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地贫基因检测报告如下请帮忙看严重吗

性别:男

年龄:29岁

地贫基因检测报告如下请帮忙看严重吗
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
刘小民 主治医师 内科 极速问诊
二级甲等 中北大学医院

问题分析:地中海贫血是一种染色体疾病,也是一种遗传性疾病。如果父母亲患了地中海贫血,孩子往往会被遗传上。
指导建议:从您提供的检查结果来看,检测结果提示您罹患α-型地中海贫血。

追问:严重吗,属于轻度还是中度还是重度类型?

回复:请您最好把血常规报告单传上来,我帮您看看。

追问:这是血常规和电泳,有点炎症。

回复:您这种情况是轻型地贫。并不严重。

追问:我老婆也是轻型地贫,而且我们的宝宝三个月了,怎么办,肯定会遗传了对吧。

回复:的确会遗传给孩子的。但是,轻型地贫对孩子影响并不大。

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a地贫和b地贫那个严重
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不能说α地贫和Β地贫哪个更严重一些,因为这两种地贫分别属于地中海贫血的2个类型,α地贫是由于α珠蛋白肽链合成障碍引起的,Β地贫是由于Β珠蛋白肽链合成障碍引起的,这两种地贫,根据病情轻重都分为了轻度地贫,中度地贫和重度地贫,也就是说,无论α地贫,还是Β地贫,都是有轻有重的,所以,无法横向比较哪个更严重一些。
地贫hba和hba2参考值
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相对于地中海性贫血的一些电泳报告,像血红蛋白a也叫hba,它的参考值是96.5到97.5,而血红蛋白a2,它的参考值是2.5到3.5的一个情况。而对于它的血常规,平均红细胞体积那是80~100/dL,所以说针对不同的地中海性贫血它的数值也是不一样的。
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地中海贫血a地贫严重,地中海贫血通常分为四种类型:α,β,γ,δ,其中β和α地中海贫血更常见,β地中海贫血:β地中海贫血(称为β地中海贫血)的发生主要是由于基因的点突变,少数是基因缺失,α地中海贫血:大多数地中海贫血(简称地中海贫血)是由于珠蛋白基因的丢失,少数基因点突变,药物治疗,治疗要注意休息和营养,积极预防感染。
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