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唐氏高危情况是1:220严重吗?

性别:女

年龄:1

上个月是我怀孕13周的日子,我去社区医院例行孕检,医生抽了我好多管血,说是早唐筛查。最近我去拿检查报告,真让我担忧。报告上说我唐氏高危1:220?求帮助,这个是不是很严重。
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
王俐 主任医师 儿科 极速问诊
三级甲等 乐山市人民医院

问题分析:唐氏高危提示可能患有唐氏综合症的可能,所以需要进一步完善羊水穿刺,或者是无创DNA进一步明确,因为唐氏筛查准确率低,很容易出现假阳性的可能。羊水穿刺或无创DNA准确率可高达90%以上。唐氏综合症主要是由于21号染色体的异常而导致的,只能通过康复训练进行治疗。

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唐氏筛查高危概率99.9%吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛检的正确性仅为50%,唐氏筛查出现高危险,就需要进行羊膜穿刺,或是DNA检测,以确定是否有唐氏综合症。唐氏筛检有风险的可能性小于99.9%。而非侵入性DNA检测有99.9%的高风险。而做羊膜检查,可以保证100%的准确性,唐氏筛查有一定的危险性,可以在怀孕20-22周时做一次羊膜检查。建议患者按医嘱定期前往医院进行产检,如果出现不良症状,及时处理。
唐氏筛查高危险怎么办
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查结果出现高风险的孕妇,应当及时进行羊水穿刺DNA检查或者无创DNA检查,进一步明确诊断。如果孕妇正好处于感冒的状态,正患有其他疾病,或者有吸烟、饮酒、熬夜等不良生活习惯,都会影响筛查结果的准确性。孕妇要正确认识和对待问题,不要有过大的压力。
唐氏筛查高危怎么办
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查高危的治疗方法如下:需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时,怀有胎儿患唐氏综合征的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有胎儿患唐氏综合征的机会较高,但不代表她们的胎儿一定有问题。饮食方面多吃些新鲜蔬菜和水果,避免暴饮暴食。
唐氏筛查临界风险严重吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查临界风险一般比较严重。唐氏筛查的门槛是1/275,超过1/275属于高危险,1∶275-1/1000属于危险,低于1∶1000属于低危,一般是临界值,此时比较严重,因为平均年龄在35周岁以内的孕妇中,有1/600-1/800的几率是唐氏病。如果存在着一定的筛查危险,需要进行无创性的DNA产前检查,以便明确得出胎儿是否存在唐氏综合征。
唐氏筛查临界风险严重吗
赵晓东主任医师
妇产科北京医院三级甲等
唐氏筛查临界风险通常不算严重。唐氏筛查的阈值并不高,唐氏筛查是指在怀孕16-18周期间,从孕妇体内提取血液,检测胎儿的染色体异常,以21-三体、18-三体和开放性神经管畸形为主要检测指标。如果发现有临界风险,通常情况下并不是很严重,但是也不能说胎儿没有疾病,可以在临床上做一些无创DNA检查,才能更好地了解胎儿的整体情况。
轻微唐氏综合征严重吗
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
不严重。轻微的唐氏综合征除特殊面容和智力低下等表现外,不伴有其他脏器的先天畸形,通过早期的干预和康复训练,使宝宝可以获得智能发育和体格改善,在日后的生活中可以自理。
唐氏儿和脑瘫哪个严重
陈瑶副主任医师
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唐氏儿比较严重。唐氏综合征生后可有明显智力低下,特殊面容,多发畸形,生长发育障碍,特别是伴有先心病者易夭折。脑瘫主要由于出生前、出生时及婴儿早期的某些原因造成的非进行性脑损伤所致的综合征。
唐氏筛查21三体高危怎么办
张露副主任医师
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唐氏筛查21三体有一定的危险性,所以不能着急,也不能确定。只是唐氏综合症的几率比较大。需要进一步的检查,例如无创DNA检查、羊水穿刺检查,确定确诊后,才能做出选择。如果要达到99.9%的精确度,可以做羊膜穿刺,但是这个比较贵,而且有创;非侵入性DNA的选择正确率在90%以上,且无创。要根据自己的身体状况,及早进行下一步的检查。
唐氏筛查高危该怎么办
周敬伟副主任医师
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唐氏筛查高危一般进一步做羊水穿刺检查,培养羊水胎儿细胞,直接观察胎儿细胞内染色体的数目和结构,作为确诊手段。常规做胎儿系统彩超检查,排除有无神经管缺陷,以及各个器官发育有无畸形。
唐氏筛查高危险怎么办
张露副主任医师
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唐氏综合症筛查出现高危,建议最好做羊水穿刺检查,确定看是否存在染色体异常。如果患有唐氏综合征,此病症属于染色体性疾病,宝宝出生后无法治愈。一般情况下,选择羊水穿刺进行检查最好,可以检验自身染色体是否异常,如果异常,表明宝宝畸形的概率很大,建议放弃宝宝,检查显示正常,可在医生指导下继续妊娠。无创DNA可以收集胎儿的DNA片段,但是在孕妇血液中,宝宝DNA片段不是很稳定,建议多做几次。
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