的情况，可以给孕妇及其家人提前做好准备。

生物个体性别主要由Y染色体决定的，通常1对性染色体为2条大小、形态相似的X染色体即为女性，一对性染色体中X、Y染色体各有1条即为男性。XY型性别决定生物染色体组中的一种特殊性染色体即X染色体，雌体具有两条相同的性染色体，X染色体称为雌性染色体。1对性染色体包含1条大的X染色体和1条较小的Y染色体为男性的染色体。在生物当中雄性是抑制性的性决定的，雄性所具有而雌性所没有的性染色体就叫做Y染色体。染色体在性别上，XY为雄性，XX为雌性，X或Y染色体都决定个体生物性别，出现在性别决定系统中。

如果是颜色体异常的情况下，一般是不要小孩的。所以需要先到医院去做一个详细的检查，看看是什么原因引起的染色体异常。可以去医院做个空腹抽血化验。性激素六项。同时需要做一个染色体检查。在检查完以后再对症治疗。治疗好以后再要小孩。

染色体异常多是会并发神经系统发育迟缓等情况的，或者是一些先天性疾病的。具体是需要结合染色体异常检查明确的，不一定是表现发育迟缓等情况的，导致智力发育障碍或者是出现畸形等情况的。

染色体异常的表现可以是数目异常，也可以是结构异常。具体情况分析如下：人有23对染色体，每一条染色体对应的部位、器官不同，如果第21号染色体异常，患儿会出现特殊面容，如眼裂小、眼距宽、耳位低、智力障碍，并且可能会常合并心脏畸形和消化道畸形，一般不同的染色体异常会导致不同的临床表现，具体问题具体分析。

一般情况下，小孩智力测试检测的方法主要是通过0-6岁的神经心理发育量表，或者是韦氏量表来进行综合的评估。智力检查是对人的学习和适应环境的能力判断，从而了解人的观察、记忆、想象、思维等能力。有关智力检查的结果均只有参考性意义，并不能当作评判智力水平的唯一指标，可咨询精神心理科进行综合考量。此外，在日常生活当中家长也要用心观察孩子，做到早发现、早治疗。

小孩智力发育迟缓是否能恢复正常，需要根据病情来决定。智力发育迟缓分为轻度、中度、重度和极重度，如果是轻度的智力发育迟缓，早期进行康复治疗，可以让孩子的智商达到接近正常的程度，从而更好的适应社会。但如果是中度及以上的智力发展缓慢，很难恢复到正常水平，尤其是严重和极度严重。因此，要做到早发现，早诊断，早治疗，早康复，再加上对疾病的正确认识。

小孩智力发育迟缓主要表现为智力低下。智力低下主要表现为社会适应能力、学习能力、自理能力、语言能力、注意力、记忆力、理解力、洞察力、抽象思维、想象力等方面的心理活动能力明显落后于同龄人。儿童的主要症状可分为轻度、中度、重度和极重度四种。需要家长引起重视，在保证小孩充足影响的同时，对症进行功能训练，促进身体恢复。

该培训方案将孩子们的兴趣和需求有机地联系起来，通过游戏和各种运动来进行。对幼儿来说，要尽量把练习放在自然环境中，尽量和外面的世界沟通。智障儿童也要了解外界，了解自己的小孩，培养孩子的创意思维，让孩子经常接触纸，沙土，读书，激发孩子的想像力和创造力。家长需要多关心爱护孩子，陪伴孩子，帮助孩子促进智力的发育。

小孩智力发育迟缓通常可以通过对症治疗来处理。在小孩出现智力发育迟缓的情况后，首先要了解儿童智力发育缓慢的病因。如果是由于脑炎、癫痫等原因造成的智力发育迟缓，通常可以通过药物来逐步恢复智力。如果是难产、先天发育造成的脑部损伤、脑部畸形等，智力发育迟缓的情况通常很难复原，但小孩可以去专业的医疗机构进行治疗。如果是因为营养不良或者是受到了环境的影响，就需要加强营养，改善环境。