唐氏筛查报告结果有几项正常的？

唐氏筛查报告一般一个星期左右出来。唐氏筛查是通过检测胎儿的血液中是否含有A型胎儿蛋白、人类绒毛膜性腺激素，再根据其年纪来判断是否存在唐氏症胎儿的风险。正常来说，大要一个星期左右的时间才能出成果。当检测报告中的风险小于270的时候，说明唐氏儿发生的几率要小一些。有风险的情况下，要做进一步的羊膜穿刺或绒毛检测，以判断是否存在胎儿染色体是否正常、是否患有唐氏病。

唐氏筛查会告诉患者，胎儿是否会得唐氏综合征的概率，可能是低概率，也可能是中概率，还可能是高概率。建议患者可以定期到三甲医院做妇科检查，有中危险或者有高危险的时候，可以做无创DNA或者羊水穿刺等确定，然后才能确定下一步该怎么做，同时还要保证饮食营养均衡。如果确诊胎儿存在唐氏综合征，建议患者根据自身具体情况，考虑是否继续妊娠。

去做唐氏筛查，如果风险值大于1：270，建议做羊水穿刺来明确胎儿有无染色体异常；如果风险值在1：270-1：1000之间，建议做无创DNA；如果小于1：1000，就是低风险，继续做产检就可以了。平时多注意休息，避免劳累，注意饮食营养搭配。

唐氏筛查报告的查看方法如下：唐筛检查是孕妇产检必做的项目。唐氏筛查化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)，人类绒毛膜性腺激素(β-HCG)的浓度，并结合孕妇的年龄。运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏征胎儿的危险性。唐氏筛查包括孕早期筛查和孕中期筛查。无论中期筛查还是早期筛查，一般抽血之后孕妇都能在一周之后拿到筛查结果。

唐氏筛查术是一种筛查唐氏综合症的检测手段。唐氏综合症属于21三体综合征，也就是所谓的先天性愚型，是一种智力低下、身体发展缓慢、特有面孔、多发畸形等病症。唐氏筛查主要是检测母亲的身体是否存在甲类胚胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素和三醇类物质，同时还要考虑到怀孕期间的孕周、体重等，对唐氏综合症进行全面的检测。筛查的风险分为高风险、中风风险和低风险，如果筛查的风险很小，那么就意味着唐氏综合征的发病率很小，如果筛查出来的风险高，或者是高风险，那么就意味着孩子有唐氏综合征的风险。

唐氏筛查的准确率在60%-80%，结果需要进一步的检查才能够明确。唐氏筛查高危型说明胎儿出现唐氏综合征的风险较高，但并不完全说明胎儿一定会出现唐氏综合征，孕妇可以进一步进行检查确诊，不要过度紧张。如果检查结果是低危型，说明胎儿出现唐氏综合征的风险就低，一般情况下胎儿不会出现问题，但也并非是完全安全的。孕妇需要在怀孕期间定期做好产检，随时观察胎儿的发育情况。

唐氏筛查是第一次筛查，检测的准确度在65%。有些检测有危险，也不代表完全没有问题，没有危险也不代表完全没有问题。只是不能保证准确，而且这种检测是一种必须要进行的，18周岁以下，35周岁以下或者35周岁以下的女性，或者唐筛发现不正常，需要进行羊膜穿刺或者无创性DNA检测，这两个检测的准确度在99%之上，但比较昂贵，通常不被怀孕的母亲所接受，而且羊水穿刺存在着感染、出血、流产等危险，在没有高危险的情况下，不宜进行羊水穿刺。

唐氏筛查一般1-2周左右出结果。唐氏筛查出结果的时间跟医院的安排有一定关系，如果是本院处理，一般出结果较快，可能1-2天左右就可以拿到结果。孕妇需要在怀孕16-20周左右进行唐氏筛查，可以排除胎儿先天愚型的可能，如果唐筛结果提示有高风险，可以进一步进行羊水穿刺检查，羊水穿刺的结果较为准确，如果没有异常，则不必过于担心。

通过指标来看唐氏筛查报告。唐氏筛检的结果一种是低风险的，一种是高风险的。虽然是高危类型，但并不是说孩子就是唐氏综合征。唐氏筛查的准确性在60%到80%之间，低危型提示孕妇的唐氏综合征几率会有所下降。唐氏筛查也有临界风险，建议行无创DNA和羊水穿刺检查来明确。建议平时不要吃刺激和油腻的食物，保持良好的个人卫生，勤洗澡，勤换内衣，早睡早起，适当运动，定期前往医院做产检。

唐氏筛查的结果都是低危、中危、高危。低危和高危的几率都很大，而中危、高危则要进行产前的基因检测和羊水穿刺等检查，一旦发现有先天遗传缺陷、先天性痴呆等问题，就必须立即停止怀孕。日常生活中要多注意多休息，避免熬夜，避免抽烟喝酒。要密切观察胎儿的心跳和胎动，如果有任何不正常的情况，一定要尽快去医院检查。建议孕妇在怀孕初期要注意卧床休息，不要剧烈运动，同时要按时前往医院进行产前检查。