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看唐氏筛选结果

性别：女

患者年龄:下列是我的唐筛检查数据:参考值年龄:24岁孕周:17周3天体重:52公斤1、hAFP33.31Uml1.02MOM2、FreehCG40.31ngml2.63MOM3、21－三体风险率1:436
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
向红 副主任医师 儿科 极速问诊
三级甲等 成都中医药大学附属医院

问题分析：唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。你的唐氏筛查提示低风险，说明生育唐氏儿的可能性小，无须行羊水穿刺和胎儿染色体检查，定期产检就可以了。

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18三体综合症高风险说明胎儿有患唐氏儿的可能，是由染色体延迟引起的，没有办法在母体内改善，进一步做无创dna或者是羊水穿刺来检查排除一下，如果有异常，需要及早结束妊娠的。
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高龄产妇宝宝出现畸形的几率会比年轻的人群要高。如果唐氏筛查以及其他方面检查都是正常，那么是否做羊水穿刺也并不是很重要，因为并不是每一个高龄产妇，顺产的宝宝都会有畸形。
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唐氏筛查是检查是否有唐氏儿的。孩子出来以后智力低下。怀孕检查出来是高危，需要做羊水穿刺检查确定的。如果做羊水穿刺检查是有异常的现象，尽量不保留。注意休息，合理营养，适当活动，放松心态，保持乐观情绪和充足的睡眠，定期复查产检。
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卡介苗皮试注射后48至72小时测量，以局部硬结大小作为判断反应的标准。无硬结或硬结平均直径5mm为阳性反应(+)，硬结平均直径10至19mm为中度阳性反应(++)，硬结平均直径>20mm为强阳性反应，局部除硬结外还有水疱、破溃、淋巴管炎及双圈反应等极强阳性反应(++++)。
唐氏筛查结果怎么看
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唐氏筛查的结果主要有低危及高危。如果结果是低危的话代表胎儿患有二十一三体，十八三体，十二三体和神经管缺陷疾病的风险概率很低，可以不用进一步检查，不用特殊的处理，如果结果是高危的话可以进一步行无创检查及羊水穿刺染色体检查等明确胎儿有无先天性畸形，必要时及时终止妊娠。
唐氏筛查结果怎么看
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唐氏筛查单上出现的MOM即中位数值的倍数，指的是产前筛查当中，孕妇个体的血清标志物的检测结果，是正常孕妇群在该孕周，血清标志物浓度中位数的多少倍，唐氏筛查主要筛查甲胎蛋白和游离－β亚基－促绒毛膜性腺激素，甲胎蛋白正常值是0.7-2.5MoM，游离－β亚基－促绒毛膜性腺激素正常值是2.3-2.4MoM。
唐氏筛查结果怎样看
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唐氏筛查的准确率在60%-80%，结果需要进一步的检查才能够明确。唐氏筛查高危型说明胎儿出现唐氏综合征的风险较高，但并不完全说明胎儿一定会出现唐氏综合征，孕妇可以进一步进行检查确诊，不要过度紧张。如果检查结果是低危型，说明胎儿出现唐氏综合征的风险就低，一般情况下胎儿不会出现问题，但也并非是完全安全的。孕妇需要在怀孕期间定期做好产检，随时观察胎儿的发育情况。
唐氏综合征筛查结果应该怎么看
王玉玮主任医师
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唐氏综合征筛查是通过各项指标检查后计算发病率，21-三体综合征，18-三体综合征和神经管畸形三种疾病。如果是低风险的话一般是没什么问题的，只看发病风险率，其他指标不需要单独分析。但是如果是高风险，需要进一步进行无创DNA检查或羊水穿刺。
怎么看唐筛结果
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21三体、18三体，神经管缺陷均为低风险，也就是患病几率比较低，不需要过于担心。但低风险并不等于完全排除疾病，有条件也可行无创DNA进一步检查。在以后的孕期中，要继续注意定期进行规范的孕期检查，关注胎儿的发育情况。
唐氏筛查和无创dna哪个更好
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妇产科北京大学人民医院三级甲等
无创DNA检查准确性高，所以DNA检查会更好。唐筛检查是通过检测孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)和人绒毛膜性腺激素(β-HCG)的浓度，并结合年龄、孕周、药物等因素的影响，评估生育唐氏症患儿的风险性，所以干扰因素比较多，准确性相对低。无创DNA是检测孕妇血液中的胎儿游离的DNA片段，准确性比较高，只是检测费用相对较高。
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