首页 > 儿科 > 唐氏综合症 > 详情页

唐氏综合症检查显示高危怎么办

性别：女

化验、检查结果：唐氏:1:329OSB:1:27303Trisomy18:1:50000需要做羊水穿刺吗？想得到怎样的帮助：唐氏筛查报告单
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
驻站医生27 极速问诊

问题分析：你的结果还是正常值范围不需要进一步检查。唐氏检查综合风险值：1：329这个数据是正常值范围内的，只要高于1：250就属正常范围不需要羊水穿刺进一步检查，祝你和宝宝们健康。医生询问：

展开全部
相关推荐
唐氏综合症高危该怎么办
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
唐筛检查只是提示发生胎儿畸形的一个几率问题，不能准确判断，到底胎儿有没有畸形，结果只是高危型，低危型。目前化验结果提示高危型，说明发生胎儿畸形的几率比较大，所以就需要我们进一步检查确诊到底有没有问题。
唐氏综合症检查什么
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
在怀孕的第16到20周，如果做了唐氏筛查，而且又是很快就会生孩子了。所以现在不能再做唐恩的筛选了。都这么大月份了也不能不要这个孩子，然后试着为分娩做好准备。唐氏筛查测试唐氏儿子的风险是否很高。如果风险很高，羊水穿刺或无创性的脱氧核糖核酸检查是必需的。
唐氏综合症早期能治吗
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
唐氏综合征一般是可以治疗的。疗主要在于智能训练，运动功能锻炼，防止并发症。可以用五行四维疗法根据五行所属及其生克乘侮规律推断病情，即首先准确判断唐氏综合征的症状，综合分析的病因。
检查唐氏综合症是什么引起的
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏综合征是染色体异常的疾病，这是卵子或精子有异常，或者受精后受精卵发生变异造成的。但变异的原因不能确定。唐氏综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。目前尚无有效治疗方法。早期干预，能作简单的工作而独立生活。
三体唐氏综合症高风险怎么办
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查高风险应进一步行产前诊断和产前咨询，唐氏筛查高风险分别是21-三体高风险、18-三体高风险和开放性神经管缺陷高风险。其中21三体和18-三体高风险建议妊娠16-22周行羊水穿刺，核型分析排除染色体异常，开放性神经管缺陷高风险，建议妊娠24周左右行四维彩超大排畸检查，排除胎儿开放性神经管缺陷及其他外观畸形。
唐氏综合症多久可以痊愈
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
主要是由于染色体异常导致的。在进行干预的情况下，孩子的症状能够有所改善，但是，无法治愈。这样的病是发现得越早就越好治疗，唐氏综合症并非不可矫正，通过早期干预，可以和正常人一样学习生活和工作减轻症状。
唐氏综合症能吃鸭肉吗
陈瑶副主任医师
儿科山东省立医院三级甲等
唐氏综合症一般是可以吃鸭的。宜吃富含优质蛋白质的食物、富含钙磷元素的食物、膳食纤维类食物。鸭子中富含有大量的优质蛋白质营养物质，具有增强人体免疫力，提高抗病能力，帮助营养吸收等功效，有利于患者的恢复。
唐氏综合症什么引起
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏综合症是由染色体畸形引起的一种先天缺陷性疾病。换，而或有特殊面容。而且智力落后，生长发育迟缓。孕妇的年龄过高，或过低都会增加唐氏综合症发病的几率。怀孕之后一定要进行唐氏筛查及时排除。
唐氏综合症是家族病吗
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏综合症是有家族遗传性的，但这种家族遗传性只对直系亲属有影响，如果是其他亲属患有唐氏综合症是不存在遗传到胎儿身上的可能性的。如果都没有唐氏综合症的话，可能是因为胎儿体内有致病染色体，所以才造成有唐氏综合症。可以去正规的公立医院查一下染色体是否有异常情况。
唐氏综合症是什么病遗传
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏综合症并不是遗传性疾病，所以是否有家族史是没有参考意义的，唐氏综合症是一种由于基因突变而引起的先天性疾病，是多了一条21号染色体而引起的，可能是由于在怀孕期间孕妇生病、用药以及接触射线等有害物质而引起的，由于唐氏综合症是基因型疾病，所以目前没有能够治疗的方法。
常见科室
男科 皮肤科 性病科 妇科 儿科 老年 外科 内科 生殖 传染科 神经内科 五官科 整形科