首页
>
儿科
>
唐氏综合症
>
详情页
唐氏综合症危害是什么
唐氏综合症是什么?有什么危害?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
杨文青
副主任医师
儿科
极速问诊
三级甲等
四川省医学科学院·四川省人民医院
问题分析:
你好,21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。。该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。
展开全部
相关推荐
唐氏综合症检查什么
王玉玮
主任医师
儿科
山东大学齐鲁医院
三级甲等
在怀孕的第16到20周,如果做了唐氏筛查,而且又是很快就会生孩子了。所以现在不能再做唐恩的筛选了。都这么大月份了也不能不要这个孩子,然后试着为分娩做好准备。唐氏筛查测试唐氏儿子的风险是否很高。如果风险很高,羊水穿刺或无创性的脱氧核糖核酸检查是必需的。
唐氏综合症不治的危害
周小凤
副主任医师
儿科
首都医科大学宣武医院
三级甲等
小儿唐氏综合症危害,吞咽咀嚼困难:患儿经常流涎、口唇不能闭合、吸吮无力。主要多发于手足徐动型患儿。畸形:常见畸形有膝外翻、骨盆倾斜、足下垂、髋内收、马蹄足以及髋臼发育不良等。
唐氏综合症的危害有哪些
陈瑶
副主任医师
儿科
山东省立医院
三级甲等
唐氏综合征又称21-三体综合征,以前也称先天愚型,主要特征是智能落后,特殊面容和生长发育迟缓,通贯手,并可伴有多种畸形(先心,肠道畸形)。目前尚无有效治疗方法,由于患儿免疫力低下,宜注意预防感染。采用综合措施,对宝宝进行长期耐心的教育,教宝宝学会基本生活技能。平时注意预防感染,如伴有先天性心脏病,胃肠道畸形,可手术矫正。
唐氏综合症的危害有哪些
周小凤
副主任医师
儿科
首都医科大学宣武医院
三级甲等
唐氏综合症的危害有常有嗜睡,喂养困难,智力低下明显动作发育和性发育都迟缓。唐氏儿常伴有先天性心脏病、免疫力低下、易患各种感染,白血病的发生比例也比较高。头围小于正常,枕部扁平。
唐氏综合症日是什么
周小凤
副主任医师
儿科
首都医科大学宣武医院
三级甲等
唐氏综合症,是由染色体异常而导致的,唐氏综合症,发生率与母亲怀孕,年龄有关,就是21号染色体异常,有s三体,易位和嵌合三种类型,高龄孕妇,卵子老化是发生不分离的重要原因。
唐氏综合症什么引起
周小凤
副主任医师
儿科
首都医科大学宣武医院
三级甲等
唐氏综合症是由染色体畸形引起的一种先天缺陷性疾病。换,而或有特殊面容。而且智力落后,生长发育迟缓。孕妇的年龄过高,或过低都会增加唐氏综合症发病的几率。怀孕之后一定要进行唐氏筛查及时排除。
唐氏综合症是否遗传
周小凤
副主任医师
儿科
首都医科大学宣武医院
三级甲等
唐氏综合症是遗传的,这是基因水平上的疾病!病人有3条21号染色体唐氏综合症多半是由于母亲年龄偏大引起的,母亲年龄偏大会导致生殖细胞在分裂增殖时染色体联会发生错误。如果不是高龄产妇,那么考虑是染色体平衡易位携带者,两条染色体发生了罗伯逊易位,因为染色体的遗传物质大多存在于短臂上,所以亲代虽然染色体数目不对,但表型正常,遗传到孩子时,又和精子配对,所以21号染色体又多了,导致后代患上这样的疾病。
唐氏综合症是什么
周小凤
副主任医师
儿科
首都医科大学宣武医院
三级甲等
唐氏综合症指21-三体综合症,也叫做先天愚型,是由染色体异常引起的疾病,染色体检查发现21号染色体多一条,可以根据基因具体分为标准型,异位型和嵌合型。多引起早期流产,即便胎儿存活,多伴有明显特殊异常面容以及先天畸形。会出现面容为眼距宽、眼裂小、双眼上吊、塌鼻梁、外耳小、舌肥厚、草鞋足等,多同时合并心脏畸形,成长过程中会明显影响智力发育。
唐氏综合症是什么病遗传
周小凤
副主任医师
儿科
首都医科大学宣武医院
三级甲等
唐氏综合症并不是遗传性疾病,所以是否有家族史是没有参考意义的,唐氏综合症是一种由于基因突变而引起的先天性疾病,是多了一条21号染色体而引起的,可能是由于在怀孕期间孕妇生病、用药以及接触射线等有害物质而引起的,由于唐氏综合症是基因型疾病,所以目前没有能够治疗的方法。
唐氏综合症是什么毛病
周小凤
副主任医师
儿科
首都医科大学宣武医院
三级甲等
唐氏综合症也称21-三体综合症或先天愚型,是由常染色体畸变所导致的出生缺陷类疾病。是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
常见科室
男科
皮肤科
性病科
妇科
儿科
老年
外科
内科
生殖
传染科
神经内科
五官科
整形科