单心室，左侧房室无连接，降主动脉缩窄，房间隔缺损+卵...

一般情况下，儿童单心室、单心房，家长需要及时去医院通过手术进行治疗。儿童有单心室、单心房时，应及早进行外科手术。单心室和单心房是一种很常见的心脏病，一旦发现不及时处理，很容易导致儿童的生命危险。这些儿童在出生后必须立即进行心脏移植，尽管这样做的危险性很高，而且有很高的病死率，但对于单心房儿童来说，目前仅有的一种方法。即便接受外科手术，其生命周期也会缩短。

一般是不会误诊的，这个胎儿单心室是怀孕胎儿的发病率是高的，应该在孕期定期做孕检，远离辐射，不吃刺激性食物，避免性生活，避免感冒，不抽烟不喝酒，饮食要均衡，睡眠要充足，适当的运动。

房室间隔缺损的严重程度取决于分流量的大小，分流量大小取决于缺损的部位和范围。室间隔缺损是一种先天性心脏病，如果在胎儿期发现小于3mm的缺陷，部分缺陷可以逐渐愈合。即使出生后仍有缺陷，也有可能在孩子2岁之前痊愈。缺损口在3mm以内不算严重。缺损口超过3mm，可通过治疗治愈。需对心脏进行彩超检查，以明确室间隔缺损的位置、大小及其与邻近器官的关系。可以进行室间隔缺损的介入性闭合，这属于微创手术。封堵器通过导丝置入缺损内进行释放，从而实现室间隔缺损的治疗修复。其次可以直接开胸，用心脏补片，修补室间隔缺损。

胎儿功能性单心室超声分型的情况如下：通常情况下，在医学上一般会根据胎儿功能性单心室的超声心动图诊断来将心室主体的形态分别分为四个型态。分别是A型，即形态学上的左心室，伴有包括右心室漏斗部的原始流出道部。B型，形态学上的右室而无左室窦部伴有袋隙状或者裂隙状左室残迹。C型，心室包括左右心室两者的主体部分，无室间隔和仅有其残迹。D型，心室不具备左心室或者右心室的特征，单心室接收二尖瓣和三尖瓣血流，心室双入口将二尖瓣闭锁和三尖瓣闭锁排除在外。

通常情况下，小儿主动脉缩窄会有烦躁、呼吸困难、晕厥、胸痛等症状表现。具体分析如下：主动脉缩窄是指主动脉局限狭窄，管腔缩小，造成血流量减少。主动脉缩窄患儿症状出现与缩窄程度、年龄和是否合并心内其他畸形有关，病变可以很局限，也可以累及较长片段，约半数病例在出生1个月内动脉导管闭合时症状加重，表现为烦躁、呼吸困难等，会逐渐出现明显的晕、胸痛等症状，有时可表现为心绞痛样发作

一般情况下，小儿主动脉缩窄的病因病因尚不明确，可能与胎儿的心血管系统在母体内发育畸形有关。主动脉缩窄的形成机制，大多认为与胎儿期主动脉血流异常分布有关，本病好发于婴幼儿。小儿主动脉缩窄的主要病因与胎儿的心血管系统在母体内发育畸形有关。在胚胎发育期，任何使主动脉峡部血流减少的心血管畸形均易发生主动脉缩窄。另外胎儿血流方式异常也可能导致小儿主动脉缩窄。

应进行一系列检查，包括心电图、胸部X光和超声心动图等，这是一种先天性心脏病。可以说，预后不是很好，手术是第一步。手术后的恢复很重要，就算不能痊愈，至少也能在一定程度上控制病情。

如果不经过手术治疗，自然预期寿命非常短，总死亡率能够超过60%。其中50%均在出生后一个月内死亡，74%在出生半年内分型的不同导致了死亡率的不同：50%的A型单心室的平均在14岁之内死亡；而50%的C型单心室在死亡。所以如果能够早期发现，应该积极早期手术治疗。

腹主动脉缩窄是很不容易预防的。目前的重点是先针对颅内出血进行治疗，先进行颅脑CT的检查，目的是看看出血的部位和出血量的情况，然后在根据检查的结果来决定是否需要手术等治疗了。

降主动脉收缩会导致全身供血不足、心悸、胸痛、头晕等症状。如果感到愤怒和疲惫，或者跑步和走路时，症状会恶化，需要尽快进行干预治疗。不能喝酒，不吸烟，不跑很远的距离，吃低盐低脂肪的食物，吃一些食物，如蘑菇，洋葱，海带，苹果，葡萄等。并定期检查血压和血脂。