二十一三体综合症

问题分析：21－三体综合征患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容正常人是46条染色体，21－三体综合征细胞染色体为47条，有一条额外的21号染色体，核型为47，XY（男性XY，女性为XX），＋21。21三体的形成与母亲的年龄增高（35岁以上）和年龄过小（20岁）以下有关。21三体型通常是由于在卵细胞减数分裂的过程I中，一条21号染色体不分离而导致的。目前尚无特效的治疗方法。再生育宝宝时应做产前筛查或是羊水染色体分析。