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唐氏筛查有问题怎么办呢？

性别：女

年龄：34

我怀孕有23周了，一直在医院做产检，就昨天进行了唐氏筛查，医生说我的唐氏筛查有问题，AFP这个MOM值是0.51这个偏低不在范围内，我想咨询下，唐氏筛查有问题怎么办呢？
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
吴康敏 主任医师 极速问诊
三级甲等 四川大学华西第二医院

问题分析：唐氏筛查结果如果有问题的话，建议可以进一步做羊水穿刺或者是微创的在确诊再确诊一下，这两种检查方法会比唐诗插，准确率会更高一些，但是如果经过进一步检查，还是有问题的话，最好及时做人流手术，因为患有唐氏综合症的孩子是没有办法彻底治愈的，即使孩子生出来生命力也比较短。

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怀孕的时候没做唐氏筛查怎么办
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妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
超过20周都还没有做唐氏筛查，如果不是高龄孕妇而且既往没有生育异常胎儿等高风险因素的话，那可以做无创基因检测来排除胎儿是否有染色体的疾病，这个的意义跟唐氏筛查是一样的，而且准确率会比唐氏筛查更准确。
唐氏筛查18三体临界风险怎么办
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查18三体临界风险，可以采取以下办法进行缓解。唐氏筛查的时候，十八三体风险增加，说明孩子有十八三体综合症的可能，并不代表孩子就有十八三体综合症，所以要进行无创性的DNA检测，才能确定是否存在这样的基因缺陷。如果DNA检测结果是正确的，那么孩子就不会有十八三体综合症的可能性了。DNA的非侵入性，也有一定的危险性，必须要进行羊膜穿刺。
唐氏筛查高危怎么办
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查高危的治疗方法如下：需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有胎儿患唐氏综合征的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有胎儿患唐氏综合征的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。饮食方面多吃些新鲜蔬菜和水果，避免暴饮暴食。
唐氏筛查值高怎么办
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查数值高，说明胎儿患有唐氏综合症（也叫21-三体综合症）的几率也高。建议一定要做羊水穿刺，或者是无创DNA检测。唐氏综合征是一种染色体异常性遗传疾病。这种遗传性疾病，只能通过产前筛查以及四维彩超排畸检查，综合判断分析，然后作出初步诊断。如果结果异常，及时终止妊娠。目前，临床上没有唐氏综合征很好的治愈方法为了优生优育，同时也为了不让胎儿生下来后对家庭是一个沉重的负担，请在医生的建议下慎重考虑是否终止妊娠。
24周没有做唐氏筛查怎么办
曲中玉副主任医师
妇产科山东省立医院三级甲等
24周没有做唐氏筛查，建议去医院做一下羊水穿刺，或者在怀孕22-28周做四维彩超，看看有没有胎儿进行的情况。日常生活中要注意加强身体素质，多吃富含蛋白质的食物，如果没有异常就不需要特别的处理。但是，如果胎儿发育异常，从优生的角度考虑，应该尽快终止妊娠。其次要注意饮食的合理，忌过食油腻之物，如动物脂肪、全乳食品、黄油、奶油、猪油等，还要定时去医院做检查。
唐氏筛查hcgmom值偏高该怎么办
张露副主任医师
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一般来说，唐氏筛查hcgmom值偏高可采取如下方法：唐氏筛查HCGMoM值不超过2.11，属于正常情况，如果HCGMoM值偏高，建议孕妇完善相关检查，通过无创BNA检查或羊水穿刺明确胎儿的具体情况，根据检查结果和孕妇个人意愿，选择是否继续妊娠。日常生活中孕妇要注意个人的饮食，多吃新鲜的蔬菜和水果，保证营养均衡，多注意休息，避免劳累，保持心态平和，有利于身体健康。
唐氏筛查mom值异常怎么办
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
唐氏筛查mom值异常，是应当进一步的做产前诊断。因为如果单项激素含量异常，也表明染色体异常的风险高，唐氏筛查是筛查手段，不是确诊，为了避免漏诊，是需要做羊水穿刺或者无创dna的。
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周敬伟副主任医师
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唐氏筛查不过关，要看一看风险值的高低，如果是临界风险，可以选择做无创DNA，如果风险值比较高，属于高风险，应当做羊水穿刺来排除是否有染色体异常。因为唐氏筛查的准确性只有75%左右，所以出现唐氏筛查不过关的结果，也不要过于的恐慌，是需要做进一步的检查来排除。应当说大部分宝宝在做进一步的检查都是正常的。
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周敬伟副主任医师
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唐氏筛查低风险，代表是正常的，如果是高风险或者临界风险，就进一步的行产前诊断和产前咨询。处于唐氏筛查高风险，需要进一步的行产前诊断，抽取相应孕周的绒毛、羊水或者脐血来做胎儿染色体的检查，确诊胎儿到底有没有唐氏综合征发生的风险。
唐氏筛查高危险怎么办
张露副主任医师
妇产科山东省立医院三级甲等
唐氏综合症筛查出现高危，建议最好做羊水穿刺检查，确定看是否存在染色体异常。如果患有唐氏综合征，此病症属于染色体性疾病，宝宝出生后无法治愈。一般情况下，选择羊水穿刺进行检查最好，可以检验自身染色体是否异常，如果异常，表明宝宝畸形的概率很大，建议放弃宝宝，检查显示正常，可在医生指导下继续妊娠。无创DNA可以收集胎儿的DNA片段，但是在孕妇血液中，宝宝DNA片段不是很稳定，建议多做几次。
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