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重症肌无力能不能治好？

性别：女

年龄：4

我同事的女儿今年才4岁，然而上个月孩子就被查出患有重症肌无力，现在眼睛睁不开，四肢无力，也一直在发烧，请问医生，患有重症肌无力能不能治好啊？
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
杨文青,四川省医学科学院·四川省人民医院,副主任医师
杨文青 副主任医师 儿科
三级甲等 四川省医学科学院·四川省人民医院

问题分析：现在主要是孩子的重症肌无力，对身体是有一定影响的，出现了四肢无力发烧，眼睛睁不开，不能正常吃东西呕吐，这个病是治不好的，但是可以使用药物来控制，首先需要使用退烧药物，配合免疫球蛋白治疗，这样才能够控制疾病，避免对身体形成伤害。

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一般情况下，儿童重症肌无力眼肌型这种病不能治愈。这种病是一种获得性自身免疫性神经肌肉接头疾病，临床上最典型的表现就是肌肉无力，重症肌无力是一个慢性疾病，在患病过程中可以出现病情的缓解和加重的情况，有一些患儿可以经过数月或者数年的时间自然缓解。但大部分患儿病情会持续到成年，所以对于这种疾病的患者需要长期药物治疗。
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重症肌无力的治疗主要分为三部分，手术治疗，药物治疗，血浆置换。手术治疗，胸腺和胸腺瘤的扩大切除手术是公认的治疗重症肌无力的有效手段，术后症状完全缓解或部分缓解者可高达80%-90%，现在绝大多数重症肌无力手术都可以用胸腔镜进行微创手术。
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重症肌无力是一种神经-肌肉接出现传递障碍的自身免疫性疾病。重症肌无力预后较好，小部分经治疗后可完全缓解，大部分可药物维持改善症状，绝大多数疗效良好的能进行正常的学习、工作和生活。
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重症肌无力是一种神经肌肉接头疾病。一旦发现，目前还没有治这种疾病的方法。可以使用相应的药物缓解症状，以避免危及生命的全身无力和呼吸肌麻痹。这样，存活期可以延长，但目前还没有治方法。
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胸腺瘤手术不可能恢复重症肌无力，它是重症肌无力的合并症。重症肌无力是神经肌肉传递障碍所致的慢性疾病，西医治疗肌无力主要是应用抗胆碱酯酶药物及免疫抑制剂。
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重症肌无力是一种由神经肌肉接头处传递功能障碍，所引起的自身免疫性疾病，这个病情主要表现为全身骨骼肌无力和疲劳活动后症状加重，休息后症状可缓解，常规治疗属于免疫制剂治疗或血浆置换治疗，能缓解症状，预后较好。
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重症肌无力是神经肌肉接头处神经递质出现了传导障碍引起的一种病变。主要表现就是全身性的肌肉或者是局部的肌肉出现容易疲劳，尤其是活动后加重。早晨起床的时候症状比较轻，当晚的时候症状比较重。
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儿童重症肌无力能治好，重症肌无力是一种免疫性疾病，激素治疗是治疗重症肌无力的常用方法。免疫抑制剂，但使用免疫抑制剂一段时间后，如半年左右，当重症肌无力患者病情没有明显改善时，重症肌无力病人需要停止使用这种激素。只要及早采取适当的治疗，就不会太难治好重症肌无力。
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重症肌无力影响寿命，如果发生了重症肌无力这时就会出现呼吸肌麻痹，而表现为呼吸困难。如果不进行积极的人工呼吸或者是呼吸机辅助呼吸，就会出现生命的终止。重肌无力的在发病期要积极的治疗。可以做手术，有的虽然没有胸腺瘤，但在胸腺周围的脂肪组织内存在微腺瘤的也不少见。
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何华主任医师
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您好！根据症状描述，建议来医院就诊，查查脑部磁共振、电解质等，进一步明确诊断。。治疗建议服用溴吡斯的明片、中药辨证治疗，及语言、吞咽、运动功能康复训练等方法。
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这种情况建议去神经内科就诊，可以查个乙酰胆碱受体抗体。
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