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请帮忙看看这是地中海贫血吗?严重不?

性别:男

年龄:5岁

请帮忙看看这是地中海贫血吗?严重不?
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何为明 主治医师 其他 极速问诊
三级甲等 解放军总参直属医院

问题分析:你好,根据血常规的检查,结果显示属于低色素性贫血,缺铁性贫血和地中海贫血都有可能。
指导建议:可以进一步做血清铁蛋白检测来确定清楚,如果排除缺铁性贫血,或者父母有地中海贫血病史,孩子地中海贫血的可能性大。

追问:去医院挂什么科检查

回复:可以挂小儿内科,做血常规检查

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不太严重,α地中海贫血主要是由于α珠蛋白基因的缺失所致。一定要多加注意孩子的休息,积极预防感染如果孩子是中型或者是重型的地中海贫血,长期反复输血和去铁治疗。
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地中海贫血是由于血红蛋白链合成障碍引起的遗传性溶血性贫血。临床上分为a型地中海贫血和b型地中海贫血。看病情轻重分为轻型、中型和重型。轻型地中海贫血,可以没有状况,对健康没有任何影响。
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地中海贫血a地贫严重,地中海贫血通常分为四种类型:α,β,γ,δ,其中β和α地中海贫血更常见,β地中海贫血:β地中海贫血(称为β地中海贫血)的发生主要是由于基因的点突变,少数是基因缺失,α地中海贫血:大多数地中海贫血(简称地中海贫血)是由于珠蛋白基因的丢失,少数基因点突变,药物治疗,治疗要注意休息和营养,积极预防感染。
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表现为贫血,虚弱,腹内结块,发育迟滞等,重型多生长发育不良。地中海贫血是一种比较严重的贫血的疾病,出现地中海贫血以后,会导致不同种类肽链出现合成障碍,而且这种病症的特点就是发病越早,病情就会更加的严重。
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地中海贫血表现为出生数天就会出现贫血,肝脾肿大,进行性加重,黄疸,发育不良。特殊的表现有头大,眼距增宽,马鞍鼻,前额突出。典型的表现是有可能出现骨折,骨骼改变是骨髓造血功能亢进,骨髓腔变宽,皮质变薄导致的。
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地中海贫血多数是因为遗传而来,是比较严重的,地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病,如果是比较严重的地中海贫血,会出现肝脾肿大的现象,要及时的进行输血和去铁治疗。
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如果只是轻度的贫血对生活影响不大,注意及时调养慢慢恢复,而比较的严重的贫血就会经常导致甲状腺功能减退和肾上腺功能障碍,以及继发感染和心力衰竭导致的死亡。积极对症处理,否则治疗不及时,它会刺激肝肾衰竭和多功能器官衰竭。需要大家及时引起重视。
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王相华主任医师
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现在地中海贫血一般抽血检查就可以知道的。地中海贫血医学上的一个名称又叫珠蛋白生成障碍性贫血,也叫海洋性贫血,从医学讲是指一组遗传性溶血性贫血疾病,由于遗传的基因缺陷,致使血红蛋白中的一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足,所导致的贫血或病理状态。简单的讲,就是由于遗传基因的缺陷所引起的一种溶血性贫血。
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