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唐氏综合症筛查检查

性别:女

年龄:29

怀孕四个多月了,听说得做唐氏综合症的筛查。我也不懂想知道这个症状,主要检查什么呢?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
王菊 主治医师 儿科 极速问诊
三级甲等 安徽医科大学附属巢湖医院

问题分析:唐氏综合症是一种发病率较高的遗传性疾病。表现病儿智力低下,发育不全等。早唐检查时间:应用“超声波”和“抽血”两种筛检方式。抽血孕9-13+6周、NT检查孕12-13+6周。中唐检查时间:检测血清孕14-20+6周,孕周16-18周,预防唐氏综合症:1、避免离电辐射,避免接触化学物质,2、避免病毒感染,3、避免大量用药,4、选择合适的年龄计划妊娠,尽量避免高龄。

袁玲 主治医师 儿科 极速问诊
三级甲等 徐州市第一人民医院

问题分析:这个检查称为唐氏筛查。是检查先天愚型的。唐氏综合症又叫21三体综合征又称先天愚型。属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。有接近半数病儿在胎儿早期即夭折流产。21三体综合征包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。

黄文渊 主治医师 儿科 极速问诊
三级甲等 杭州市红十字会医院

问题分析:唐氏综合症是第21号染色体变异,导致先天弱智并常伴有先天性心脏病等病主要检查血液中血清中两种化学物质的含量,来确定宝宝的健康状况。

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儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
唐氏儿筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏综合征是一种偶发性疾病,所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。
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这个唐氏筛查一般都是低风险的,唐氏筛查是用来筛查胎儿是否有先天畸形情况的,你一定要注意,如果出现了高风险或者是临界风险的情况,就属于不正常的,需要做进一步的检查的。
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王玉玮主任医师
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在怀孕的第16到20周,如果做了唐氏筛查,而且又是很快就会生孩子了。所以现在不能再做唐恩的筛选了。都这么大月份了也不能不要这个孩子,然后试着为分娩做好准备。唐氏筛查测试唐氏儿子的风险是否很高。如果风险很高,羊水穿刺或无创性的脱氧核糖核酸检查是必需的。
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王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
是在怀孕中期的时候做的抽血化验的检查项目,唐氏筛查,只是一个初步的筛查。是根据孕妇的年龄,孕周体重以及胎儿的大小进行综合评估的,如果检查有问题的话,需要进一步检查,比如做羊水穿刺或者无创DNA的检查明确。
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儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏综合征是染色体异常的疾病,这是卵子或精子有异常,或者受精后受精卵发生变异造成的。但变异的原因不能确定。唐氏综合征,是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容,并可伴有多发畸形。目前尚无有效治疗方法。早期干预,能作简单的工作而独立生活。
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周小凤副主任医师
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唐氏筛查只是一种风险评估方法,不是确诊方法,所以只有高风险或是低风险的概念,而没有一定是畸形或是不是畸形的表述。如果是低风险,一般可以比较放心,相对来说畸形的可能性小;如果是高风险,那么建议做羊水穿刺来进一步确定是否真的就是畸形儿。
唐氏综合症筛查在什么样的医院才有这项检查
牟连芳副主任医师
妇产科湖北省妇幼保健院三级甲等
意见建议:你好,一般县级医院和妇幼保健站都会有的,建议你到当地医院咨询的,祝你健康!
唐氏综合症主要检查什么
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
出现的唐氏综合症,主要是由于先天性的唐氏综合症。是由于遗传因素导致的染色体异常疾病。唐氏综合症是可以治疗的,主要的治疗方式是进行药物保守治疗,尽快带孩子到医院进行检查与治疗。
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陈瑶副主任医师
儿科山东省立医院三级甲等
唐氏筛查也只是一项筛选胎儿患唐氏综合征可能性的检查,其结果不是最终诊断,仅仅只是风险系数。即使当检查结果呈阳性时,须到大医院作进一步检查,如羊水穿刺等,以获得最终的诊断。
唐氏综合症做什么检查最好
陈瑶副主任医师
儿科山东省立医院三级甲等
般唐氏筛查是在孕15-20周做,一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果,如结果为高危也不必惊慌,因为还要进一步通过绒毛活检或羊水穿刺,从而进行胎儿染色体核型分析检查才能明确诊断。
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