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唐氏综合症有什么危害吗

有个朋友的孩子一直发育缓慢，并且面部看起来很奇怪，医生说孩子得的是唐氏综合症，也不知道这个病的危害有什么。唐氏综合症有什么危害?。
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
吴康敏 主任医师 极速问诊
三级甲等 四川大学华西第二医院

问题分析：你好，根据你的描述，需要咨询唐氏综合症的危害的问题。网络存在局限，希望能够帮到你。。唐氏综合征是一种染色体疾病，它的临床表现主要是身体的畸形，智力低下，生长发育缓慢，以及其他一些非特异的表现。可以做优生检查，唐氏筛查避免。

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唐氏综合症恢复过程中吃什么补品
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
通常需要吃些富含蛋白质的补品。蛋白质是人体能量的主要来源，吃些此类补品，有助于提高患者的免疫力，增强患者的体质，另外注意防寒保暖、适当休息，一般是有利于缓解唐氏综合征病情的。
轻微唐氏综合症可治愈吗
廖张元副主任医师
内科天津医科大学总医院三级甲等
轻微唐氏综合症现在还没有治愈的办法，唐氏综合症是由染色体异常而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
什么是唐氏综合症
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
唐氏综合症就是21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
什么是唐氏综合症筛查
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
氏筛查主要是筛查胎儿患先天愚型的危险度，主要包括21-三体，18-三体和13-三体，如果结果提示高风险或临界风险需行无创DNA检查。唐氏筛查通过测定孕妇血清游离HCG、甲型胎儿蛋白AFP和游离雌三醇uE3的指标，一般采用正常孕妇在该孕周的中位数的倍数MoM来表示，可以检查出大部分的唐氏综合征患儿。
唐氏综合症初期怎样恢复最快
陈瑶副主任医师
儿科山东省立医院三级甲等
综合治疗措施：对患耐心的教育，包括医疗和社会服务，促进智能发育，训练弱智儿体能训练，掌握一定的工作技能。护理治疗：对患儿宜注意预防感染，如伴有其他畸形，可考虑手术矫治。
唐氏综合症的俗称是什么
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征。是由染色体异常而引发的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
唐氏综合症的危害有哪些
陈瑶副主任医师
儿科山东省立医院三级甲等
唐氏综合征又称21-三体综合征，以前也称先天愚型，主要特征是智能落后，特殊面容和生长发育迟缓，通贯手，并可伴有多种畸形（先心，肠道畸形）。目前尚无有效治疗方法，由于患儿免疫力低下，宜注意预防感染。采用综合措施，对宝宝进行长期耐心的教育，教宝宝学会基本生活技能。平时注意预防感染，如伴有先天性心脏病，胃肠道畸形，可手术矫正。
唐氏综合症多久可以痊愈
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
主要是由于染色体异常导致的。在进行干预的情况下，孩子的症状能够有所改善，但是，无法治愈。这样的病是发现得越早就越好治疗，唐氏综合症并非不可矫正，通过早期干预，可以和正常人一样学习生活和工作减轻症状。
唐氏综合症会引起血小板减少吗
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
小儿唐氏综合征又叫21三体综合症，又叫先天愚型。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。典型的症状包括严重智力低下，小头，肌张力低下，特异性面容、耳位低或畸形、枕骨扁平、上颌发育差、先天性心脏病等。应该是不会导致血小板减少的。
唐氏综合症是否遗传
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏综合症是遗传的，这是基因水平上的疾病!病人有3条21号染色体唐氏综合症多半是由于母亲年龄偏大引起的，母亲年龄偏大会导致生殖细胞在分裂增殖时染色体联会发生错误。如果不是高龄产妇，那么考虑是染色体平衡易位携带者，两条染色体发生了罗伯逊易位，因为染色体的遗传物质大多存在于短臂上，所以亲代虽然染色体数目不对，但表型正常，遗传到孩子时，又和精子配对，所以21号染色体又多了，导致后代患上这样的疾病。
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