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宝宝双手都是通贯手会是唐氏儿吗？

性别：男

双手都是通贯手，现在跟他说话会笑，可是不会寻找声源，会啃手，会侧翻身，长得也满可爱的，我怀孕做唐晒是低风险，那宝宝通贯手会不会是唐氏儿？
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
王俐 主任医师 儿科 极速问诊
三级甲等 乐山市人民医院

问题分析：这种情况只能初步判断是新生儿双手畸形，与唐氏畸形无关，考虑是怀孕期间病毒感染引起。通过你的描述，孩子应该服用生长的比较正常，手的畸形可以通过以后的畸形矫正手术逐渐康复，建议就医儿童医院再详细检查一下。

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唐氏儿宝宝哭闹特点是什么
王玉玮主任医师
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孩子可以表现哭声弱，有时候有声音嘶哑的现象，同时伴有吃奶困难。同时有可能会出现身材的矮小，骨龄明显地落后于正常同龄儿童的平均数值，牙齿增长缓慢，主要表现是智能落后，特殊面容和生长发育迟缓，并可伴有多种畸形。
唐氏儿孕早期hcg翻倍快怎么办
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏儿孕早期hcg翻倍快可以采取以下办法进行缓解。hcg每两日翻一次，是很常见的现象，因为子宫内孕，胎儿的生长是很好的，HCG值会增加一倍。hcg正常值偏高，需要考虑是不是葡萄胎，彩超没有提示是正常的。如果没有其它的问题，可以在7个星期后进行一次B超。不用太担心。怀孕16-22周需要做一次羊水穿刺，检查孩子的染色体是否有问题，如果有什么问题，最好是引产，如果没有问题，就可以再怀孕。
NT值挺高是不是宝宝就是唐氏儿
陈瑶副主任医师
儿科山东省立医院三级甲等
NT检查不是唐氏筛查。NT是胎儿颈项半透明层厚度，孕11-13+6周时在彩超下检查NT的厚度，正常值应该小于2.5厘米。如果超过2.5厘米，提示胎儿染色体异常，或胎儿严重畸形的几率高。唐氏筛查是抽取母血，从母血中提取胎儿的游离DNA碎片，来进行胎儿染色体畸形的筛查。NT检查和唐氏筛查是两种方法排除胎儿发育异常，但两种方法不能等同，是相辅相成的。所以NT值高不一定是唐氏儿。
宝宝出生多久可以看出是不是唐氏儿
陈瑶副主任医师
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唐氏儿从一出生就是能够辨别出来的，患有唐氏综合症的患儿，一般都具有特殊的面容，如眼距宽，两外眼角上翘，鼻梁扁平，舌头常往外伸出，流口水多，还会伴有明显的体格发育障碍、智力发育障碍以及多种畸形。
宝宝有一只手是断掌耳朵小会是唐氏儿吗
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
断掌纹与唐氏宝宝并没有直接的关系。虽然说大多数唐氏宝宝都会存在断掌纹的特点，但这并不代笔有断掌纹的宝宝就是唐氏儿，这并不是一个对等的关系。唐氏儿还有一些判别性的表现。在外表上就会表现出双眼距宽，两眼外角上斜，耳位低，鼻梁低，舌体宽厚，口常半张或舌伸出口外，舌面沟裂深而多，手掌厚而指短粗。
怀唐氏儿的孕妇什么症状
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
如果怀的宝宝是唐氏儿，那么母体在孕期的时候可能会经常会出现阴道流血的症状。以及胎动出现的时间晚，次数少，通过彩超检查眼间距较宽同时双顶径也很长等。所以在孕期的时候一定要做好检查才行。
怀唐氏儿孕妇早期症状有哪些
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
怀唐氏儿孕妇一般是没有症状的，因为唐氏儿只是胎儿本身的染色体异常，导致胎儿出现畸形，但在怀孕期间，胎儿的畸形并不会导致孕妇出现有任何的不适现象。所以对于怀唐氏儿的孕妇，并不能够从本身的症状来进行判断，而只有考虑做唐氏筛查，或者是无创DNA，以及羊水穿刺，才可以百分之百的确诊胎儿是唐氏儿。
如何判断宝宝是唐氏儿，哪些人群易怀唐氏儿
陈瑶副主任医师
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唐氏综合症又称为21-三体综合征，又叫先天愚型，是一种染色体变异引起的遗传性疾病。外貌表现出来与正常儿童不同。一种是年龄较大的孕妇，依照临床上的调查，孕妇的年龄越大，生出来患有唐氏症的孩子的概率就会越大，其次就是已经生出来过唐氏综合征的孕妇，再怀孕生出来患儿的概率会越高。
胎儿鼻骨可见排除唐氏儿吗
张露副主任医师
妇产科山东省立医院三级甲等
胎儿鼻骨可见，不能排除唐氏儿，具体分析如下：胎儿鼻骨可见是排除唐氏综合征的一种表现之一，想要排除唐氏儿，还需要做很多的检查，比如眼间距、四肢的发育情况、头的大小等。除了怀孕期间的唐氏儿，可以进行唐氏筛查、无创DNA筛查等。而四维彩超筛查有助于进一步羊水穿刺诊断。羊水穿刺阴性，胎儿患唐氏综合征的几率很小，如果检测结果呈阳性，就有可能是唐氏儿。
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唐氏儿比较严重。唐氏综合征生后可有明显智力低下，特殊面容，多发畸形，生长发育障碍，特别是伴有先心病者易夭折。脑瘫主要由于出生前、出生时及婴儿早期的某些原因造成的非进行性脑损伤所致的综合征。
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