我16周做的糖筛21体比例1/300这个是什么风险

21三体临界风险的原因很多，比如遗传、孕妇高龄、辐射、环境污染、药物等。唐筛临界风险表明胎儿有患染色体异常的可能性的，但是不是确诊诊断，因为唐筛的误差较大，所以建议做无创DNA检查，如果无创是高风险就建议再做羊水穿刺，这是可以确诊的。

通常情况下，身高体重比例计算的方法是身高减去105后，男性乘以0.9女性乘以0.85来进行计算。具体情况分析如下：身高体重比例计算方法是按标准体重的公式来计算，而身高体重比例计算的方法是身高减去105后，男性乘以0.9女性乘以0.85来进行计算，上下波动10%是属于正常的，如果超过理想体重20%以上属于肥胖，如果过度肥胖可能会影响身体健康，此时患者可能需要减肥。除了注意饮食外，减肥的人群还应注意作息规律，多喝水，加强锻炼，可以做一些有有氧运毒，比如跳减肥操、慢跑、瑜伽等方式来减肥。

唐氏筛查是通过孕妇的年龄，监测的数值，孕周，综合判断一下，罹患。染色体异常的风险，这没有什么原因的，就是可能。染色体的形成过程当中分裂过程当中发生的一系列的异常变化，临界高风险和高风险并不意味着宝宝就是唐氏儿，这是相对普通人群来说就是患唐氏儿的概率高一些。可以做一下无创DNA大部分人没问题的，不用特别担心。

21三体临界风险是唐氏筛查正常值应该是低危，当检查的结果显示临界风险或是高风险的情况时，说明胎儿患有先天愚型的风险性会大大增加，还需要做进一步检查才能确诊胎儿是否健康。

一般遗传基因比较大，也不排除后期接触化学药品造成染色体异常，21三体高风险也就是个概率问题。有家族史、不良生产史的孕妇和高龄产妇，相对而言孩子出现21三体高风险的可能性也会更大一些。

是针对是不是可能生出先天性愚型孩子的可能性。临界风险并不是说肯定会发生先天愚型的孩子。如果唐氏筛查，发现21三体临界风险，需要做下一步进一步检查，可以进行无创DNA，或者羊膜腔穿刺行染色体核型鉴定。

唐筛结果为21三体高风险是孩子有先天愚型的可能，就是孩子有智力低下的可能，应该引起重视，需要唐氏筛查，提示临界风险和高风险，都说明孩子有发育畸形的可能，需要预约羊水穿刺，排除孩子先天发育畸形的可能。

唐氏筛查21-三体高风险绝大多数考虑有染色体的异常，这个情况的出现多数考虑与遗传有关，也可能是基因突变造成的。孕妇在孕期的检查过程中，如果做唐氏筛查显示21-三体高危，需要根据情况进一步的检查，不必过于担心。建议孕妇应该尽早前往医院，在专业医生的指导下进行治疗。在生活当中也应当注意，不要过度的情绪激动，不要吃热性的食物，多吃蔬菜水果。

唐氏筛查的目的是21三体，唐氏筛查的一般不超过1:1000，超过1:250就是高危人群。有些危险儿童不能患上唐氏综合病，有些儿童患有唐氏综合症，有些儿童患有低危险，也有可能患上了这种病。唐氏筛检不是最后一项检查，它有一定的危险性，这意味着唐氏综合症的几率有多大。如果是高危人群，需要做一些关于羊水DNA的检测。

唐筛又称为唐氏筛查，是通过化验血检查，看看胎儿是否有18染色体和21染色体异常。糖耐是化验血检查孕妇是不是有糖尿病。唐氏筛查在怀孕16周至18周之间化验血，糖耐量在怀孕24周至27周化验血。