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帮忙看看是不是地中海贫血,谢谢

性别:男

年龄:1岁

医生你好你好,你能帮我看看我的单子,之前孩子贫血医生说像缺铁性贫血叫我们食补,检查没补起来,叫我们药补之后今天单子出来他说可能是地中海,你能帮忙看看吗?谢谢
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
胡白瑜 副主任医师 内科 极速问诊
二级甲等 曲靖市第五人民医院

问题分析:你好,按照这个检查结果来看的话,不能排除地中海贫血的可能性。像这种情况的话,平时在饮食上得多吃一些补血的食物,比如动物的肝脏,瘦肉,菠菜,红枣粥。
指导建议:饮食要规律,按时吃饭,荤素搭配,均衡营养,这个也可以吃点补血的药物进行治疗。可以吃点阿胶或者是吃那个去铁铜片。

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地中海贫血如果仅是基因携带,不会影响健康。如果是轻型的,贫血一般不严重。如果是重型的,要定期复查血常规,如果血红蛋白严重降低,需要输血治疗。如果是严重贫血,可引起脑部供血不足。
地中海贫血能治吗
王相华主任医师
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地中海贫血彻底治疗的几率是比较低的,可以通过用药帮助缓解症状的。地中海贫血是遗传性疾病,是基因有突变导致红细胞异常,一般轻度贫血不会影响生长发育,不需要治疗,严重贫血需要输血治疗,一般没有特别好的治疗方案。
地中海贫血是不是很严重
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不严重,地中海贫血症可以通过药物等方式进行干预来控制病情。而且轻型的地中海贫血和正常人的差不多。重型的地中海贫血可能要定期输血治疗,并且吃驱铁的药物。
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是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。
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地中血是一组遗传性溶血性贫血,由于基因缺陷导致的血红蛋白中一种或多种珠蛋白组合缺失,出现进行性贫血肝脾肿大黄疸发育不良的。如果治疗不及时可以激发肝肾心衰,多功能器官衰竭。
地中海贫血血常规特点
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地中海贫血,主要是由于遗传因素导致的慢性溶血性疾病,因此,血常规主要表现为不同程度的血红蛋白降低,而白细胞和血小板多数是正常的。根据贫血的程度不同,临床上可有相应的临床表现,例如全身乏力,胸闷,气短等。另外,地中海贫血是一种溶血性疾病,因此多数情况下,网织红细胞是升高的。肝功能检查多数表现为总胆红素升高,以游离胆红素升高为主。
地中海贫血怎么检查
王相华主任医师
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现在地中海贫血一般抽血检查就可以知道的。地中海贫血医学上的一个名称又叫珠蛋白生成障碍性贫血,也叫海洋性贫血,从医学讲是指一组遗传性溶血性贫血疾病,由于遗传的基因缺陷,致使血红蛋白中的一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足,所导致的贫血或病理状态。简单的讲,就是由于遗传基因的缺陷所引起的一种溶血性贫血。
地中海贫血怎么检查出来的
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血常规检查发现红细胞体积偏小一些,红细胞平均血红蛋白量偏低一些。主要是由于珠蛋白肽链合成数量的异常,而导致的贫血。如果一个人自幼时就有贫血,而且有贫血的家族史,就是地中海贫血。
地中海贫血怎么知道是不是
王相华主任医师
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地中海贫血这种疾病是属于临川一中,溶血性的贫血是遗传基因导致。地中海贫血是很顽固的一种疾病,可去医院进行检查,如果检查说有轻微贫血,没有其他自主不舒服的感觉和功能性的障碍,考虑是属于缺铁性贫血。一般地中海贫血的人身体虚弱,通过生活饮食调整以及补铁治疗,多进行户外活动,呼吸新鲜空气,保持乐观的心态,就会逐渐恢复。打太极拳也有助于增强体质和加强抗病能力。
如何判断自己是不是轻型地中海贫血
王相华主任医师
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需要检查血红蛋白电泳,才能评估是否地中海贫血疾病,必要时基因检测,才能明确诊断。地中海贫血是一种遗传性疾病,分为α地贫和β地贫。由于携带地贫基因的类型和多少不同,严重程度也不相同。
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