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检查18三体综合症和21体三综合症需要多少钱

性别:女

年龄:24

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
检查18三体综合症和21体三综合症需要多少钱
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
朱福印 医师 外科 极速问诊
一级甲等 威县章台中心卫生院

问题分析:21三体综合征又称先天性愚形,产前主要需进行唐氏综合征筛查。唐氏筛查一般是用来检查胎儿是否有染色体异常的可能性。染色体异常会导致先天愚型。该检查价格各地不等,有所区别。在一百多到几百左右

云四霞 妇产科 极速问诊
榆林二院

问题分析: 21-三体综合症就是说,你的BABY体内有3条21号染色体18-三体综合症就是说,有3条18号染色体。医院的收费情况不同一般在500到1000元之间。
建议到专业的医院咨询进行治疗,祝您健康,妊娠期间多休息,多吃补气血的食物,注意保暖,适当运动,祝您健康。

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18三体综合征正常值
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
18三体综合征正常值是小于1:350。如果大于数值考虑有发生这种疾病的几率。怀孕15-20周可以做唐氏筛查检查,通过检查血hcg,afp,游离雌三醇结合孕妇的基本情况计算出结果,看是否存在高危情况。
21三体胎儿孕妇表现有哪些
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
21三体胎儿这种疾病孕妇在怀孕期间没有任何表现,可以进行羊水DNA的检查,明确诊断,或者孩子出生以后出现特殊的面容,进行染色体的检查明确。因为一般都是正常孕妇才会导致这种疾病的。这种疾病和孕妇的健康状态,没有什么很大的关系的。但是这种疾病,是会进行产前免费唐氏筛查做检查的。因此定期产检是很必要的。
唐氏综合症21三体临界风险是什么意思
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
二十一三体唐氏综合征的危险值,意味着孩子有很大的几率患唐氏综合征。唐氏胚胎不能被彻底的剔除,是一个危险的底线。唐氏筛检的数据并不是很精确。不管有没有危险,都要做无创DNA检测,或者做一次羊膜穿刺,这样做的成功率99%,可以防止唐氏怀孕。如果出现唐氏胎儿,必须在医师的建议下进行引产。从而可以防止婴儿患有先天缺陷或者是患有先天性心脏病的孩子。
唐氏综合症筛查多少钱
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
唐氏筛查是产前筛查的一种。有利于发现胎儿畸形。孩子的费用不高,大概几百块钱因地方不同而异。建议和当地医生沟通。孕期加强营养,荤素搭配,饮食多样化,不要偏食,多吃新鲜的蔬菜和水果。生活有规律,不要熬夜,以免抵抗力下降。定期孕检,做好排畸检查。
13体三体综合症是什么意思
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
13三体综合征是染色体疾病,发生的主要机制是生殖细胞减数分裂过程中,13号染色体不分离。孕妇年龄越大,不分离的机会越大。13三体综合征病人常有严重的多器官畸形,例如中枢神经系统和头面部畸形,80%的患儿有心血管畸形,以室间隔缺损较常见。
18三体综合征临界风险
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
18三体综合征的截断值为1:360,如果计算的风险值介于1:361至1:1000之间,属于临界风险。临界风险本质上仍然为低风险,但是由于临界风险距离截断值比较近,因此需要进一步做检查进行明确,胎儿是否有18三体综合征。
18三体综合征是什么
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
18三体综合征是染色体异常的疾病。是染色体中多了一条18号染色体,是临床中发病率仅次于21三体综合征的常染色体非整倍体异常的综合征。18三体综合症的主要临床表现是多发器官,多系统发生畸形。
21三体综合症高风险是什么引起的
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
21-三体综合症高风险多是由于染色体疾病、孕妇的年龄、备孕和怀孕期间接触有害物质、备孕和怀孕早期服用药物等造成。21-三体综合征高风险,需要进行无创DNA检查或者是羊水穿刺检查。
21三体综合症临界风险严重吗
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
21三体综合症临界风险不严重。唐氏筛查是目前临床上最常用的用来筛查胎儿三体综合征的方法之一。唐氏筛查注意筛查21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征,其中21三体综合征最常见。
21体三体综合症临界风险值怎么办
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
目前胎儿都会进行21-三体综合症的筛查,因为21-三体综合征会引起孩子智力的低下以及心脏发育的异常,比如会出现先天性心脏病等情况。所以如果21-三体综合征的临床筛查,处于临界风险,就要及时的进行复查,或者给孩子进行无创DNA的检测。因为筛查有一定的风险或者有一定的误差,如果有其他的发育异常,需要其他的检测来明确诊断,比如宫内感染的检测,如TORCH检查等。
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