首页 > 其他 > 体检 > 详情页

染色体10号22号不正常

性别:女

年龄:29岁

基因检查,10号22号不正常
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
何为明 主治医师 其他 极速问诊
三级甲等 解放军总参直属医院

问题分析:您好,根据检查结果显示,患者有先天性染色体异常,有遗传性。,有可能影响道下一代。
指导建议:请说明现在有无怀孕,几个月大,胎儿发育是否正常。

追问:基因有问题不能要孩子了吧?

回复:目前的情况只能说明有可能导致遗传和发育畸形,如果怀孕后羊穿检查结果正常,说明胎儿没问题

追问:已经生育了一个21三体中和症

回复:如果有唐氏儿的生育史,不宜再继续怀孕

追问:两岁了,肌张力低,发育迟缓,不会走路不会爬,朋友家唐氏儿会走路会说话

回复:唐氏综合症属于遗传性疾病,目前有没有好的治疗方法?关键是生育之前检查清楚。

追问:有头胎不正常,二胎又正常的是什么原因呢

回复:遗传有一定几率,不是每次都会遗传

追问:就是没有绝对的,对吗?有可能下一胎不正常,也有可能下一胎正常,怕不正常所以不建议再要二胎吗?

回复:是这个意思,如果想要二胎,怀孕后要及时做羊水穿刺 确定孩子能不能保留

追问:试管婴儿你了解吗,能做试管婴儿吗,这种情况下?

回复:试管婴儿和自然怀孕是一样的,都有遗传风险

展开全部
相关推荐
X染色体和Y染色体的区别
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
生物个体性别主要由Y染色体决定的,通常1对性染色体为2条大小、形态相似的X染色体即为女性,一对性染色体中X、Y染色体各有1条即为男性。XY型性别决定生物染色体组中的一种特殊性染色体即X染色体,雌体具有两条相同的性染色体,X染色体称为雌性染色体。1对性染色体包含1条大的X染色体和1条较小的Y染色体为男性的染色体。在生物当中雄性是抑制性的性决定的,雄性所具有而雌性所没有的性染色体就叫做Y染色体。染色体在性别上,XY为雄性,XX为雌性,X或Y染色体都决定个体生物性别,出现在性别决定系统中。
父母染色体正常胎儿会不正常吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
父母染色体正常胎儿一般是正常的,也可能会受到外界因素的影响。一般情况下,父母的染色体都是健康的,胎儿的染色体大多也是正常的。在生产的时候,有一些因素会对胎儿造成一定的影响,比如有感冒、发烧等,或者孕妇期间环境中甲醛超标、噪音过大、环境过于嘈杂、空气比较污秽等。孕妇要做好孕期的产前检测,可以进行唐氏筛查,也可以进行羊膜穿刺。
男方染色体异常能生育吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
先天性睾丸发育不良综合征是男性最常见的染色体异常。因为97%没有精子的病人是不孕的。雄激素治疗从11岁到12岁开始。可能会错过治疗期。建议做精子测试。看看精子的活动性。如果精子的活动度超过40%,就有可能有生育能力。多吃些锌补充剂。
胎儿膈疝跟染色体
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
胎儿隔疝跟染色体到底有多大关联,膈疝的形成除了先天性膈疝融合部缺损和薄弱点外还与下列因素有关。1、胸腹腔内压力差、腹内脏器活动度、弯腰、排便困难、妊娠等引起腹内压力增高的各种因素,如腹内脏器经膈肌缺损及薄弱部位进入胸内。2、随着年龄的增长,膈肌张力下降,食管韧带松弛,食管裂孔扩大,贲占或胃体可通过扩大食管裂孔进入后纵膈。3、局部外伤,尤其是胸腹联合伤引起的膈肌破裂,一般认为膈疝可以治疗,但是有一定的风险,严重的膈疝由于发育不良预后不佳,建议去医院做超声检查。
孕妇染色体是检查什么
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
孕妇染色体是检查胎儿的染色体孕妇检查染色体是为了检查胎儿是否患有染色体异常,胎儿如果有染色体异常,表现为多种脏器畸形或者智力低下,出生后也不能治疗,属于严重影响到出生人口素质的疾病,在孕期应当检查染色体,常用的检查方法有唐氏筛查、无创DNA以及羊水穿刺。如果孕妇的年龄超过35岁属于高龄,在孕育下一代时容易胎儿发生染色体异常。
孕妇染色体异常会怎样
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
孕妇染色体异常会影响到胎儿。如果孕妇检查时发现存在染色体异常的情况,则需要在怀孕18周后,到医院进行羊水穿刺检查来查看胎儿的染色体情况,进而判断胎儿染色体是否异常,如果存在异常最好及时终止妊娠。因为孕妇存在染色体异常,就可能会将异常的染色体遗传给胎儿,进而引起胎儿畸形的可能。建议孕妇在孕期定期进行产检,防止胎儿发育出现异常。
父母染色体正常胎儿不正常还可以要孩子吗
张露副主任医师
妇产科山东省立医院三级甲等
一般来说,如果父母的染色体正常,胎儿染色体不正常,就不能要孩子,容易引起畸形问题。首先排除胎儿染色体异常是由于遗传因素造成的。其次造成染色体异常的原因有很多,例如:1.是物理因素,二是化学因素,导致胎儿染色体异常。2.染色体异常与生物因素有关。所以在怀孕期间一定要做好防护措施,避免引起染色体异常。
如果染色体异常会怎样可以治疗吗
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
染色体异常对身体伤害很大,可能会导致不孕不育出现,而且在怀孕之后也可能会引发胎儿畸形,或产生一些先天性的疾病。染色体是不会改变的,染色体异常是不可能进行治疗的,但还要看具体的是什么异常才好具体判断。
胎儿染色体检查什么
张露副主任医师
妇产科山东省立医院三级甲等
一般来说,胎儿染色体检查包括整倍体和非整倍体异常。染色体检查是常见的遗传学检查方法,方式为采血检查,检测血样为静脉血,常需要3周左右方可出具检测报告。染色体检查主要包括整倍体和非整倍体异常,结构异常包括染色体部分的缺失、重复、易位、倒立等以及环形染色体异常。建议患者平时适当运动,比如慢跑、游泳等,注意多休息,早睡早起,并注意营养均衡,多吃新鲜的水果、蔬菜。
胎儿染色体是什么
张露副主任医师
妇产科山东省立医院三级甲等
正常人有二十三对染色体。胚胎染色体是构成人类细胞核和基因载体的重要物质。染色体疾病,目前医学无法治愈,只有借助某些医学仪器,才能及时发现。检查胎儿的染色体是不是正常的,有两种方式,一种是羊水穿刺法,一种是无创的DNA检查。羊水穿刺是一种有创的检查,它的准确率可以达到100%。而非侵袭性DNA的检测,其准确度也在95%以上。
常见科室