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您好醛固酮增多症此病严重么？哪里治疗的比较好

性别：女

年龄：16

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：
您好醛固酮增多症此病严重么？哪里治疗的比较好
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
龙雪亭 儿科 极速问诊
三级甲等 河南中医学院第三附院

问题分析： 原发性醛固酮增多症是由于肾上腺皮质球状带肿瘤或增生而造成醛固酮分泌增多，导致潴钠，排钾，体液容量扩张，抑制了肾素--血管紧张系统。临床表现高血压、低血钾性碱中毒和周期性麻痹，多饮多尿，心电图示低血钾。多见于成年人，女性多于男性，男女之比1：3，肾上腺皮质肿瘤，增生予以手术治疗，不适于手术者，常用安体舒通治疗，同时补钾，加一般降压药。
建议积极去正规医院做相关的检查治疗，祝早日康复。

赵跃成 中医科 极速问诊
一级甲等 梨园屯卫生院

问题分析：你好，一般需要进行细致的检查治疗的， 需要做好营养修复调理的， 注意做好检查确定具体的情况，祝健康

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醛固酮增多症能治好吗
潘永源主任医师
内科首都医科大学宣武医院三级甲等
原发性醛固酮增多症看情况一般是可以临床治好的，这方面的治疗可以药物或是中西医结合治疗，不过还得结合生活饮食方面，比如饮食这块要清淡，不要喝酒，要注意充足的休息时间，多锻炼，每天可以适当的锻炼，比如慢跑或是游泳，饭后散步，家人多一些陪伴与关心。
醛固酮增多症如何治疗
潘永源主任医师
内科首都医科大学宣武医院三级甲等
醛固酮增多症可以通过给予醛固酮拮抗剂等药物治疗，必要时手术治疗。长时间不治疗可累及心脏、肾脏，影响神经、肌肉组织，重症者可引起心力衰竭等致死性病变。平时低盐饮食，避免过咸及过甜食物。
醛固酮增多症是什么疾病
潘永源主任医师
内科首都医科大学宣武医院三级甲等
醛固酮增多症是由于肾上腺皮质增生或者肿瘤，从而分泌过多的醛固酮，导致水钠潴留、血容量增多的一种疾病，临床上主要表现为高血压和低血钾。原发性醛固酮增多症是导致继发性高血压病常见的原因之一，如果病人出现高血压和低钾血症的表现，行肾脏增强CT或者磁共振等检查，可以明确诊断。
醛固酮增多症有什么症状
潘永源主任医师
内科首都医科大学宣武医院三级甲等
醛固酮增多症的症状表现为高血压、低血钾为主要特征的综合征。原发性醛固酮增多症，是由于肾上腺皮质发生病变从而分泌过多的醛固酮，导致水钠潴留，血容量增多，肾素-血管紧张素系统的活性受抑制的一种疾病。
醛固酮增多症怎么治
潘永源主任医师
内科首都医科大学宣武医院三级甲等
醛固酮增多症的治疗，首先需要剖腹探查，如发现异物，手术切除。肾上腺功能亢进而非肿瘤引起者，切除部分肾上腺，不能控制高血压，而肾上腺全部切除，容易导致肾上腺功能减退，需终身服药治疗。
醛固酮增多症怎么治疗
潘永源主任医师
内科首都医科大学宣武医院三级甲等
醛固酮增多症的治疗，首先需要剖腹探查，如发现异物，手术切除。肾上腺功能亢进而非肿瘤引起者，切除部分肾上腺，不能控制高血压，而肾上腺全部切除，容易导致肾上腺功能减退，需终身服药治疗。安体舒通常可以控制症状，且降压药物容易获得，罕有需要双侧肾上腺切除者。
如何确诊原发性醛固酮增多症
潘永源主任医师
内科首都医科大学宣武医院三级甲等
目前主要有4种确诊试验，包括口服高钠饮食、氟氢可的松试验、生理盐水输注试验及卡托普利试验。醛固酮瘤及单侧肾上腺增生首选手术治疗。注意休息，不能吃太多油腻辛辣的食物，还要保证按时服药。
原发性醛固酮增多症的临床表现
潘永源主任医师
内科首都医科大学宣武医院三级甲等
高血压为最早出现症状。神经肌肉功能障碍，肌无力及周期性麻痹甚为常见。肢端麻木，手足搐搦。在低钾严重时，由于神经肌肉应激性降低，手足搐搦可较轻或不出现，而在补钾后，手足搐搦往往变得明显。多尿，尤其夜尿多，继发口渴、多饮，常易并发尿路感染。尿蛋白增多，少数可发生肾功能减退。
原发性醛固酮增多症严重吗
潘永源主任医师
内科首都医科大学宣武医院三级甲等
原发性醛固酮增多症严重，需要及时治疗，原醛症指肾上腺皮质分泌过量醛固酮，导致体内潴钠、排钾、血容量增多、肾素-血管紧张素系统活性受抑。临床主要表现为高血压伴低血钾。原醛症主要分为5型，即醛固酮瘤、特发性醛固酮增多症（特醛症）、原发性肾上腺皮质增生、家族性醛固酮增多症、分泌醛固酮的肾上腺皮质癌、异位醛固酮分泌瘤或癌。
何谓原发性醛固酮增多症
孙香兰副主任医师
内科山东省立医院三级甲等
一般情况下，原发性醛固酮增多症是由于人体肾脏的肾上腺皮质发生腺瘤或双侧肾上腺皮质弥漫性增生导致醛固酮分泌增多，从而引起以高血压、低血钾为主要临床表现的一组症状群。原发性醛固酮增多症分为三种类型。具体分析如下：（１）肾上腺皮质腺瘤也称Conn综合征，即一般认为的典型原发性醛固酮增多症，通过手术切除腺瘤治疗。（２）肾上腺皮质增生也称假性原发性醛固酮增多症、特发性醛固酮增多症或非肿瘤性原发性醛固酮增多症，这种类型不能切除治疗。（３）糖皮质激素可抑制性醛固酮增多症也称ACTH依赖性醛固酮增多症，较少见，可为家族性或散发性，多见于青少年男性。
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