川崎病出院一个月后复查，左冠动脉仍扩张

一般情况下，川崎病心脏动脉扩张指黏膜皮肤淋巴结综合征心脏动脉扩张，这通常不能完全治好。如果黏膜皮肤淋巴结综合征存在心脏动脉扩张的症状，需要定期通过心脏超声、主动脉的CTA检查等方式来明确病情发展状况。如果黏膜皮肤淋巴结综合征心脏动脉扩张较为严重，可能会导致主动脉瘤、主动脉夹层，可能会威胁患者的生命健康，患者应遵医嘱尽快行主动脉腔内隔绝术进行治疗。

川崎病是一种自限性的疾病，大部分病人的预后都很好。一般只有1%-2%的儿童会发生川崎病的复发，而那些没有发生管状动脉病变的孩子，一般会在1个月、3个月、6个月、1-2年进行一次全面的身体检查，包括身体检查、心电图、超声心动图等。如果没有得到有效的治疗，约15%-25%的儿童会患上冠状动脉瘤，因此，应该在6-12个月内进行长时间的跟踪。冠状动脉瘤在发病后2年内会自行消失，但仍会出现血管壁增厚、弹性减退等功能障碍。较大的动脉瘤往往难以完全消退，经常会造成血栓和官腔狭窄。

宝宝川崎病是能治愈。小儿皮肤黏膜淋巴结综合征，是一种好发于 5 岁以下儿童和婴幼儿的急性全身性血管炎性疾病。可能会出现发热持续5天以上，伴皮肤出疹、黏膜充血、淋巴结肿大等典型症状。可以口服阿司匹林和静脉注射免疫球蛋白进行治疗，必要的时候可能会用到糖皮质激素。通过治疗，大多数愈后良好，是可以彻底痊愈的

川崎病即黏膜皮肤淋巴结综合征，1967年日本的川崎富首先报道。黏膜皮肤淋巴结综合征亚裔人发病率高，病因不明。流行病学研究有多种病原，如立克次体、葡萄球菌、链球菌和其他病毒感染，支原体感染也可能一个原因，这些原因没有被证实。免疫力下降容易导致感染，如细菌感染、病毒感染、支原体感染等。黏膜皮肤淋巴结综合征主要和免疫功能相关，免疫力低的孩子容易感染。

去医院检查进一步确诊。川崎病主要症状常见持续性发热，5～11天或更久（2周至1个月），体温常达39℃以上，抗生素治疗无效。常见双侧结膜充血，口唇潮红，有皲裂或出血，见杨梅样舌。手足呈硬性水肿，手掌和足底早期出现潮红，10天后出现特征性趾端大片状脱皮，出现于甲床皮肤交界处。还有急性非化脓性一过性颈淋巴结肿胀，以前颈部最为显著，大多在单侧出现，稍有压痛，于发热后3天内发生，数日后自愈。

川崎病不常见。川崎病是一种全身血管炎为主要病变的急性发热、出疹性小儿疾病，表现为发热，眼结膜及咽粘膜充血，淋巴结肿大，主要输注丙种球蛋白，相关药物治疗。由于体内消耗能量大，给予高蛋白高热量高维生素易消化饮食，少吃油腻及辛辣刺激性食物，可以吃新鲜水果和蔬菜，不要着凉，预防感冒。

川崎病是易感人群在多种感染因素作用下，由炎症介质参与的一种全身性血管炎症。此病可发生冠状动脉瘤，是小儿冠心病主要原因之一。确诊川崎病的患儿，通常于川崎病急性期，静脉注射丙种球蛋白进行冲击治疗，用量约每公斤体重2克，1支2.5克的普通品牌丙种球蛋白约500-600元左右，疗程约14天。费用压力大。

通常情况下，川崎病冠脉瘤患者可以通过使用药物、日常护理等方式进行治疗。具体情况分析如下：使用药物：川崎病冠脉瘤患者可以按照医嘱使用阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊、静注人免疫球蛋白(pH4)等药物进行治疗，一般能取得不错的治疗效果。日常护理：川崎病冠脉瘤患者配合治疗的同时，还应注意休养，避免劳累，注意保暖，多喝热水，多食用清淡的高蛋白食物，促进身体恢复的同时，还能提高免疫力。

小儿川崎病是可以治好的，但是可能会对未来造成一定的影响，如日后患上冠心病，一般都是因为小时候得过小儿川崎病。小儿川崎病其实是一种小孩子皮肤黏膜异常引起的问题，但是问题比较严重，有的家长没有及时送孩子就医，没有得到正确的治疗，导致病情加重，才会留下后遗症。当发现孩子持续发热超过5天，或急诊期会出现手脚红肿，出现手掌或指尖、肛门周有脱屑现象要马上就医，不要慌张，现在的技术比较先进，都是可以治好的。

川崎病又叫小儿皮肤黏膜淋巴结综合征，是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性疾病。临床表现主要为发热、皮疹、颈部非脓性淋巴结肿大、眼结合膜充血、口腔黏膜弥漫充血、杨梅舌、掌趾红斑、手足硬性水肿。本病可引起心脏血管系统损害，严重者可因冠状动脉瘤破裂、血管闭塞、心肌梗死或心肌炎而死亡。

你好，湿疹的根源是胃肠道系统的不完善，某些过敏性体质的小儿吃进去的过敏原易透过较薄的肠壁进入血液中，由于皮下毛细血管最丰富，所以湿疹就立刻表现在皮肤上。观察可疑的过敏因素，尽量回避。