唐氏筛查和产前筛查不一样吧？

唐氏筛查主要用于检查有没有染色体异常引起的影响智力发育的先天性病变发生几率的，准确几率在70%左右的，先天愚型胎儿的孕妇，其血清FreehCGβ水平呈强直性升高，甲胎蛋白的参考数字一般都是在0.65~2.5之间，如果低于0.565或者高于2.5，有可能就是出现异常的现象，有可能是唐氏综合征的表现，如果有发生高风险的那就还得做无创DNA检查。

产前筛查包括超声检查、唐氏筛查、糖耐量检查以及各项常规检查。产前筛查主要是了解胎儿发育情况，排除胎停育的情况，及早发现胎儿是否有畸形，明确预产期并降低对孕妇身体单位损伤程度。孕妇在停经50天时需要做第一次超声，以确定是否宫内妊娠，胎儿是否有胎心。如果孕妇为宫内活胎，则需要采血验甲功五项、优生优育系列。当停经11周到13周左右孕妇需要做三维超声测量胎儿nt值。当停经16周时需要查染色体畸形，根据年龄及其他因素决定是做唐氏筛查、无创DNA还是做羊水穿刺的检查。停经20-24周时可以做第1次四维大排畸。停经24-28周做糖耐量检查，停经30周到33周做第2次四维大排畸。停经32周开始，每隔两周做1次胎心监护及常规的产检，对宫高、腹围、血压、体重等进行测量。停经36周则需要每周做1次胎心监护及常规的产检。停经39周，做超声以决定分娩方式。

唐氏筛查的危险因素有很多，遗传、药物、年龄、血液的保存不当等都会影响结果。但是唐氏筛查的结果并不会因为孕妇的饮食而受到影响，比如多吃糖只会对血糖有一定的影响，并不会对唐氏筛查有什么影响。唐氏筛查的准确率在60%左右，有可能出现唐氏儿，需要做无创DNA和羊水。建议怀孕后的女性，忌烟酒，保持充足的睡眠，少熬夜。

一般怀孕15-20周做唐氏筛查，最好在16-18周。唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，是一种特殊意义的检查方法，是评估胎儿畸形概率的一种手段。主要是看胎儿出现先天愚型、神经管畸形的几率。通常怀孕15-20周做唐氏筛查，最好在16-18周，如果唐氏筛查结果异常，应该进一步做羊水穿刺检查进行诊断。

怀孕16-21周应该进行唐氏筛查。妊娠后需于妊娠三个月内进行建档，抽血化验以了解各器官功能对妊娠的适宜程度。同时也要知道有没有特殊病毒感染、有没有必要治疗等，某段时间内要进行排畸检查，比如孕11-14周应该测nt值、孕16-21周应该进行唐氏筛查、孕22-26周应该进行四维彩超检查，了解胎儿生理结构是否有异常情况。

唐氏筛查报告的查看方法如下：唐筛检查是孕妇产检必做的项目。唐氏筛查化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)，人类绒毛膜性腺激素(β-HCG)的浓度，并结合孕妇的年龄。运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏征胎儿的危险性。唐氏筛查包括孕早期筛查和孕中期筛查。无论中期筛查还是早期筛查，一般抽血之后孕妇都能在一周之后拿到筛查结果。

唐氏筛查是一种初步筛查，胎儿是否有染色体异常的检查。通常情况下，这三种主要的病症都会被纳入其中，但是唐氏筛检不能明确诊断，只能作为一种筛选。怀孕15-21个星期，唐氏筛查的花费大概在300元。四维彩超要在怀孕22-28周之前进行，首先要进行唐氏筛查，然后再进行四维超声，但不能同时进行，此外，一些地方的唐氏筛查是可以免费的。平时要保证优质蛋白质、充足的维生素和无机盐的供给，尤其是应补充足够的铁质。

唐氏筛查跟nt不一样：NT检查和唐氏筛查都是来了解胎儿生长发育情况的，一般NT检查和唐氏筛查相互配合，这样可以全面的了解到胎儿的生长发育情况，虽然NT检查和唐氏筛查都是排畸检查，但是它们检查的时间，方法和检查的作用都是不一样的，一般NT检查在孕11-13周的时候进行检查，而唐氏筛查需要到孕14-20周这个时间段内进行检查。

唐氏筛查不是免费做的。一般在怀孕12-17周左右就可以进行唐氏筛查，唐氏筛查主要的目的是检查胎儿有没有唐氏综合征的可能性，以及患神经管缺陷等遗传疾病的可能性，是在孕期通过抽血化验以及结合孕妇的孕周和年龄，共同推测胎儿患有十八三体，二十一三体以及开放性神经管畸形的风险值。如果唐氏筛查结果是高风险，提示胎儿患病的可能性增大。

唐氏筛查是筛查胎儿患先天愚型的危险度。如果胎儿患有先天愚型，那么就可以前往医院畸形唐氏筛查来判断其危险度，医学上将危险度分为21-三体，18-三体和13-三体这3种。这时若是检查结果提示的是高风险或临界风险，这时就需要及时的进行无创DNA检查，防止加重。孕妇可以多喝汤，比如猪骨金针汤，乳鸽枸杞汤等，有利于身体的健康。