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唐筛检查分析

性别:女

年龄:29岁

我这种情况需要去做无创吗?费用是多少
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
王磊 主治医师 内科 极速问诊
二级甲等 燕郊人民医院

问题分析:您好,您21三体风险的参考值为1:380,您1:757属于临界值,也就是生出唐氏儿的可能性要大些,
指导建议:唐氏筛查是不能确诊的,您的情况最好是做个羊水穿刺来确诊一下,祝您好孕!

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怀孕15到20周可以做唐筛检查。唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。唐氏筛查不需要憋尿,也不需要空腹,只需要在规定的时间内去做就可以了。
怀孕唐筛检查什么
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怀孕之后通常会在妊娠15-20+6周时进行以唐氏综合症筛查为主的唐氏筛查。就是通过对孕妇血中甲型胎儿蛋白、人绒毛膜促性腺激素浓度、游离雌三醇等指标进行检测,同时还要综合孕妇年龄、体重、妊娠周数等因素来计算唐氏综合症危险性。唐筛检查仅能确定胎儿患唐氏症几率的高低,但无法确定胎儿有无唐氏症。如结果为高危型仍需继续羊水穿刺。
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怀孕做唐筛检查胎儿是否患有先天愚型等症状。妊娠唐氏筛查通常是分辨胎儿存不存在先天性愚型,神经管缺陷等畸形的查验。唐筛检查是唐氏综合症产前诊断的简称,根据检验孕妇血液,监测孕妈血清蛋白中a型胎儿蛋白质,人绒毛促性腺生长激素和游离雌三醇的浓度值,融合孕妇年纪,重量,怀孕周数等多个方面,评定胎儿先天性愚型,神经管缺陷的风险系数。
孕妇唐筛检查什么
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称,是一种特殊意义的检查方法,用于判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%的患儿在胎内就会流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。通过唐氏筛查可有效判断该病,并及时进行治疗。
怀孕唐筛检查什么项目
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一般来说,唐氏筛查是通过检测孕妇的血液来确定胎儿是否健康的检查,可以检出很高比例的唐氏综合征和其他染色体异常。唐氏筛查是通过检测孕妇血清中胎儿蛋白A、游离雌三醇和绒毛膜促性腺激素的浓度,进而判断胎儿先天愚型和神经管缺陷的危险程度的一种检查方法。通常需要根据孕妇的怀孕时间、年龄、体重等因素进行综合判断。
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是早期的唐氏筛查。早期的唐氏筛查主要是通过检测母亲的两个血生化指标,游离β-HCG,还有PAPP-A,也就是妊娠相关蛋白,通过检测这两个血清学指标的水平,再联合孕妇的末次月经、身高、体重、还有孕周,还有是否有糖尿病、是否吸烟、是否是辅助生殖等综合因素,通过一定的分析软件来进行评估,最后得出孕妇怀的胎儿罹患21-三体、18-三体的风险概率报告。
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在怀孕中期做唐筛检查,主要是用来检查孩子智力方面发育的情况,要看宝宝的21项综合体是否正常,最好还是进行检查一下,在检查的时候需要空腹抽静脉血一般在一周之后出检查结果。
什么是唐筛检查
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唐氏筛查是指对胎儿染色体异常的一种血清学筛查,在妊娠16-18周左右让孕妇去进行抽血检测。抽血的化验指标包括唐氏综合症的筛查、18三体的筛查以及开放性神经管畸形的筛查。如果经过检查发现血清学指标超出正常的标准,也就是处于高风险区段的时候。如果21三体和18三体处于高风险,做外周血的胎儿DNA检测,或者是进一步羊水穿刺进行染色体核型分析。
什么是唐筛检查
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唐氏筛查是指对胎儿染色体异常的一种血清学筛查,一般在妊娠16-18周左右让孕妇去进行抽血检测。抽血的化验指标包括唐氏综合症的筛查、18三体的筛查以及开放性神经管畸形的筛查。如果经过检查发现血清学指标超出正常的标准,也就是处于高风险区段的时候,就要进行进一步检测。如果21三体和18三体处于高风险,就要建议做外周血的胎儿DNA检测,或者是进一步羊水穿刺进行染色体核型分析。
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所有的年青孕妇都做唐筛检查,其中显示危险性高的孕妇再进行羊膜穿刺或绒毛检查,通过羊膜穿刺检查或绒毛检查,确定胎儿染色体是否正常、是否患有唐氏征。哪些女性需要做唐筛检查。
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