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请医生帮忙看看胎儿（NT）常规检查的报告

性别：女

年龄：24岁

请医生帮忙看看胎儿（NT）常规检查的报告。我是5月31号来的月经，医生说有11周了，就坐了胎儿常规检查。 曾经的治疗情况和效果：头臂长:5.72CMNT值:0.11CM胎盘位置:前壁羊水深度:4.55CM胎心:175BPM想得到怎样的帮助：请问医生这样的结果正常吗？有没有要注意或者什么的？
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问题分析：胎儿颈部半透明组织厚度（NT）NT是指胎儿颈背侧软组织和皮肤之间的厚度,被认为是筛查唐氏综合征胎儿最有效的超声诊断指标。在孕10～22周中NT都具有诊断意义,但以孕早期诊断价值更高.NT大于等于2.5mm为筛查阳性病例.对筛查阳性病例建议羊水穿刺,再经细胞遗传学证实.你的NT值：0.11CM，是正常的。

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nt检查哪些
王凤英主任医师
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NT的检查就是一项查胎儿颈项透明层的厚度，也就是说是查胎儿颈后部位皮下组织内的液体积聚的厚度。这个液体积聚的程度可以反映胎儿代谢的程度，也就是说可以评估胎儿是否有染色体异常所造成的一些畸形，能在检测胎儿颈项透明层厚度的时候，来得到一个充分的评估，筛查出来的指标异常，要做进一步的检查。
nt检查是什么
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
nt是B型超声，通常在怀孕11到13周内进行，其被称为颈部透明层试验，主要用于检查胎儿颈部皮肤厚度，这是一种去除畸形的方法，怀孕后，为了有一个健康的宝宝，孕妇需要少去环境恶劣的公共场所，以避免感染传染病，期间一定要保持一个良好的心情。
怀孕nt检查
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妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
怀孕之后做NT检查，花费大约是120元左右。怀孕之后做NT检查，是在怀孕11-14周之间做B超进行检查。B超主要是检查胎儿颈后透明带的厚度，在三甲医院花费大约是120元左右。NT检查的厚度应该是小于2.5mm。如果大于2.5mm，尤其是大于3mm的情况，就提示病人的NT检查结果是异常的，是过厚的，胎儿患有神经管畸形或者染色体异常的可能性就会非常大。
怀孕多久检查nt
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
Nt检查是b超检查。通常在怀孕的第11至13周加上6周之间。主要是通过检查胎儿颈部透明层的厚度来判断胎儿是否异常。你现在已经怀孕六个月了，并且通过了nt考试。四维彩色多普勒超声可在妊娠第六个月进行，也称为大排异常检查，可筛查胎儿结构异常。
怀孕多久去做检查
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
停经一周以上就要去妇科做B超检查，看看是否是宫内怀孕，这个时候可以看见妊娠环了，孕7周就可以看见胚芽和胎心了。早孕期也就是怀孕前三个月可以去医院建立产检手册，早上空腹去抽血检查，了解全身的健康情况，有没有合并其他的疾病。
胎儿nt检查是什么
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
胎儿nt检查是排除是否有染色体异常。孕妇在11-13个月做nt检测，主要是通过B超来判断孩子的颈后透明层，从而判断出有没有染色体的问题。nt的厚度一般在2.5mm以下，如果nt大于3mm需要进行羊水穿刺，检查有无染色体异常。由于nt检测是在一个特殊的孕期进行的，如果错过nt检查，要在孕中期做唐氏筛查。建议适量吃猪骨、猪蹄、虾皮、海带等营养丰富的食物，保持环境安静和室内空气新鲜，早睡早起，注意多休息。
孕妇常规检查是什么
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
孕妇常规检查一般都是测量血压、B超、听胎心等。孕妇一般每两个月到医院进行一次体检，主要是为了排除胎儿的异常，以及对胎儿的健康状况，比如B超，可以监测胎儿的发育，到了后期，孕妇还需要进行唐氏筛查，明确孩子的健康状况如何。怀孕期间要注意，有抽血的情况下不能进食，以免影响检查结果，B超检查时记住要憋尿。
怎样看血常规检查报告
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
血常规检查包括血红蛋白测定、红细胞计数、白细胞计数和白细胞分类计数。血红蛋白（正常男性血红蛋白，120-160g/L，女性血红蛋白，110-150g/L，正常男性血红蛋白，120-160g/L，女性血红蛋白，110-150g/L，170-200g/L，正常男性红细胞，400-550万/μL，女性血红蛋白，450-500万/μL。
nt检查免费吗
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
nt检查是自费项目，每一次的花销大约在100~300元之间，具体按照医院和地方会有不一样的变化。正常妊娠11-14周颈项透明层厚度随孕周略微上升，测量值小于2.5mm为正常，大于等于此值为增厚。
nt主要检查什么
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
NT是指胎儿颈项皮肤厚度测量，正常NT值是不大于0.25厘米，NT检查有比较严格的时间要求，一般是在停经11-13周6天这段时间内做，超过14周再做NT就没有意义了。NT可以简单理解为早期唐筛的一种方法，当NT异常增大时，胎儿染色体异常的可能和风险就会增大。
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