病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：
病人是我的母亲，2018年9月左右咳嗽的厉害，吃了各种止咳药无效，到当地医院检查怀疑是肺癌，后到省肿瘤医院检查，结果是肺腺癌IV期，分子病理检测EGFR基因19外显子缺失突变；ALK-EML4基因融合。医生建议服用凯美纳埃克替尼，效果不好，后改用克唑替尼，用药大约两月后检查，有改善。现在任然在服用克唑替尼。服药期间做过两次基因检测，第一次2018年11月，只检测到了ALK基因突变，第二从是2019年6月，EGFR和ALK都没有检测到突变，发现有FAT2
基因突变。非常忐忑，现在该怎嘛办，是否有新药可用。（医院建议服用克唑替尼一年后再做CT看是否有进展。）是否去医院就诊过：
没去过当前服药说明：
没有服药既往病史及手术史：
没有
