首页 > 儿科 > 唐氏综合症 > 详情页

常见唐氏综合症治疗方法是什么

唐氏综合症最好的治疗方法是什么?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
向红 副主任医师 儿科 极速问诊
三级甲等 成都中医药大学附属医院

问题分析:唐氏综合症(DownSyndrome)又称蒙古症,唐氏综合症是由于先天染色体异常引起。大部分患者的第二十一对染色体在遗传分裂时发生错误,引致细胞核含有额外染色体;小部分则因易位而引起。。由于目前仍未发明能提高弱智者智力的药物;故治疗唐氏综合症主要以启导为主。根据智力年龄安排治疗方案一般水针针灸为主康复提高智力引导式教育音乐教育提高兴趣能力。该技术根据唐氏综合症被称之为“世界第一难题”的特殊病理,将中医的辨证和西医的辨病相结合,人为地将治疗分为四个阶段:五行中医服用药物中医穴位外敷脑循环综合治疗低磁场康复垫治疗,针对治疗过程中各个阶段的不同病症而对症下药制定相应的治疗方案。

展开全部
相关推荐
唐氏综合症检查什么
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
在怀孕的第16到20周,如果做了唐氏筛查,而且又是很快就会生孩子了。所以现在不能再做唐恩的筛选了。都这么大月份了也不能不要这个孩子,然后试着为分娩做好准备。唐氏筛查测试唐氏儿子的风险是否很高。如果风险很高,羊水穿刺或无创性的脱氧核糖核酸检查是必需的。
唐氏综合症怎么检测
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
一般在孕15-20周去做唐氏筛查,唐氏筛查染色体疾病的风险,只是筛查,不是诊断,如果检查结果出现了高风险,需要做羊水穿刺进行诊断。在孕期,需要做好保健,饮食,营养搭配合理。
唐氏综合症多久可以痊愈
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
主要是由于染色体异常导致的。在进行干预的情况下,孩子的症状能够有所改善,但是,无法治愈。这样的病是发现得越早就越好治疗,唐氏综合症并非不可矫正,通过早期干预,可以和正常人一样学习生活和工作减轻症状。
唐氏综合症轻症是什么表现
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
该病患儿智商低于正常儿童,智商只有20-50左右,且2者的差距将与日俱增。患儿动作发育较正常儿童迟缓。身体异常软弱。相当一部分的患儿,心脏或其他器官功能不健全;免疫力低下,易受病原微生物之侵害;罹患白血病的几率数十倍于正常人。病人如可幸存至30岁后,往往出现阿尔茨海默病症状。
唐氏综合症日是什么
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏综合症,是由染色体异常而导致的,唐氏综合症,发生率与母亲怀孕,年龄有关,就是21号染色体异常,有s三体,易位和嵌合三种类型,高龄孕妇,卵子老化是发生不分离的重要原因。
唐氏综合症什么引起
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏综合症是由染色体畸形引起的一种先天缺陷性疾病。换,而或有特殊面容。而且智力落后,生长发育迟缓。孕妇的年龄过高,或过低都会增加唐氏综合症发病的几率。怀孕之后一定要进行唐氏筛查及时排除。
唐氏综合症什么症状
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
患儿具明显的特殊面容体征,如眼距宽,鼻根低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内眦赘皮,外耳小,舌胖,常伸出口外,流涎多。身材矮小,头围小于正常。常呈现嗜睡和喂养困难,其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显,智商25~50,动作发育和性发育都延迟。
唐氏综合症是否遗传
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏综合症是遗传的,这是基因水平上的疾病!病人有3条21号染色体唐氏综合症多半是由于母亲年龄偏大引起的,母亲年龄偏大会导致生殖细胞在分裂增殖时染色体联会发生错误。如果不是高龄产妇,那么考虑是染色体平衡易位携带者,两条染色体发生了罗伯逊易位,因为染色体的遗传物质大多存在于短臂上,所以亲代虽然染色体数目不对,但表型正常,遗传到孩子时,又和精子配对,所以21号染色体又多了,导致后代患上这样的疾病。
唐氏综合症是什么
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏综合症指21-三体综合症,也叫做先天愚型,是由染色体异常引起的疾病,染色体检查发现21号染色体多一条,可以根据基因具体分为标准型,异位型和嵌合型。多引起早期流产,即便胎儿存活,多伴有明显特殊异常面容以及先天畸形。会出现面容为眼距宽、眼裂小、双眼上吊、塌鼻梁、外耳小、舌肥厚、草鞋足等,多同时合并心脏畸形,成长过程中会明显影响智力发育。
唐氏综合症是什么病遗传
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏综合症并不是遗传性疾病,所以是否有家族史是没有参考意义的,唐氏综合症是一种由于基因突变而引起的先天性疾病,是多了一条21号染色体而引起的,可能是由于在怀孕期间孕妇生病、用药以及接触射线等有害物质而引起的,由于唐氏综合症是基因型疾病,所以目前没有能够治疗的方法。
常见科室