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唐氏筛选疑问

性别：女

年龄：22岁

我出生于1989年1月，在2011年4月18日进行了筛查实验，应用PRISCA对21三体综合征，18三体综合征和神经管缺陷NTD进行筛查。 曾经的治疗情况和效果：结果数值修正的MoMsAFP69.1ngml0.87HCG42099mlUml3.02uE320.7nmoll1.16提示得到的18三体综合征、21三体综合征、神经管缺陷NTD修正均为低风险。想得到怎样的帮助：请问:这个情况需不需要做羊水穿刺手术，进行检查。
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
吴康敏 主任医师 极速问诊
三级甲等 四川大学华西第二医院

问题分析：唐氏筛查只是一项筛查，它的筛查率只有60-70％，另有30%是筛查不出来的。筛查结果显示低风险，只能说胎儿患有唐氏症的危险程度比较小，但是不能完全排除。目前如果要确定胎儿是否为唐氏综合症患儿，现在的医学手段只有做羊水穿刺术，进行胎儿细胞染色体核型分析，才能确诊。一般筛查低危的情况下，胎儿患唐氏症的可能性比较小了，但是如果实在不放心，可以在16-20周进行羊水穿刺检查确诊。

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