先天性心脏病能后期治好么？

先天性心脏病患者在50岁时出现紫绀就表示先天性心脏病已达到严重程度。在此情况下应及早去医院检查，以明确有无尚有手术指征，并及早进行手术。先天性心脏病初期，无论房缺或室缺均呈左-右分流状态，即左心血流至右心血流，此时并无明显缺氧现象，病人可表现为不典型症状。病情持续进展时，右心系统受压加重，可出现右心分流至左心系统，此时左心系统血中血氧含量减少，引起周身紫绀出。

新生儿有多种先天性心脏病，如有血管导管未闭，应采取外科治疗或介入治疗，避免继发感染性心内膜炎、心力衰竭、肺动脉高压等疾病。如果有明显的症状，可以考虑服用抗心衰药物，在出生后一周内使用消炎痛，也有一些患者需要进行外科治疗。如果要进行介入治疗，可以选用伞状的栓塞。但同时存在肺动脉闭锁、肺动脉狭窄等情况时，应使用前列腺素E2，以保持动脉导管的开通。

老年先天性心脏病可以通过药物治疗、微创手术治疗、外科手术治疗等。1、药物治疗：通过心脏导管和心脏超声检查，如果病情严重，错过了手术的可能，可以通过药物来提高心脏的功能，从而延长病人的生命。2、微创手术治疗：对这类病人的病情要谨慎，有冠心病、高血压的病人要谨慎。3、外科手术治疗：由于手术对人体的要求很高，需要对病人的肺功能、心脏功能、肾脏功能、营养状况等进行全面的检查。

先天性心脏病分为以下几种类型：第一、左分流型，正常情况下体内循环的压力要比肺循环高，所以正常情况下左分流不会出现青紫，如果是剧烈的哭闹屏气或者是其他病理状态导致肺动脉或右心室的压力超过左心室的压力，可能会出现右向左分流，出现短暂的青紫，常见于室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭等。第二、右向左分流，由于某些原因导致右心室压力升高，使左心室血流由右向左分流，最常见的是洛氏四联症。第三种是肺动脉狭窄，主动脉缩窄，多是左右两侧动静脉之间没有异常通路或分流。

直径较小、无肺动脉高压倾向的继发孔房缺者，可观察到3～5岁再手术。直径小于4毫米的膜部室间隔缺损，对心功能影响轻，并且有自动闭合的可能，所以也可以观察到3～5岁，如室缺仍未能闭合则应考虑手术治疗。由于小室缺有诱发细菌性心内膜炎的可能，而目前外科手术安全性己非常高，所以目前多不主张较长时间等待。

先天性心脏病患儿可以使用以下方法治疗，具体分析如下：先天性心脏病患儿若患有肺动脉瓣狭窄，可采用球囊瓣膜成形术或瓣膜切开术。大部分重度肺动脉瓣窄症均伴有漏斗部分狭窄，而当肺动脉瓣开闭后，漏斗部分肥厚也会随之消失。如果是房间隔缺损，婴儿4岁以下的小面积缺损，也有少数会自动闭合。如果不是闭合或缺损比较大，可以选择手术修复或介入治疗。

法洛氏四联症、房间隔缺损、肺动脉狭窄等先天性心脏病都会导致心脏供血功能不良，出现头晕、呼吸困难等现象，甚至出现紫绀、蹲踞等，尤其是在哭闹、活动后，这种情况会更为严重。因此，患有先天性心脏病的患者要及时就医，避免对身体的生长发育造成不良的影响。平时要注意休息，避免进行剧烈活动，并避免情绪起伏过大，以免引起不适。

大部分先天性心脏病都是可以治疗的。先天性心脏病就是从一出生就有的。先天性心脏病有很多种类。需要通过手术进行相关的治疗。需要尽快进行相关的评估，有些先天性心脏疾病，需要尽快进行治疗。

先天性心脏缺陷可以治。无论是房间隔缺损还是室间隔缺损，首先要确定具体的缺损部位。因为有些地方可以修复，有些地方不能修复。如果抓住了手术时机，手术后可以修复的人可以和正常人一样。

先天性心脏病需要根据情况来锻炼，具体分析如下：先天性心脏病如果不是很严重，患者可以进行一些轻松的运动，比如步行，跑步，健身操，局部瑜珈，乒乓球，模拟骑车等。没有头晕、胸闷、气短、脸色苍白等症状，建议坚持进行体育健身，但在运动后先天性心脏病患者出现以上情况，则要尽量降低运动次数，甚至于暂停体育活动。