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唐氏筛查异常应该怎么办？

性别：女

年龄：29

我今年26岁，现在正在怀孕期间。前几天我去医院做了一个产检，医生给我做了一个唐氏筛查，但是结果显示异常。我现在很担心宝宝。请问，唐氏筛查异常应该怎么办？
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
李堂 主任医师 儿科 极速问诊
三级甲等 青岛市妇女儿童医院

问题分析：唐氏筛查异常的患者，在临床上都建议您进一步检查无创dna，或者是直接做羊水穿刺。唐氏筛查只是筛查几种先天疾病的风险高与低，结果异常只能说明孩子患有这种疾病的风险比较高，并不表示孩子一定有问题，所以不要盲目的担心，进一步检查

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怀孕的时候没做唐氏筛查怎么办
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超过20周都还没有做唐氏筛查，如果不是高龄孕妇而且既往没有生育异常胎儿等高风险因素的话，那可以做无创基因检测来排除胎儿是否有染色体的疾病，这个的意义跟唐氏筛查是一样的，而且准确率会比唐氏筛查更准确。
唐氏筛查高危险怎么办
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唐氏筛查结果出现高风险的孕妇，应当及时进行羊水穿刺DNA检查或者无创DNA检查，进一步明确诊断。如果孕妇正好处于感冒的状态，正患有其他疾病，或者有吸烟、饮酒、熬夜等不良生活习惯，都会影响筛查结果的准确性。孕妇要正确认识和对待问题，不要有过大的压力。
唐氏筛查高危怎么办
王凤英主任医师
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唐氏筛查高危的治疗方法如下：需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有胎儿患唐氏综合征的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有胎儿患唐氏综合征的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。饮食方面多吃些新鲜蔬菜和水果，避免暴饮暴食。
唐氏筛查临界风险怎么办
王凤英主任医师
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管是临界风险还是高风险，这个只是个筛查结果。也就是说，唐氏筛查低风险，不一定没事，高风险不等于有事。但如果以前有过唐氏儿的病史的话要格外注意。就是怕有问题。应该在孕16-20周到大医院做羊水穿刺，羊穿诊断率可达99%以上。
唐氏筛查值高怎么办
王凤英主任医师
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唐氏筛查数值高，说明胎儿患有唐氏综合症（也叫21-三体综合症）的几率也高。建议一定要做羊水穿刺，或者是无创DNA检测。唐氏综合征是一种染色体异常性遗传疾病。这种遗传性疾病，只能通过产前筛查以及四维彩超排畸检查，综合判断分析，然后作出初步诊断。如果结果异常，及时终止妊娠。目前，临床上没有唐氏综合征很好的治愈方法为了优生优育，同时也为了不让胎儿生下来后对家庭是一个沉重的负担，请在医生的建议下慎重考虑是否终止妊娠。
唐氏筛查hcgmom值偏高该怎么办
张露副主任医师
妇产科山东省立医院三级甲等
一般来说，唐氏筛查hcgmom值偏高可采取如下方法：唐氏筛查HCGMoM值不超过2.11，属于正常情况，如果HCGMoM值偏高，建议孕妇完善相关检查，通过无创BNA检查或羊水穿刺明确胎儿的具体情况，根据检查结果和孕妇个人意愿，选择是否继续妊娠。日常生活中孕妇要注意个人的饮食，多吃新鲜的蔬菜和水果，保证营养均衡，多注意休息，避免劳累，保持心态平和，有利于身体健康。
唐氏筛查mom值异常怎么办
周敬伟副主任医师
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唐氏筛查mom值异常，是应当进一步的做产前诊断。因为如果单项激素含量异常，也表明染色体异常的风险高，唐氏筛查是筛查手段，不是确诊，为了避免漏诊，是需要做羊水穿刺或者无创dna的。
唐氏筛查高危该怎么办
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唐氏筛查高危一般进一步做羊水穿刺检查，培养羊水胎儿细胞，直接观察胎儿细胞内染色体的数目和结构，作为确诊手段。常规做胎儿系统彩超检查，排除有无神经管缺陷，以及各个器官发育有无畸形。
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唐氏综合症筛查出现高危，建议最好做羊水穿刺检查，确定看是否存在染色体异常。如果患有唐氏综合征，此病症属于染色体性疾病，宝宝出生后无法治愈。一般情况下，选择羊水穿刺进行检查最好，可以检验自身染色体是否异常，如果异常，表明宝宝畸形的概率很大，建议放弃宝宝，检查显示正常，可在医生指导下继续妊娠。无创DNA可以收集胎儿的DNA片段，但是在孕妇血液中，宝宝DNA片段不是很稳定，建议多做几次。
唐氏筛查结果异常怎么办
张露副主任医师
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一般情况下，唐氏筛查结果异常需要做进一步的检查以明确状况，具体内容如下：如果在唐氏筛查后，检查结果显示异常，通常是说明胎儿患有唐氏综合症的可能性比较大，但不表明胎儿已经确诊唐氏综合征。因此，女性应保持平和稳定的心态，不要紧张，可以做进一步的检查以明确状况。女性可以进行无创DNA检测、羊水穿刺等检查，以进一步明确胎儿情况，再根据检查结果来积极处理。
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