我女儿患有婴儿痉挛症，查血报告说有两处染色体异常，

如果男女双方身体都正常，出现这种症状是由染色体突变所造成的，在怀孕期间使用药物，接触放射性物质等，是导致这种最常见原因。染色体异常包括数目异常和结构异常。

一般情况下，婴儿痉挛症的病因有部分性发作或局灶性癫痫等，具体分析如下：婴儿痉挛症属于癫痫综合征，随着影像学技术的进步，发现婴儿较多部位的部分性发作或局灶性癫痫均可表现为婴儿痉挛。局灶性起源引起的婴儿痉挛症，预后较好，可通过手术控制或根治婴儿痉挛症的发作。在日常生活中，家长应该监督婴儿休息，为其营造良好的生活环境，有利于病情的好转。

一般来说，婴儿痉挛症会有如下症状表现：一、典型症状成串的痉挛发作：通常婴儿痉挛症的典型症状是点头、弯腰、面部抽动等，可能是是由于颈部、四肢、躯干的肌肉出现持续痉挛导致的。二、其他症状：在婴儿痉挛症起病初期，或者经过治疗后，症状可能会变得细微或不典型，可能会出现微眼球偏转、打哈欠等症状。家长日常要合理喂养婴儿，可以让婴儿适当晒太阳，提高免疫力。

一般来讲，婴儿痉挛症是癫痫综合征的一种。这种婴儿痉挛症的发作特征，主要以脑电图高失律为主，可见阵发性凌乱脑电图。高度失律指婴儿痉挛症在发作过程中脑电图波幅，节律和各脑区脑电同步性差，整个脑电图背景呈杂乱特征。因婴儿痉挛症脑电图杂乱、节律和背景不佳。因此婴儿痉挛症在癫痫中属难治愈的一种，预后效果不佳。

婴儿痉挛症是一种癫痫。婴儿痉挛症一般发生在出生后几天到30个月，半岁前是发病高峰。由于婴儿整天在床上或襁褓中，年轻的妈妈缺乏经验，容易麻痹大意，把发作病情误认为由于孩子饥饿、尿布湿或头颈身体不适引起。婴儿痉挛症是指婴儿因大脑神经紊乱而出现一系列的肢体异常抽动或表现，是癫痫的一种特殊类型，危害较大，需及时治疗。

婴儿痉挛症的原因比较复杂，可以由特发性婴儿痉挛症、产伤、胎儿期疾病等因素引起。1、特发性婴儿痉挛症：未发现明确病因及其他神经系统症状和体征，可能有家族史。2、产伤：是婴幼儿痉挛症的常见原因，产钳助产、胎头吸引器吸引、头盆不称、胎位异常、胎儿过大、产程过长、初产妇年龄过大等都可能造成产伤。3、胎儿期疾病：各种脑炎、脑膜炎、脑脓肿病、.脑血吸虫、脑囊虫病、颅内肿瘤、脑血管畸形、外伤， 痊愈后部分孩子可有婴儿痉挛症后遗症。

婴儿痉挛症手术方法一般是姑息性手术方法，能够神经调控。婴儿痉挛症不能明确病因，可以采用迷走神经刺激法等姑息外科治疗。小儿痉挛采用迷走神经刺激疗法，可以降低癫痫的发生，提高病人的认知和智能。对于局部原因或局部成像变化的病人，可以采取外科治疗。如果病变范围很广，牵连到一侧大脑半球的多个脑叶，可以采取切除多个脑叶、一侧大脑半球切除或分离的方法。

严重。婴儿痉挛实际上是癫痫疾病的抽搐。从临床角度来看，会有如此明显的抽搐。理论上讲，它是为了控制癫痫发作。主要后遗症是影响儿童缺氧。当然，它与脑细胞损伤、脑缺氧和脑外伤有关。其后遗症是它会导致骨骼和关节损伤，甚至骨折和窒息。

婴儿痉挛症是否需要终身服药，需根据患者的具体情况而定。如果发现病变可以做外科治疗，则需要在治疗后2-3年内停止使用药物。婴儿癫痫通常预后不好，发作难以得到有效的治疗，应在手术后长时间服用药物，但仍未确定其是否需要终生服用药物。现在婴儿抽搐的治疗手段很少见，婴儿必须在短期内用药物来维持。具体情况主要还是遵医嘱进行治疗。

婴儿痉挛症要做EEG、头颅 MRI、染色体检查等。在婴儿发作期的典型脑电图表现为高波幅慢波并伴有痉挛发作，随后广泛性电位下降并无快波活动，甚至在慢波前也可发生。还有一些不典型的发作期脑电信号，比如低波幅去同步化快波、额区突出的一过性高波幅慢波等，通过检查能够检查出婴儿的症状。还可以做头颅 MRI检查， MRI可以帮助诊断出先天性代谢异常，而磁化转移成像可以更好的检测到大脑皮质的异常。另外，还可以进行染色体检测，通过检测血液中的脂肪酸、乳酸、氨基酸、尿中的有机酸，能够进行染色体和基因突变的筛查。