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唐氏儿是什么意思

性别:男

年龄:3岁

我在怀孕期间做了一些检查,发现检查栏中,有唐氏这一项,我想问一下,唐氏儿是什么意思?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
李堂 主任医师 儿科 极速问诊
三级甲等 青岛市妇女儿童医院

问题分析:每一位孕妈妈都会做唐氏筛查,这就是防止宝宝,防止宝宝是唐氏儿,唐氏也称为体先天愚型,这是因为染色体畸形变引起的,这种病主要表现为智力迟缓,生长发育迟缓,并伴有多处畸形,唐氏筛查的目的是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有先天性愚型的危险程度。

杨文青 副主任医师 儿科 极速问诊
三级甲等 四川省医学科学院·四川省人民医院

问题分析:唐氏又称为唐氏综合症,是一种由于染色体畸变引起的智能落后、特殊面容和生长发育迟缓,并有多种畸形,染色体畸变也就是在成功受孕后,精子在合子期的时候,细胞中多了一条21号的染色体而导致的,这种病危害极大,一不小心宝宝就会夭折,宝妈一定要做好孕检,做好唐氏筛查。

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唐氏儿就是21-三体综合征,称为唐氏综合征,又称为先天愚型,是人类最早被确定的染色体病。是人类最早发现、最常见的染色体畸变。这种病的主要特征是智能落后、特殊面容和生长发育迟缓,并合并有多种畸形。
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唐氏儿童,也称先天愚型婴儿。是罹患唐氏综合症的婴儿。是最常见的一种人类染色体病,也是最常见的智力低下的原因。一般智力低下,头小而圆,鼻梁低平,眼裂小而外侧上斜,眼距宽,口半开,舌常伸于口外,耳位低;颈短粗,指趾短,指内弯,小指褶纹一节。
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唐氏筛查是通过具体数值表现,低风险是指低于临界风险的数值,但低风险只能说明出现唐氏儿的风险较低,不代表一定不会出现。唐氏筛查主要筛查18-三体综合征、21-三体综合征、13-三体综合征三项染色体异常的胎儿。唐氏筛查显示低风险不代表只能说明出现唐氏儿的风险较低,还要根据具体情况做进一步判读,因为某些单项数值异常的也可能导致出现唐氏儿。假如产妇曾分娩过唐氏儿,或产妇的年龄是高风险,人绒毛促性腺激素的单项数值较高,即便唐筛检查结果是低风险,也可能建议进一步做无创DNA或者做羊水穿刺检查。
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王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
这唐氏筛查高风险是指胎儿有较高的几率出现唐氏综合征。唐氏筛查高风险后一般都会推荐进行一次羊膜穿刺,一旦确定是唐氏儿,就要立即停止妊娠,避免胎儿的畸形。如果不愿意做羊膜穿刺,可以做无创性DNA检测,筛查的准确率也比较高,但是这并不能算是诊断。此外,若检测值仍然很高,应进行羊膜穿刺或脐带血检测。如果检测结果是正确的,还是要定期进行怀孕检测,最好是在适当的孕周进行系统超声波检测,这样才能发现胎儿有无明显的畸形或者软指数,从而确定胎儿的生长状况。
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王凤英主任医师
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唐氏筛查临界风险的情况如下:唐筛属于筛查新生儿疾病的一种方法,主要是抽取孕妇的血液,通过血清学指标来判断胎儿是否存在疾病。唐氏筛查临界风险其实是界定于高风险与低风险之间。做唐筛的时候需要空腹进行抽血,且要准确的提供末次月经、孕周或者体重等信息,避免检查结果存在误差。孕妇应当定期去医院进行产检,查看自身与胎儿的健康状态。
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妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查的解释如下:唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏筛查既能缩小羊水检查的范围又不会遗漏可能怀有唐氏儿的孕妇,因此建议每一位孕妇都要进行唐氏筛查,做到防范于未然。
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