婴儿肝炎遗传性代谢缺陷有哪些

胆道畸形异常引发的肝炎综合征，包括黄疸、先天性胆道膨胀症、卡洛利氏病。黄疸主要是因为胆道畸形引起的，主要是因为胆道畸形引起的，比如先天性胆管闭塞，胆管扩张，肝内胆管发育不良。先天性胆道膨胀症，是一种先天性发育畸形，其原因是各种原因造成的，在胎儿期，如果胎儿发生异常，胆总管和胰总管无法正常分开，从而造成胰液倒流。但是，胆管末端的狭窄会使胆道压力增大。卡洛利氏病，也叫先天性肝内胆道扩张。

婴儿肝炎综合征是几种婴儿疾病的总称，有新生儿期疾病、单细胞性黄疸、肝脏病理体征，如肝大、肝功能损伤、智力失常，血清谷丙转氨酶升高的一组症候群。婴儿肺炎综合征的致病因素很多，遗传代谢病、宫内感染、内胆管发育异常、环境遗传等一个或多个原因导致病变，明确病因前统称婴儿肝炎综合征。根据原发病进行诊断，病因最多的是婴儿肝炎综合征，主要由非特异性的多核巨细胞形成，病情轻重跟门脉区炎症细胞浸润程度有关，症状轻的肝小叶结构正常，症状严重的可能导致紊乱失常，肝细胞呈点状或片状坏死，肝小叶附近可有纤维。

新生儿肝脾肿大，胆红素升高，尿色加深，大便颜色淡。新生儿肝炎综合征发病时间较长，一般在出生后一周左右才会出现黄疸，肝肿大是一种中度的肿大，质地中等，脾肿大不多见。一般情况下会在4-6个星期左右，一般情况下会得到很好的恢复，肝脏和转氨酶都会恢复正常。但也有少数患者会出现肝坏死、肝功能衰竭、出血、腹水、肝性脑病等并发症，预后不佳，甚至会导致新生儿死亡。

三个月的孩子比较小，如果出现了肝炎的症状应该是，身体和面色，眼底发黄。适当的给与孩子保肝治疗。注意要多休息，保持情绪稳定，心情愉快，避免劳累，保持充足的睡眠，合理的饮食，加强营养，适当进行体育锻炼，提高体质。定期检查身体，积极配合医生的治疗方案。可尝试中西医结合治疗，效果可能会较理想。

突然出现皮疹(身上有小红点/皮肤瘙痒)等症状，涂皮肤药膏无用，与免疫复合物有关，是早期肝脏的炎症症状之一。小儿在得了肝脏的炎症之后还会出现神经系统损害的现象。如智力低下、肌张力降低、肢体瘫痪、惊厥等。因此家长一定要引起重视，及时去当地的正规医院进行治疗。

婴儿肝炎主要表现为生理性黄疸消退时间延迟，或者消退后再次出现，黄疸持续或加重。在发病的初期，其它的症状不明显，偶尔出现吃奶变少、呕吐或者体重不增长的情况。而且发病之后，宝宝小便颜色会加深变为深黄色，而大便颜色会逐渐变淡，最后可能会变成灰白色，此外他的肝脏也会变肿变大。

新生儿肝炎症状，在生后数天至数周内出现黄疸，持续时间较长，可伴有食欲下降、恶心、呕吐、消化不良、体重不增等症状。大便颜色变浅，严重时可呈灰白色，但有时浅、时深的动态变化。尿色深黄。

婴儿肝炎主要表现为黄疸。往往因生理性黄疸持续不退或退而复现前来就诊。其他症状如低热、呕吐、腹胀亦可出现。体检有肝脾大，尿色较深，大便由黄转淡黄，亦可发白。多数在3～4个月内黄疸缓慢消退，可并发干眼病，低钙性抽搐、出血及腹泻。少数重症者病程较长可致肝硬化，肝衰竭。

婴儿肝炎是指1岁以内婴儿（包括新生儿）由不同病因引起，主要以黄疸、肝功能损害、肝或脾大的一组症状。近年研究认为本病是由某种病原使围生期感染造成之生理性胆汁淤滞的增强与延续，肝活检可见肝细胞多核巨细胞化和炎症改变。

出生数天至数周内出现黄疸，持续时间较长。伴有食欲下降、恶心、呕吐、消化不良、体重不增等症状。大便颜色变浅，严重时可呈灰白色，但有时浅，时深的动态变化。尿色深黄。肝脏轻度至中度肿大，质稍硬。少数脾脏亦大。