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染色体多了一个x

性别：男

年龄：18岁

你好？做了几项检查，染色体多了一个x，㠀丸还小只有2.22.6.没有精子，还能治疗吗？谢谢

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

刘晓东,铁岭市结核病医院,副主任医师

刘晓东副主任医师五官科

二级甲等铁岭市结核病医院

问题分析：从您的检查结果看，您患的是克氏综合征，是一种较常见的一种性染色体畸变疾病。可出现较高身材、男性乳房发育、小睾丸、无精子及尿中促性腺激素增高等症状。
指导建议：本病没有太好的办法，只能长期补充男性激素治疗，一般采用丙酸睾酮（丙酸睾丸酮）或甲睾酮（甲基睾丸酮）片舌下含服。

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X染色体和Y染色体的区别

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

生物个体性别主要由Y染色体决定的，通常1对性染色体为2条大小、形态相似的X染色体即为女性，一对性染色体中X、Y染色体各有1条即为男性。XY型性别决定生物染色体组中的一种特殊性染色体即X染色体，雌体具有两条相同的性染色体，X染色体称为雌性染色体。1对性染色体包含1条大的X染色体和1条较小的Y染色体为男性的染色体。在生物当中雄性是抑制性的性决定的，雄性所具有而雌性所没有的性染色体就叫做Y染色体。染色体在性别上，XY为雄性，XX为雌性，X或Y染色体都决定个体生物性别，出现在性别决定系统中。

矮小症是染色体问题吗

王玉玮主任医师

儿科山东大学齐鲁医院三级甲等

发生染色体异常会引起矮小症，来自父亲或母亲的基因，这是由于在精子形成和受精卵破裂时产生的新的染色体变异。儿童矮小症通常与生长激素分泌不足有关，如果出现智力异常，应考虑甲状腺功能不足，若出现染色体问题，则难以治疗。建议疑似有矮小症的孩子做染色体、生长激素等方面的检查，如果有需要，可以进行甲状腺功能检查。另外，内分泌失调也会造成身材矮小，通常与生长激素分泌不足有关，如果伴有智力异常，应考虑甲状腺功能不足，若染色体问题，则难以治疗。

染色体正常值是多少

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

染色体是细胞内具有遗传性质的遗传物质深度压缩形成的聚合体，易被碱性染料染成深色，所以叫染色体，正常人是有23对，46条染色体的，其中22对是常染色体，一对性染色体，性染色体包含X染色体和Y染色体，男性是的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。

胎儿膈疝跟染色体

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

胎儿隔疝跟染色体到底有多大关联，膈疝的形成除了先天性膈疝融合部缺损和薄弱点外还与下列因素有关。1、胸腹腔内压力差、腹内脏器活动度、弯腰、排便困难、妊娠等引起腹内压力增高的各种因素，如腹内脏器经膈肌缺损及薄弱部位进入胸内。2、随着年龄的增长，膈肌张力下降，食管韧带松弛，食管裂孔扩大，贲占或胃体可通过扩大食管裂孔进入后纵膈。3、局部外伤，尤其是胸腹联合伤引起的膈肌破裂，一般认为膈疝可以治疗，但是有一定的风险，严重的膈疝由于发育不良预后不佳，建议去医院做超声检查。

右手拇指多了一个怎么治疗

王玉玮主任医师

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孩子如果多了一个手指，这可能对的影响也是很大的，在的心理上可能也是一种阴影，可以等孩子稍微大一点了之后，去进行一个手术，把多余的手指进行切除，孩子还小，可以越早手术越好，愈合得越快。

孕妇染色体是检查什么

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

孕妇染色体是检查胎儿的染色体孕妇检查染色体是为了检查胎儿是否患有染色体异常，胎儿如果有染色体异常，表现为多种脏器畸形或者智力低下，出生后也不能治疗，属于严重影响到出生人口素质的疾病，在孕期应当检查染色体，常用的检查方法有唐氏筛查、无创DNA以及羊水穿刺。如果孕妇的年龄超过35岁属于高龄，在孕育下一代时容易胎儿发生染色体异常。

孕妇染色体异常会怎样

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

孕妇染色体异常会影响到胎儿。如果孕妇检查时发现存在染色体异常的情况，则需要在怀孕18周后，到医院进行羊水穿刺检查来查看胎儿的染色体情况，进而判断胎儿染色体是否异常，如果存在异常最好及时终止妊娠。因为孕妇存在染色体异常，就可能会将异常的染色体遗传给胎儿，进而引起胎儿畸形的可能。建议孕妇在孕期定期进行产检，防止胎儿发育出现异常。

宝宝多了一个手指怎么回事

周小凤副主任医师

儿科首都医科大学宣武医院三级甲等

先天畸形的一种，多是在拇指的旁边多出一个手指，而且手指的结构多与正常的有一些区别。可以选择手术切除，可以对小孩隐瞒病情，做到对小孩子的心灵上的保护的等孩子成人的再告知，会减少孩子的自卑心理。

染色体是什么

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孕期做的唐氏筛查是对胎儿染色体病的筛查。染色体是细胞的组成成分，里面包含了遗传信息物质。而染色体是真核细胞在有丝分裂或减数分裂时遗传物质存在的特定形式，是间期细胞染色质结构紧密包装的结果，是染色质的高级结构，仅在细胞分裂时才出现。如果染色体发生异常，表达出来相应的疾病。这样的疾病就叫做染色体异常疾病。如果做了胎儿无创染色体基因检测或者羊水穿刺确诊是有此种疾病，可以选择不要生下来，因为染色体异常的宝宝智力发育迟缓，体格也会和正常人不一样。以后每怀一个就要检查一次，只要检查后没有此种疾病，就不大问题。

医生你好!请问染色体异常一般是怎么造成的呢?

妇产科大兴区长子营镇朱庄卫生院一级

你好：染色体是遗传物质的载体，是脱氧核糖核酸（DNA）以及核蛋白在细胞分裂时的呈现形式。正常人的体细胞染色体数目为46条，并有一定的形态和结构。染色体在形态结构或数量上的异常被成为染色体异常，由染色体异常引起的疾病为染色体病。

胚胎染色体异常是什么原因引起来

周敬伟副主任医师

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胚胎染色体异常是夫妻双方其中一方如果有染色体异常，那么形成的精子和卵子会有染色体异常，这样孕囊就有遗传了这种染色体异常。夫妻双方染色体正常的，如果发生了胚胎染色体异常，往往考虑胚胎在早孕期分裂过程中，造成了染色体的重复或缺失。

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